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市場調査レポート
商品コード
1865183
慢性副鼻腔炎市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年）Chronic Rhinosinusitis - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 慢性副鼻腔炎市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年） |
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出版日: 2025年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
主なハイライト：
- 慢性副鼻腔炎とは、治療を行っても12週間以上持続する鼻腔および副鼻腔の炎症を指します。鼻閉、鼻汁、顔面痛・圧迫感、嗅覚障害といった症状のうち少なくとも2つが認められ、かつ画像検査や鼻内視鏡検査で客観的所見が確認される状態です。
- 二次情報によれば、慢性副鼻腔炎は非喫煙者に比べ喫煙者、正常体重者に比べ肥満者、また喘息、糖尿病、湿疹、鼻中隔湾曲症などの併存疾患を有する患者において、より高い有病率を示しています。
- 慢性副鼻腔炎市場は、疾患認知度の向上、上気道炎症性疾患の有病率上昇、診断能力の向上、生物学的療法の進歩を背景に、2025年から2034年にかけて着実な成長が見込まれます。治療法の継続的な革新と強力な臨床調査パイプラインが、市場の持続的な拡大を支えると予想されます。
- RegeneronとSanofiが開発したデュピキセント（デュピルマブ）ならびにGlaxoSmithKlineが開発したヌカラ（メポリズマブ）は、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎の治療に承認された革新的な生物学的製剤です。デュピキセントはインターロイキン-4およびインターロイキン-13のシグナル伝達を阻害することで2型炎症を抑制し、ヌカラはインターロイキン-5を標的として好酸球活性を低下させます。これらの承認は、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎患者に対する個別化免疫標的治療への転換を示すものです。
- Lyra Therapeuticsは、慢性副鼻腔炎の治療法を開発している数社のうちの1社です。同社のパイプラインには、最大6ヶ月間にわたり徐放性モメタゾンフロエートを放出する生体吸収性鼻腔メッシュであるLYR-210およびLYR-220が含まれています。LYR-210は副鼻腔の解剖学的構造が正常な患者様向けであり、LYR-220は手術後の患者様を対象としています。これらの治療法は、疾患負担の軽減と患者様の治療成果向上を目指す、持続性局所治療への業界全体の広範な移行を反映しています。
- 2025年5月、Lyra Therapeuticsは、慢性副鼻腔炎治療薬LYR-210を評価する第III相試験「ENLIGHTEN 1」の52週間延長段階の結果を、合同耳鼻咽喉科学会春季総会（COSM 2025）にて発表いたしました。
- 慢性副鼻腔炎の市場成長は、持続的な炎症や症状負担を標的とする先進的治療法と革新的な薬剤送達技術別牽引されています。鼻用コルチコステロイド、抗生物質、手術といった従来療法が標準治療として残る一方、再発や抗生物質耐性といった課題が、より効果的で持続的な解決策の必要性を浮き彫りにしています。新興治療法は、持続的な症状管理を通じて治療成果の向上、再発の減少、生活の質の向上を目指しています。
DelveInsightの包括的レポート「慢性副鼻腔炎市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年）」は、慢性副鼻腔炎に関する詳細な分析を提供します。当レポートでは、慢性副鼻腔炎の総有病症例数、診断済み慢性副鼻腔炎の総有病症例数、性別慢性副鼻腔炎症例数、年齢別慢性副鼻腔炎症例数、タイプ別慢性副鼻腔炎症例数、治療済み慢性副鼻腔炎症例数を含む、過去および予測の疫学データを提示しています。疫学に加え、本市場レポートでは患者人口に関連する様々な側面を網羅しています。これには診断プロセス、処方パターン、医師の視点、市場アクセス性、治療選択肢、および米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本の7大市場における2020年から2034年までの市場展望が含まれます。
当レポートは、慢性副鼻腔炎における既存の治療実践とアンメット医療ニーズを分析します。治療法や介入法の強化に向けた市場の可能性を評価し、潜在的なビジネス機会を特定します。この貴重な情報は、利害関係者が製品開発や市場戦略計画に関して、十分な情報に基づいた意思決定を行うことを可能にします。
慢性副鼻腔炎の概要
慢性副鼻腔炎は、副鼻腔に影響を及ぼす持続的な炎症性疾患であり、患者の生活の質を著しく低下させることが多い疾患です。この疾患は、持続的な症状と炎症の慢性的な性質により、長期にわたる不快感を引き起こし、日常生活に支障をきたす可能性があります。慢性副鼻腔炎は、鼻ポリープの有無によって分類されます。鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎と、鼻ポリープを伴わない慢性副鼻腔炎です。
臨床的には、慢性副鼻腔炎は、4つの主要症状（顔面痛または圧迫感、鼻閉または鼻閉塞、鼻汁（前部または後部）、嗅覚減退または喪失（嗅覚減退症または嗅覚喪失症））のうち少なくとも2つが、12週間以上継続して存在することで定義されます。これらの症状は、身体検査を通じて観察可能な炎症の客観的所見によって裏付けられる必要があります。
慢性副鼻腔炎の診断と治療アルゴリズム
慢性副鼻腔炎の診断には、関連症状や併存疾患に焦点を当てた詳細な身体検査と病歴聴取が行われます。最も多く報告される症状は鼻閉であり、次いで顔面圧迫感、鼻漏、嗅覚喪失が続きます。身体検査では、粘液膿性分泌物、鼻甲介肥大、鼻中隔弯曲、ポリープなどの所見を確認することで診断を裏付けます。
画像診断においては、造影剤を使用しない副鼻腔CTがゴールドスタンダードであり、診断精度が高いため単純X線撮影よりも優先されます。CT検査は安全ですが、偽陽性を減らすため、症状基準を満たす患者にのみ実施すべきです。一次医療現場では、副鼻腔CTが内視鏡検査の代替となり、迅速な診断と治療管理を可能にします。外科的介入を検討する場合、適切に指定されたCT検査は画像検査の繰り返しを回避でき、早期画像診断は効果的かつ費用対効果に優れています。
慢性副鼻腔炎の治療は、症状緩和、炎症軽減、副鼻腔の排液改善に重点を置きます。第一選択療法として、毎日行う等張食塩水洗浄と経鼻コルチコステロイドが挙げられ、症状改善と生活の質向上に効果的です。重症例、特に鼻ポリープを伴う場合には経口コルチコステロイドが短期的な緩和をもたらす可能性がありますが、慎重に使用する必要があります。抗生物質は感染が確認された症例に限定して使用されますが、その有効性に関するエビデンスは依然として限定的です。
薬物療法が効果を示さない場合、副鼻腔の排液促進や薬剤送達を目的として内視鏡下副鼻腔手術が検討されることがあります。ただし、根治的治療ではなく、継続的な薬物管理が必要です。急性増悪時は通常、経過観察、コルチコステロイド、または抗生物質による管理が行われますが、プラセボに対する効果はごくわずかです。合併症がある患者や初期治療への反応が不良な患者には、専門医への紹介が推奨されます。
慢性副鼻腔炎の疫学
慢性副鼻腔炎市場レポートの疫学セクションでは、主要7ヶ国市場それぞれにおける患者人口に関する情報、ならびに過去および予測される動向を提供します。医師や臨床専門家によるKOLの見解を検討することは、過去および予測される動向の背景にある理由を特定するのに役立ちます。診断済み患者プール、その動向、および基礎となる仮定はすべて、レポートのこのセクションに含まれています。
また、関連する表やグラフを用いてデータを提示し、慢性副鼻腔炎の有病率を明確かつ簡潔に示しています。さらに、分析過程で用いられた仮定を開示し、データの解釈と提示の透明性を確保しています。この疫学データは、疾患負担とそれが様々な地域の患者人口に与える影響を理解する上で貴重なものです。
主な調査結果
- 二次情報源によれば、慢性副鼻腔炎の世界的なプール有病率は8.71%と推定されています。この疾患はアメリカやアジアよりも欧州でより多く見られ、小児よりも成人に多く発生します。
- 2次調査によれば、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎は、米国の成人の約1.1%に影響を及ぼしています。
- 日本における慢性副鼻腔炎の現実世界の負担と治療を検証した後ろ向き比較コホート研究では、CTスキャンと鼻内視鏡を用いた診断では約1～6％、症状に基づく診断では最大13％の個人が罹患していることが判明しました。この疾患は中年成人に最も多く見られ、平均年齢は45歳です。また、症例の57％を占める男性に多く発生します。
- 慢性副鼻腔炎の疫学は、予測期間（2025年～2034年）において変化することが予想されます。
慢性副鼻腔炎市場の見通し
慢性副鼻腔炎治療薬市場は、有病率の増加、技術進歩、予測期間（2025年～2034年）における新たな治療法の登場といった主要な促進要因により、さらに拡大が見込まれます。
継続的な調査と献身的な取り組みにより、将来はさらに効果的な治療法、そして最終的にはこの困難な疾患の根治への希望が見込まれます。DelveInsight社によれば、主要7ヶ国（主要7カ国）における慢性副鼻腔炎市場は、予測期間2025年～2034年に大きく変化すると見込まれています。
慢性副鼻腔炎治療薬に関する章
市販されている慢性副鼻腔炎治療薬
デュピクセント（デュピルマブ）- RegeneronおよびSanofi
デュピクセント（デュピルマブ）は、完全ヒト型モノクローナル抗体であり、2型炎症において中心的な役割を果たす2つのタンパク質であるインターロイキン-4（IL-4）およびインターロイキン-13（IL-13）のシグナル伝達を阻害します。隔週で異なる注射部位に皮下注射として投与されます。デュピセントは、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎の成人患者に対する米国食品医薬品局（FDA）初の承認薬であり、鼻ポリープの縮小と、関連する慢性副鼻腔炎の徴候および症状の改善が認められた唯一の承認治療法です。
2019年6月、米国食品医薬品局（FDA）は鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎に対するデュピクセント（デュピルマブ）の承認を行いました。
2019年10月、欧州委員会は鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎の治療薬としてデュピクセント（デュピルマブ）の承認を付与しました。
NUCALA（メポリズマブ） - GSK
ヌカラ（メポリズマブ）は、IL-5を標的とする初のモノクローナル抗体です。好酸球表面の受容体へのIL-5結合を阻害することで作用し、血中好酸球数を減少させ正常範囲内に維持すると考えられています。
2021年7月、米国食品医薬品局（FDA）は、インターロイキン-5（IL-5）を標的とするモノクローナル抗体であるヌカラ（メポリズマブ）を、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎の治療薬として承認いたしました。
2021年11月、欧州委員会はNUCALA（メポリズマブ）を鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎に対する追加療法として承認いたしました。
新興の慢性副鼻腔炎治療薬
慢性副鼻腔炎市場は、今後徐々に発展していくものと予想されます。Lyra TherapeuticsのLYR-210やLYR-220など、主要企業はこのアンメットニーズへの対応に積極的に取り組んでおり、この複雑な疾患に対する新たな治療選択肢の開発を進めています。
LYR-210 - Lyra Therapeutics
LYR-210は、短時間の外来処置で投与可能な生体吸収性鼻腔メッシュです。抗炎症薬であるモメタゾンフロエートを最大6か月間、副鼻腔に持続的に供給し、慢性副鼻腔炎の治療を目指します。LYR-210は、現行治療が効果を示さずさらなる介入を必要とする慢性副鼻腔炎患者を対象に、第III相開発段階にあります。
2025年6月、Lyra TherapeuticsはLYR-210の第III相臨床試験「ENLIGHTEN 2」において、慢性副鼻腔炎治療における主要評価項目および主要副次評価項目の両方で統計学的に有意な結果を達成したとの好結果を報告しました。
LYR-220：Lyra Therapeutics
LYR-220は、副鼻腔手術を過去に受けたもの症状が持続している慢性副鼻腔炎患者を対象とした第II相開発段階にあります。LYR-220は、副鼻腔手術により鼻腔が拡大した患者様向けに設計されたサイズとなっております。
LYR-210と同様の機能を持ちながらより大型化されたLYR-220は、生体吸収性鼻腔メッシュであり、診療所での短時間の処置で投与されます。LYR-220は、手術後の解剖学的構造を有する慢性副鼻腔炎患者の鼻副鼻腔内へ、最大6ヶ月間にわたり持続的な抗炎症療法（モメタゾンフロエート）を供給することを目的としています。LYR-220はBEACON第II相臨床試験において評価中です。
慢性副鼻腔炎市場の市場セグメンテーション
DelveInsight社の『慢性副鼻腔炎－市場インサイト、疫学、および市場予測－2034年』レポートは、国別、治療法別、クラス別にセグメント化された、現在および将来の慢性副鼻腔炎市場の詳細な展望を提供します。さらに、各地域の市場は治療法ごとに細分化され、すべての治療法の現在および将来の市場シェアの詳細な見解を提供します。
国別慢性副鼻腔炎市場規模
慢性副鼻腔炎の市場規模は、米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本など、様々な国別に個別に評価されています。2024年、米国は主要7ヶ国（主要7市場）における慢性副鼻腔炎市場全体の大きなシェアを占めており、これは主に同国における疾患の高い有病率と、利用可能な治療法の高い費用に起因しています。この優位性は、特に新製品の早期導入の可能性を考慮すると、今後も持続すると予測されます。
治療法別慢性副鼻腔炎市場規模
治療法別慢性副鼻腔炎市場規模は、調査期間2020年～2034年において、現行市場と新興市場に分類されます。
慢性副鼻腔炎治療薬の導入状況
本セクションでは、2020年から2034年の間に慢性副鼻腔炎市場で新たに発売済み、または発売が予定されている潜在的な薬剤の販売動向に焦点を当てます。特定の国における慢性副鼻腔炎治療薬の市場浸透率を推定し、薬剤クラスやセグメント内およびセグメント間の影響を検証します。また、慢性副鼻腔炎市場における薬剤の成功確率（PoS）に寄与する財務的・規制上の決定事項にも触れます。
新興の慢性副鼻腔炎治療法については、無作為化臨床試験における安全性・有効性、市場参入のタイミングやその他の市場力学、慢性副鼻腔炎市場におけるアンメットニーズへの対応度など、様々な属性に基づいて分析が行われています。
慢性副鼻腔炎の市場アクセスと償還
DelveInsight社の『慢性副鼻腔炎市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年）』レポートは、慢性副鼻腔炎の市場アクセスと償還状況について、記述的な概要を提供しています。
本セクションでは、各治療法について国別の医療制度を詳細に分析し、市場アクセス、償還政策、医療技術評価について解説しています。
KOLの見解
慢性副鼻腔炎市場の最新の動向を把握し、二次調査結果の不足を補うため、慢性副鼻腔炎分野で活躍するKOL（キーオピニオンリーダー）およびSME（特定分野の専門家）へのインタビューを実施しています。彼らの見解は、現行および新興の治療法、治療パターン、あるいは慢性副鼻腔炎市場の動向を理解し検証する上で役立ちます。これにより、市場の全体像と慢性副鼻腔炎のアンメットニーズを特定し、クライアント様が将来的に登場する可能性のある新規治療法の開発を支援いたします。
競合情報分析
慢性副鼻腔炎市場について、SWOT分析や市場参入戦略など様々な競合情報分析ツールを活用し、競合および市場情報分析を実施しています。これらの分析の採用はデータ入手可能性に依存しますが、市場情勢と競合動向に関する包括的かつ十分な情報に基づいた評価を保証いたします。
慢性副鼻腔炎パイプライン開発動向
本報告書では、第II相および第III相段階にある治療候補薬の分析を提供し、慢性副鼻腔炎を対象とした治療薬の開発に携わる企業を検証します。この疾患の臨床開発段階にある潜在的な治療法の進捗状況と進展に関する貴重な知見を提供します。
パイプライン開発活動
当レポートでは、新興の慢性副鼻腔炎治療法に関する提携、買収・合併、ライセンシング、特許詳細、その他の情報を網羅しています。
慢性副鼻腔炎レポートの主な見解
- 慢性副鼻腔炎の患者層
- 治療アプローチ
- 慢性副鼻腔炎パイプライン分析
- 慢性副鼻腔炎の市場規模と動向
- 慢性副鼻腔炎の市場機会
- 今後の治療法の影響
慢性副鼻腔炎レポートの主な強み
- 10年間の予測
- 主要7ヶ国を対象
- 慢性副鼻腔炎の疫学セグメンテーション
- 主要な競合分析
- 詳細に分析された慢性副鼻腔炎市場
- 慢性副鼻腔炎治療薬の導入状況
慢性副鼻腔炎レポート評価
- 慢性副鼻腔炎の現在の治療実践
- アンメットニーズ
- 慢性副鼻腔炎パイプライン製品プロファイル
- 慢性副鼻腔炎の市場の魅力
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 報告書の概要
第3章 市場概要
- 2024年の治療法別市場シェア（％）分布
- 2034年の治療法別市場シェア（％）分布
第4章 疫学と市場調査手法
第5章 エグゼクティブサマリー
第6章 主要な出来事
第7章 疾患の背景と概要
- イントロダクション
- 種類
- 原因
- 病態生理学
- 症状
- リスク要因
- 診断
- 診断アルゴリズム
- 診断ガイドライン
- 治療と管理
- 治療アルゴリズム
- 治療ガイドライン
第8章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提と根拠：主要7ヶ国
- 主要7ヶ国における慢性副鼻腔炎の総罹患症例数
- 主要7ヶ国における慢性副鼻腔炎の診断された有病症例の総数
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
第9章 患者の旅
第10章 市販されている治療法
第11章 新たな治療法
第12章 慢性副鼻腔炎：主要7ヶ国市場分析
- 主な調査結果
- 主要な市場予測の前提条件
- 市場見通し
- 属性分析
- 主要7ヶ国における慢性副鼻腔炎の総市場規模
- 主要7ヶ国における慢性副鼻腔炎の治療法別市場規模
- 米国市場規模
- EU4ヶ国と英国の市場規模
- 日本市場規模
第13章 主要オピニオンリーダーの見解
第14章 アンメットニーズ
第15章 SWOT分析
第16章 慢性副鼻腔炎の市場アクセスと償還
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
