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市場調査レポート
商品コード
1865200
急性間欠性ポルフィリン症：市場洞察・疫学・市場予測 (2034年)Acute Intermittent Porphyria - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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価格
| 急性間欠性ポルフィリン症：市場洞察・疫学・市場予測 (2034年) |
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出版日: 2025年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
主なハイライト：
- AIP (急性間欠性ポルフィリン症) 市場は、2025年から2034年の予測期間中に安定したCAGRを維持すると見込まれています。この成長は、疾患認知度の向上と先進的な遺伝子検査による早期診断の普及、より高い有効性と投与負担の軽減を実現するRNA干渉療法の導入・普及、希少疾病用医薬品指定や迅速承認制度といった強力な規制上の支援策によって推進されています。
- AIP症例の増加は、臨床医や患者の認知度向上による検査頻度の増加、症候性および無症候性キャリアの両方を検出できる生化学的・遺伝学的検査の普及、発作の迅速な確認を可能にする検査インフラの整備、薬剤・断食・ホルモン変化・ストレスといった共通の誘因に対する認識の高まりなど、複数の要因が組み合わさった結果であると考えられます。
- GIVLAARIとPANHEMATINは、AIP治療における補完的な治療戦略を代表しています。GIVLAARIは、肝臓内のALAS1を標的とする皮下注射型siRNAであり、神経毒性ポルフィリン前駆体の持続的な減少を月1回の投与で実現します。ただし、肝機能の定期的なモニタリングおよび長期安全性の評価が必要です。一方、PANHEMATINは静脈内投与のヘミン製剤で、急性発作時にヘムを迅速に補充し、入院環境下で即効的な症状緩和をもたらす治療法です。しかし、点滴設備を必要とするため外来使用には制約があるという特徴もあります。
- AIPのパイプラインは依然として限定的です。主な要因は、疾患の低有病率、開発コストの高さ、GIVLAARIやPANHEMATINといった既存療法の臨床的有効性により、さらなる革新的開発への緊急性および商業的インセンティブが低下しているためです。
当レポートでは、急性間欠性ポルフィリン症を詳細に調査し、総有病症例数、診断済み有病症例数、性別症例数、治療実施症例数などの過去および将来の疫学データを提示しています。また、診断プロセス、処方パターン、医師の見解、市場アクセス、治療選択肢、市場の将来動向を米国、EU4カ国 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン) 、英国、日本の主要7カ国市場にわたって2020～2034年の期間で分析しています。さらに、既存の治療実態やアンメットニーズを包括的に評価し、市場の潜在力および新たな事業機会を明確化しています。
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 レポート概要
第3章 市場概要
- 治療法別の市場シェア実績
- 治療法別の市場シェア予測
第4章 疫学・市場調査手法
第5章 エグゼクティブサマリー
第6章 主な出来事
第7章 疾患の背景と概要
- 各種タイプ
- 原因
- 病態生理学
- 症状
- リスク要因
- 診断
- 診断アルゴリズム
- 診断ガイドライン
- 治療と管理
- 治療アルゴリズム
- 治療ガイドライン
第8章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提条件と根拠
- 主要7カ国における急性間欠性ポルフィリン症の診断済み有病症例総数
- 米国
- EU4カ国・英国
- 日本
- 総有病症例数
- 診断済み有病症例数
- 性別症例数
- 治療実施症例数
第9章 診療プロセス
第10章 上市済み治療薬
- 競合情勢
- GIVLAARI (givosiran): Alnylam Pharmaceuticals
- 製品説明
- 規制のマイルストーン
- その他の開発活動
- 臨床試験情報
- 安全性と有効性
- PANHEMATIN and NORMOSANG (hemin for injection): Recordati Rare Diseases
第11章 急性間欠性ポルフィリン症：7カ国市場の分析
- 主な調査結果
- 主要な市場予測の前提条件
- 市場見通し
- 属性分析
- 主要7カ国の総市場規模
- 主要7カ国の市場規模：治療法別
- 市場規模：米国
- 市場規模：EU4カ国・英国
- 市場規模：日本
