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市場調査レポート
商品コード
1865191

汎ぶどう膜炎市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測(2034年)

Panuveitis - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2034


出版日
発行
DelveInsight
ページ情報
英文 200 Pages
納期
2~10営業日
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適宜更新あり
価格
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汎ぶどう膜炎市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測(2034年)
出版日: 2025年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2~10営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

主なハイライト

  • 汎ぶどう膜炎は、ぶどう膜(虹彩、毛様体、脈絡膜)の全層に炎症が生じる重篤なぶどう膜炎の一種であり、しばしば網膜や硝子体にも炎症が及ぶ特徴があります。前部ぶどう膜炎ほど頻度は高くありませんが、その重症度と視力喪失のリスクの高さから、臨床的に重要な疾患です。
  • 小児におけるぶどう膜炎の有病率は低く、成人における10万人あたり93例に対し、約10万人あたり30例と報告されています。
  • 米国においては、18歳から30歳の成人において、非前部非感染性ぶどう膜炎(NIU)の中で汎ぶどう膜炎が最も多く見られ、非前部症例の約55%を占め、有病率は10万人あたり5例です。
  • 現在の標準治療には、副腎皮質ステロイド、免疫抑制剤、生物学的製剤(インフリキシマブ、アダリムマブなど)、疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)、および散瞳薬が含まれます。
  • 現在、汎ぶどう膜炎の治療においてFDA承認薬はHUMIRA(アダリムマブ)のみであり、FDA承認バイオシミラーは約10種類存在します。バイオシミラーにはAMJEVITA、CYLTEZO、HYRIMOZ、HADLIMA、ABRILADA、HULIO、YUSIMRY、IDACIO、YUFLYMA、SIMLANDIが含まれます。
  • 汎ぶどう膜炎の新規治療法開発における主要な主要企業には、Priovant Therapeutics(ブレポシチニブ)、Roche(バミキバート)などが挙げられます。

DelveInsightの「汎ぶどう膜炎市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測(2034年)」レポートは、汎ぶどう膜炎、その市場、および臨床開発に関する詳細な分析を提供します。さらに、本レポートでは、米国、EU4ヶ国(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本における全眼炎市場の動向について、過去および予測の疫学データと市場データ、詳細な分析を提供しております。

この汎ぶどう膜炎市場レポートでは、実世界における処方パターン分析、新興薬剤の評価、市場シェア、個別治療法の普及・採用パターンに加え、2020年から2034年までの主要7ヶ国における汎ぶどう膜炎市場規模の過去データと予測値を提示しております。また、現在の汎ぶどう膜炎治療実践/アルゴリズムやアンメット医療ニーズについても網羅し、最適な機会を選定するとともに市場の潜在的可能性を評価しております。

対象地域

  • 米国
  • EU4ヶ国(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)および英国
  • 日本

汎ぶどう膜炎の理解と治療アルゴリズム

汎ぶどう膜炎の概要

汎ぶどう膜炎(びまん性ぶどう膜炎とも呼ばれます)は、虹彩、毛様体、脈絡膜を含むぶどう膜の全層に炎症が生じる、まれではあるが重篤な眼疾患です。特定の部位に偏ることなく眼内全体に炎症が広がる特徴があり、網膜、硝子体、視神経などの隣接する眼構造にも影響を及ぼす可能性があります。これにより、視力低下を含む重大な合併症を引き起こす恐れがあります。汎ぶどう膜炎は、感染性病原体、自己免疫疾患または自己炎症性疾患、眼外傷、眼内悪性腫瘍、有害物質への曝露など、様々な根本原因によって引き起こされる可能性があります。汎ぶどう膜炎の一般的な症状には、視力低下、閃光、飛蚊症、眼痛、流涙、充血、および光過敏症(光に対する過敏性)が含まれます。

汎ぶどう膜炎の診断

汎ぶどう膜炎の診断には、炎症の範囲と原因を特定するための詳細な眼科検査と病歴聴取が行われます。主な診断手順には、前眼部の炎症を評価する細隙灯検査と、網膜や脈絡膜を含む後眼部を評価する検眼鏡検査が含まれます。蛍光眼底造影検査などの高度な画像診断技術は網膜および脈絡膜の血流を可視化するために用いられ、光干渉断層計(OCT)は網膜の厚さを評価し構造的変化を検出するのに役立ちます。さらに、血液検査や画像検査などの臨床検査も、基礎疾患となる全身性疾患や感染症を特定するために重要です。これらの方法による正確な診断は、適切な治療計画を決定し、汎発性ぶどう膜炎に関連する潜在的な合併症を効果的に管理するために不可欠です。

汎ぶどう膜炎の治療

汎ぶどう膜炎の主な治療法は、炎症の軽減、視力保護、不快感の緩和を目的としたコルチコステロイドの使用です。重症度に応じて、前部炎症には点眼薬として、より広範囲な病変には経口ステロイドとして、局所的な眼内炎症には硝子体内注射として投与されます。非感染性汎ぶどう膜炎の患者様やステロイド抵抗性の患者様には、メトトレキサート、アザチオプリン、シクロスポリンなどの免疫抑制剤、あるいはインフリキシマブやアダリムマブなどの生物学的製剤が用いられる場合があります。感染性全眼炎の場合、原因病原体を排除するためには、抗生物質、抗ウイルス薬、抗真菌薬、抗寄生虫薬など、対象を絞った抗菌治療が不可欠です。薬物療法だけでは不十分な場合、硝子体を除去する硝子体切除術や、水晶体の混濁に対処する白内障手術などの外科的介入が必要となり、視力の維持または回復を図ります。

全眼炎の疫学

本報告書の汎ぶどう膜炎疫学章では、米国、EU4ヶ国(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本を対象とする主要7ヶ国地域における、以下の項目別に分類した疫学データ(過去および予測)を提供します。

  • 米国では、汎ぶどう膜炎は一般的に小児ぶどう膜炎の中で最も頻度の低いタイプの一つと考えられており、症例の約14~21%を占めています。
  • 日本では、汎ぶどう膜炎が最も一般的なぶどう膜炎の形態であり、症例の約45.56%を占めています。

汎ぶどう膜炎医薬品章

この汎ぶどう膜炎レポートの医薬品章では、汎ぶどう膜炎治療薬として販売されている医薬品および開発中のパイプライン医薬品に関する詳細な分析を掲載しています。さらに、汎ぶどう膜炎の主要臨床試験の詳細、最近の承認状況および今後の承認見込み、特許情報、最新ニュース、最近の取引・提携事例についても深く掘り下げています。

市販薬

ヒュミラ(アダリムマブ)- AbbVie

アダリムマブは、炎症性タンパク質である腫瘍壊死因子アルファ(TNFα)を阻害することで作用する生物学的製剤です。皮下注射により投与されます。成人および2歳以上の小児における非感染性汎ぶどう膜炎の治療において、FDA承認を受けた唯一の全身性非コルチコステロイド療法です。

開発中の医薬品

ブレポシチニブ - Priovant Therapeutics

ブレポシチニブは、チロシンキナーゼ2(TYK2)およびヤヌスキナーゼ1(JAK1)の二重阻害剤であり、1日1回の経口投与となります。TYK2とJAK1の両方を選択的に阻害することにより、ブレポシチニブは、I型およびII型インターフェロン、IL-6、IL-12、IL-23など、自己免疫に関連する幅広いTYK2およびJAK1依存性サイトカインのシグナル伝達を抑制するよう最適化されています。現在、本剤は汎ぶどう膜炎を含む非前部ぶどう膜炎の治療薬として、第III相臨床試験段階において評価が進められております。

2024年9月、当社はブレポシチニブが汎ぶどう膜炎を含む非前部非感染性ぶどう膜炎に対して米国FDAよりファストトラック指定を取得したことを発表いたしました。

ヴァミキバート - Roche

ヴァミキバートは、インターロイキン-6(IL-6)を標的とする開発中のヒト化モノクローナル抗体です。本剤は現在、汎ぶどう膜炎を含む非感染性ぶどう膜炎に続発するぶどう膜炎性黄斑浮腫患者を対象に評価中です。現在、第III相臨床試験段階にあります。試験の主要完了予定日は2025年5月でした。

薬剤クラスの概要

TYK2/JAK1阻害剤

TYK2/JAK1阻害剤は、チロシンキナーゼであるTYK2およびJAK1の活性を阻害することで、汎ぶどう膜炎に関与する主要な免疫経路を調節する標的療法の一種です。これらの酵素は、インターフェロンやIL-6、IL-12、IL-23などのインターロイキンを含む、眼の炎症を促進する複数の炎症性サイトカインのシグナル伝達において中心的な役割を果たしています。TYK2およびJAK1を阻害することにより、これらの薬剤は免疫系の過剰反応を抑制し、汎ぶどう膜炎における炎症の制御と組織損傷の防止に寄与します。

汎ぶどう膜炎の市場展望

現在、汎ぶどう膜炎の治療における主な治療アプローチは、症状の緩和、炎症の軽減、および眼への重篤な損傷の予防に重点が置かれております。汎ぶどう膜炎に対する非特異的治療法としては、コルチコステロイド、生物学的製剤(インフリキシマブ、アダリムマブなど)、免疫抑制剤、疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARDs)、および散瞳薬などが挙げられます。

現在、HUMIRA(アダリムマブ)は、成人および小児の非感染性汎発性ぶどう膜炎の治療に特に適応される、FDA承認の唯一の生物学的製剤です。しかしながら、2023年初頭のヒュミラの特許満了後、米国市場ではAMJEVITA、CYLTEZO、HYRIMOZ、HADLIMA、ABRILADA、HULIO、YUSIMRY、IDACIO、YUFLYMA、SIMLANDIを含む約10種類のFDA承認アダリムマブバイオシミラーが導入されました。特に、2024年2月に承認を得たSIMLANDIは、HUMIRAに対する初の「高濃度・クエン酸塩フリー」の相互交換可能なバイオシミラーとして特徴づけられ、より快適な注射体験と投与量の柔軟性を提供します。

これらのバイオシミラーの登場により、アダリムマブ療法へのアクセスが拡大し、汎ぶどう膜炎の長期管理を必要とする患者様にとって、コスト削減と選択肢の増加が期待されます。さらに、ブレポシチニブ(Priovant Therapeutics社)、バミキバート(Roche社)など、現在開発中の複数の治療候補薬を含め、今後数年間で汎ぶどう膜炎市場の動向は変化すると予測されます。

汎ぶどう膜炎治療薬の導入状況

本セクションでは、2025年から2034年にかけて市場投入が予想される潜在的な薬剤の導入率に焦点を当てます。新規医薬品の導入により、汎ぶどう膜炎治療の情勢は大きな変革を経験しています。これらの革新的治療法は、標準治療の基準を再定義しつつあります。

汎ぶどう膜炎パイプライン開発動向

本報告書では、市販段階および開発段階にある様々な治療候補薬に関する知見を提供します。また、標的治療薬の開発に携わる主要企業についても分析を行います。

パイプライン開発活動

本報告書では、汎ぶどう膜炎治療薬に関する共同研究、買収・合併、ライセンシング、特許情報などの情報を網羅しております。

キーオピニオンリーダー(KOL)の見解

現在の市場動向および新興市場動向における実態を把握するため、1次調査を通じて当該分野で活躍する主要業界リーダーの意見を収集し、データギャップを埋め、2次調査の検証を行っています。進化する治療環境、従来の治療法への患者依存度、患者による治療法変更の受容性、薬剤導入状況、ならびにアクセス性に関連する課題について、医療・科学ライター、教授らを含む業界専門家から知見を伺いました。

DelveInsightのアナリストは15名以上のKOLと連絡を取り、知見を収集しました。ただし、主要7ヶ国では10名以上のKOLとのインタビューを実施しました。ミラノ大学、ユタ大学などの研究機関にも連絡を取りました。彼らの見解は、現在および新興の治療パターンや汎ぶどう膜炎市場の動向を理解し、検証するのに役立ちます。

定性分析

当社はSWOT分析やコンジョイント分析など、様々な手法を用いた定性的分析および市場情報分析を実施しております。SWOT分析では、疾患診断、患者様の認知度、患者様の負担、競合情勢、費用対効果、治療法の地理的アクセシビリティといった観点から、強み、弱み、機会、脅威を提示します。これらの指標は、アナリストの判断と、患者様の負担、費用分析、既存および進化する治療環境の評価に基づいています。

コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、適応症、投与経路、市場参入時期などの関連属性に基づき、承認済みおよび新興治療法を複数分析します。これらのパラメータに基づくスコアリングにより治療効果を評価します。アナリストは安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入時期などの関連属性に基づき、複数的新興治療法を分析します。有効性評価においては、臨床試験の主要評価項目および副次的評価項目を評価します。さらに、治療法の安全性については、受容性、耐容性、有害事象が主に観察され、試験において薬剤が引き起こす副作用について明確な理解が得られます。

市場アクセスと償還

償還とは、製造元と支払者間の価格交渉を指し、これにより製造元は市場へのアクセスを得られます。これは高額な医療費を抑制し、必須医薬品の入手可能性を高めるために提供されます。医療技術評価(HTA)は、償還の意思決定や薬剤使用の推奨において重要な役割を果たします。これらの推奨事項は、同じ薬剤であっても、主要7市場間で大きく異なります。米国医療制度では、公的・私的医療保険の両方が対象となります。また、メディケアとメディケイドは米国最大の政府資金によるプログラムです。メディケア、メディケイド、小児医療保険プログラム(CHIP)、州および連邦の医療保険マーケットプレースを含む主要な医療プログラムは、メディケア・メディケイドサービスセンター(CMS)によって監督されています。これら以外にも、薬局給付管理会社(PBM)や、患者支援のためのサービスや教育プログラムを提供する第三者機関も存在します。

本報告書ではさらに、国別のアクセス状況と償還シナリオ、現在使用されている治療法の費用対効果シナリオ、アクセスの容易化と自己負担費用の軽減を図るプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムに加入している患者に関する洞察などについて、詳細な分析を提供します。

汎発性ぶどう膜炎レポートの主な内容

  • 患者人口
  • 治療アプローチ
  • 汎発性ぶどう膜炎パイプライン分析
  • 汎発性ぶどう膜炎の市場規模と動向
  • 既存および将来の市場機会

汎ぶどう膜炎レポートの主な強み

  • 10年間の予測
  • 主要7ヶ国を対象
  • 汎ぶどう膜炎の疫学セグメンテーション
  • 主要な競合分析
  • コンジョイント分析
  • 薬剤の採用状況と主要市場予測の前提条件

汎ぶどう膜炎レポート評価

  • 現在の治療実践
  • アンメットニーズ
  • 開発パイプライン製品のプロファイル
  • 市場の魅力
  • 定性分析(SWOT分析およびコンジョイント分析)

よくあるご質問

  • 汎ぶどう膜炎とは何ですか?
  • 汎ぶどう膜炎の有病率はどのくらいですか?
  • 汎ぶどう膜炎の治療に使用される標準治療は何ですか?
  • 汎ぶどう膜炎の治療においてFDA承認薬は何ですか?
  • 汎ぶどう膜炎の市場規模はどのように予測されていますか?
  • 汎ぶどう膜炎の治療における主要企業はどこですか?
  • 汎ぶどう膜炎の診断にはどのような方法が用いられますか?
  • 汎ぶどう膜炎の治療法にはどのようなものがありますか?
  • 汎ぶどう膜炎の疫学データはどのように分類されていますか?
  • 汎ぶどう膜炎の市場展望はどのように予測されていますか?
  • 汎ぶどう膜炎の治療における新興薬剤は何ですか?

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書の概要

第3章 疫学と市場予測の調査手法

第4章 汎ブドウ膜炎:市場概要

  • 総市場シェア(%)2024年における汎ぶどう膜炎の治療別分布
  • 総市場シェア(%)2034年における汎ぶどう膜炎の治療別分布

第5章 エグゼクティブサマリー

第6章 汎ぶどう膜炎の重要な出来事

第7章 ぶどう膜炎:疾患の背景と概要

  • イントロダクション
  • 兆候と症状
  • 原因
  • 診断
    • 診断ガイドライン
    • 診断アルゴリズム

第8章 治療

  • 治療ガイドライン
  • 治療アルゴリズム

第9章 汎ぶどう膜炎の疫学と患者人口

  • 主な調査結果
  • 前提と根拠:主要7ヶ国
  • 主要7ヶ国における汎ぶどう膜炎の診断された有病症例の総数
  • 米国
  • EU4ヶ国と英国
  • 日本

第10章 患者の旅

第11章 市販されているぶどう膜炎の治療法

第12章 新興医薬品

第13章 汎ぶどう膜炎:主要7ヶ国市場分析

  • 主な調査結果
  • 主要な市場予測の前提条件
  • 市場見通し
  • コンジョイント分析
  • 主要7ヶ国におけるブドウ膜炎の総市場規模
  • 主要7ヶ国における治療別ぶどう膜炎の総市場規模
  • 米国
  • EU4ヶ国と英国
  • 日本

第14章 アンメットニーズ

第15章 SWOT分析

第16章 KOLの見解

第17章 市場アクセスと償還

第18章 付録

第19章 DelveInsightのサービス内容

第20章 免責事項

第21章 DelveInsightについて