|
市場調査レポート
商品コード
1865168
アルボウイルス感染症市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測(2034年)Arbovirus Infection - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2034 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
|||||||
| アルボウイルス感染症市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測(2034年) |
|
出版日: 2025年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2~10営業日
|
概要
主なハイライト:
- アルボウイルス感染症市場は、予測期間(2025年~2034年)において着実な成長が見込まれております。これは、媒介生物種の地理的分布拡大、気候変動別媒介生物の繁殖期の延長、都市化に伴うヒトと媒介生物の接触機会増加、そして既存の公衆衛生対策を課題とする新たなアルボウイルス株の出現といった要因に牽引されるものでございます。
- アルボウイルス感染症の増加は、気候変動別蚊の生息域拡大、理想的な繁殖地を生み出す急増する都市人口、そして新たな地域へウイルスを急速に拡散させる国際的な移動によって促進されています。この複合的な要因が、かつて局所的な脅威であったものを世界的な健康課題へと変貌させました。
- アルボウイルス感染症の管理は、疾患の重症度と患者のリスク要因に基づき、迅速な支持療法と症状管理が鍵となります。軽症例では外来での経過観察と水分補給が有効ですが、重症例や神経侵襲性症状を呈する場合には入院と専門的な介入が必要です。治療は診断結果に応じて調整され、改善が見られない場合は合併症の可能性や高度な治療法の必要性を示唆します。
- 現在のアルボウイルス感染症治療環境は競合情勢にあり、承認済みの治療選択肢は複数存在します。例えばIXCHIQ(vla1553)、VIMKUNYA(チクングニアワクチン、組換え型)、QDENGA(tak-003)などが挙げられます。
- アルボウイルス感染症との闘いにおいては、媒介生物の抵抗性、抗ウイルス薬の不足、診断の遅れ、新興株の出現、ワクチンギャップといった課題が依然として存在し、次世代ワクチン、新規治療法、高度な監視体制の必要性が強調されています。
- アルボウイルス感染症に対する新たなパイプラインには、SP0218/vYFをはじめとする候補薬やその他の治験薬が含まれており、世界的な発生率の上昇と潜在的な流行リスクを背景に、研究開発への関心が高まっていることを反映しています。
- SanofiのSP0218は、2026年後半に第III相試験データが期待される新興治療法の先駆けとなる可能性があり、アルボウイルス感染症の未解決ニーズへの対応においてその役割を強化する見込みです。
DelveInsightの包括的レポート「アルボウイルス感染症市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測(2034年)」は、アルボウイルス感染症に関する詳細な分析を提供します。当レポートでは、節足動物媒介性アルボウイルス感染症の発生症例数、アルボウイルス感染症の総発生症例数、治療対象症例数を含む、過去および予測の疫学データを提示しています。疫学に加え、当市場レポートは患者人口に関連する様々な側面を網羅しております。これには診断プロセス、処方パターン、医師の視点、市場アクセス性、治療選択肢、および米国、EU4ヶ国(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本の7大市場における2020年から2034年までの市場展望が含まれます。
本報告書では、アルボウイルス感染症における既存の治療実践とアンメットの医療ニーズを分析します。治療法や介入策の強化に向けた市場の可能性を評価し、潜在的なビジネス機会を特定します。この貴重な情報は、利害関係者が製品開発や市場戦略策定に関して十分な情報に基づいた意思決定を行うことを可能にします。
アルボウイルス感染症の概要
アルボウイルス感染症とは、蚊やダニなどの節足動物媒介生物を通じて伝播するウイルスによる疾患を指し、デング熱、チクングニア熱、ジカ熱が代表的です。これらの感染症は、高熱、頭痛、筋肉痛・関節痛、発疹、時に吐き気や嘔吐などの胃腸症状を突然呈することが多くあります。重症例では、アルボウイルスが直接的または間接的に腎臓に損傷を与え、急性腎障害、タンパク尿、血尿などの合併症を引き起こす可能性があります。特に、既存の腎臓疾患、高齢、免疫機能低下のある患者においてそのリスクが高まります。
アルボウイルス感染症の例としては、デング熱、ジカウイルス感染症、チクングニア熱、ウエストナイルウイルス感染症、日本脳炎、黄熱病などが挙げられ、それぞれ重症度、地理的分布、合併症の可能性が異なります。これらの疾患は熱帯・亜熱帯地域で流行しますが、温帯地域でも発生時には見られます。
症状は急速に悪化する可能性があり、持続的な嘔吐、激しい腹痛、尿量の減少、または浮腫といった警告徴候が現れます。迅速な対応がなされない場合、多臓器障害に至る恐れがあります。ほとんどのアルボウイルス感染症には特異的な抗ウイルス治療が存在しないため、早期の認識と支持療法が極めて重要です。治療は、特に高リスク集団において、水分補給、疼痛・発熱管理、合併症の経過観察に重点が置かれます。
アルボウイルス感染症の診断と治療アルゴリズム
アルボウイルス感染症の診断には、臨床症状と検査所見の両方の評価が必要です。医師は、特に蚊やダニへの曝露歴がある方、あるいは流行地域への渡航歴がある方において、急激な高熱、激しい頭痛、筋肉痛や関節痛、発疹などの兆候を確認します。検査による確定診断には、ウイルスRNAを検出するRT-PCR検査や、特異的抗体を同定する血清学的検査などが用いられ、他の発熱性疾患との鑑別や、適切な治療のための正確な診断を可能にします。
アルボウイルス感染症の検査診断では、通常、血液検査が行われ、白血球数や血小板数の減少、肝酵素値や炎症マーカーの上昇が認められる場合があります。特定のウイルス原因を確定し、臨床管理の指針とするためには、RT-PCRなどの分子検査や血清学的検査が不可欠です。重症例や非典型例では、臓器障害や合併症の評価のために超音波検査やMRIなどの画像検査が用いられることがあります。適切な支持療法を確保し、重篤な結果を防ぐためには、迅速かつ正確な診断が極めて重要です。
アルボウイルス感染症の治療は、ほとんどのアルボウイルスに対して特異的な抗ウイルス療法が存在しないため、支持療法が中心となります。軽症例では、安静、十分な水分補給、発熱や痛みを抑えるためのアセトアミノフェンなどの薬剤による管理が行われます。出血リスクがあるため、特にデング熱ではNSAIDs(非ステロイド性抗炎症薬)は一般的に避けます。重症例では、点滴による輸液、厳重なモニタリング、ショックや臓器障害などの合併症の管理のために入院が必要となる場合があります。症状の悪化を防ぎ、最適な回復を確実にするためには、警告徴候や経過観察の重要性について患者様への十分な説明が不可欠です。
アルボウイルス感染症の疫学
本アルボウイルス感染症市場レポートの疫学セクションでは、7つの主要市場それぞれにおける患者人口に関する情報、ならびに過去の動向と予測動向を提供しております。医師や臨床専門家といったKOLの見解を検討することで、過去および予測動向の背景にある要因を特定する一助となります。診断済み患者数、その推移、および基礎となる仮定は、当レポートのこのセクションに全て含まれております。
また、関連する表やグラフを用いてデータを提示し、アルボウイルス感染症の発生状況を明確かつ簡潔に把握できるようにしております。さらに、分析過程で用いた仮定を明示することで、データの解釈と提示の透明性を確保しています。この疫学データは、疾病負担や各地域における患者人口への影響を理解する上で貴重な情報となります。
アルボウイルス感染症市場の展望
アルボウイルス感染症治療薬市場は、予測期間(2025年~2034年)において、患者数の増加、技術進歩、新規治療法の登場といった主要な促進要因により、さらなる成長が見込まれます。
Bavarian Nordicは2025年、12歳以上を対象とした世界初の承認済みチクングニアワクチン「VIMKUNYA」により重要なマイルストーンを達成し、短期間で米国、EU、英国における規制当局の承認を取得しました。2月の米国FDAおよび欧州委員会の承認を受け、同社は3月までに米国で旅行者向けクリニックや医療提供者を対象に迅速に商業販売を開始し、5月には英国医薬品庁(MHRA)の承認も取得しました。この迅速な複数地域での展開は、VIMKUNYAがアルボウイルス予防における長年の未解決ニーズに対応する立場を確立するだけでなく、流行地域からの潜在的な需要波及効果も期待され、Bavarian Nordicの旅行者向けワクチン市場における基盤強化につながります。
継続的な調査と献身的な取り組みにより、将来はさらに効果的な治療法、そして最終的にはこの困難な疾患の根治への希望が見込まれます。DelveInsight社によれば、主要7ヶ国におけるアルボウイルス感染症市場は、2020年から2034年の調査期間中に大きく変化すると予測されています。
アルボウイルス感染症治療薬に関する章
市販されているアルボウイルス感染症治療薬
VIMKUNYA(チクングニアワクチン、組換え型)- Bavarian Nordic
VIMKUNYAは、12歳以上の個人におけるチクングニア予防のための、最初で唯一のウイルス様粒子(VLP)ワクチンです。強力なCHIKV特異的免疫応答を誘導するように設計された、単回投与のプレフィルドシリンジ製剤であり、保護効果は早ければ1週間で始まります。中和抗体レベルに基づく迅速承認制度により承認されており、その継続的な認可は確認試験の結果に依存します。非感染性でウイルス遺伝物質を含まないため、拡大するチクングニアの負担を軽減する広範な集団使用における安全な選択肢を提供します。
IXCHIQ(VLA1553)- Valneva
IXCHIQは、Valnevaが開発したチクングニアワクチンです。生ワクチン(弱毒化)であり、単回投与で筋肉内注射により投与されます。チクングニアウイルスへの曝露リスクが高い方を対象としています。本ワクチンはチクングニアウイルス(CHIKV)による疾患の予防を目的としていますが、その正確な防御メカニズムは未だ完全には解明されていません。IXCHIQはCHIKV特異的な免疫応答を誘導します。
IXCHIQは、欧州において12歳以上の個人におけるチクングニアウイルスによる疾患の予防を目的として承認されています。米国および英国では、現在18歳以上の個人に対する承認が得られています。両国の規制当局は、12歳から17歳の青少年を含む承認範囲の拡大を目的とした申請を審査中です。
QDENGA(TAK-003)- Takeda Pharmaceutical
QDENGAは、デングウイルス血清型2を基盤とし、全4血清型に対する防御効果を発揮するよう設計された弱毒生ワクチンです。EU加盟国では4歳以上を対象に承認されており、デング熱予防効果を最適化するため、公式推奨に基づき0ヶ月目と3ヶ月目に0.5mLを皮下投与する2回接種スケジュールで実施されます。
2022年12月、欧州委員会は4歳以上の個人におけるデング熱予防を目的としたQDENGAの欧州連合(EU)域内での販売を承認いたしました。
2023年7月、Takeda Pharmaceuticalはデング熱ワクチン候補品QDENGA(TAK-003)の米国生物製剤承認申請(BLA)を自主的に撤回いたしました。この決定は、米国食品医薬品局(FDA)との協議を経て行われたもので、現行の審査サイクル内で解決が困難なデータ収集に関する課題が確認されたためです。
新興アルボウイルス感染症治療薬
アルボウイルス感染症に対する新たなパイプラインには、SP0218などの候補薬が含まれており、これらの媒介性疾患に対する予防・制御戦略の強化に向けた研究開発の焦点が高まっていることを反映しています。この動向は、有効性、供給、世界的なアクセス可能性における課題の解決を目指す次世代ワクチンへの投資が増加していることを示しています。
SP0218/vYF - Sanofi
Sanofiが開発したSP0218は、9ヶ月以上の対象者向けに皮下または筋肉内投与が可能な、ベロ細胞で製造された凍結乾燥型の次世代弱毒化黄熱ワクチンです。STAMARILおよびYF-VAXに取って代わることを目指し、単一で合理化された製品を通じて持続可能かつ信頼性の高い世界的な供給を確保することを目的としています。
本品は現在第III相臨床試験を実施中であり、データ解析結果は2026年後半に予定されております。
アルボウイルス感染症市場セグメンテーション
DelveInsight社の『アルボウイルス感染症- 市場インサイト、疫学、および市場予測年~2034年』レポートは、国別、治療法別、分類別にセグメント化された、現在および将来のアルボウイルス感染症市場の詳細な展望を提供します。さらに、各地域の市場は治療法ごとにセグメント化され、すべての治療法の現在および将来の市場シェアの詳細な見解を提供します。
国別アルボウイルス感染症市場規模
アルボウイルス感染症市場規模は、米国、EU4ヶ国(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本を含む各国別に個別に評価されています。2024年、米国は主要7市場(主要7ヶ国)におけるアルボウイルス感染症市場全体の大きなシェアを占めており、これは主に同国における疾患発生率の高さと、利用可能な治療法の費用が高額であることに起因しています。この優位性は、特に新製品の早期導入の可能性を考慮すると、今後も持続すると予測されます。
治療法別アルボウイルス感染症市場規模
治療法別アルボウイルス感染症市場規模は、調査期間2020年~2034年において、現行市場と新興市場に分類されます。
アルボウイルス感染症治療薬の導入状況
本セクションでは、2020年から2034年の間にアルボウイルス感染症市場で新たに発売済み、または発売が予定されている潜在的なアルボウイルス感染症治療薬の販売動向に焦点を当てます。特定の国におけるアルボウイルス感染症治療薬の市場浸透率を推定し、治療法分類やセグメント内およびセグメント間の影響を検証します。また、アルボウイルス感染症市場における薬剤の成功確率(PoS)に寄与する財務的・規制上の決定事項についても触れています。
新興のアルボウイルス感染症治療薬は、無作為化臨床試験における安全性・有効性、市場参入のタイミングやその他の市場力学、アルボウイルス感染症市場におけるアンメットニーズへの対応度など、様々な属性に基づいて分析されます。
アルボウイルス感染症の市場アクセスと償還
DelveInsight社の「アルボウイルス感染症- 市場インサイト、疫学、および市場予測年~2034年」レポートは、アルボウイルス感染症の市場アクセスと償還状況について、記述的な概要を提供しております。
本セクションでは、各治療法について国別の医療制度を詳細に分析し、市場アクセス、償還政策、医療技術評価について解説いたします。
KOLの見解
現在のアルボウイルス感染症市場の動向を把握し、二次調査結果の不足を補うため、アルボウイルス感染症分野で活躍するKOL(キーオピニオンリーダー)およびSME(特定分野の専門家)へのインタビューを実施しております。彼らの見解は、現在および新興の治療法・治療パターン、あるいはアルボウイルス感染症市場の動向を理解し検証する上で役立ちます。これにより、市場の全体像とアルボウイルス感染症におけるアンメットニーズを特定し、クライアント様が将来的な新規治療の可能性を検討する上で支援いたします。
競合情報分析
当社は、アルボウイルス感染症市場に関する競合・市場情報分析を実施しております。SWOT分析や市場参入戦略など、様々な競合情報分析ツールを活用しております。これらの分析の組み込みは、データ入手可能性に依存し、市場情勢と競合動向に関する包括的かつ十分な情報に基づいた評価を保証いたします。
アルボウイルス感染症パイプライン開発動向
本報告書では、第I相、第II相、第III相段階にある治療候補薬の分析を提供し、アルボウイルス感染症を対象とした治療薬開発に携わる企業を検証します。本疾患の臨床開発段階にある潜在的治療法の進展と進捗に関する貴重な知見を提供します。
パイプライン開発活動
当レポートでは、新興のアルボウイルス感染症治療法に関する、共同研究、買収・合併、ライセンシング、特許詳細、その他の情報を網羅しております。
アルボウイルス感染症レポートの主な見解
- アルボウイルス感染症の患者層
- 治療アプローチ
- アルボウイルス感染症パイプライン分析
- アルボウイルス感染症の市場規模と動向
- アルボウイルス感染症市場の機会
- 今後の治療法の影響
アルボウイルス感染症レポートの主な強み
- 10年間の予測
- 主要7ヶ国を対象
- アルボウイルス感染症の疫学的セグメンテーション
- 主要な競合分析
- 詳細に分析されたアルボウイルス感染症市場
- アルボウイルス感染症治療薬の導入状況
アルボウイルス感染症レポート評価
- アルボウイルス感染症の現行治療実践
- アンメットニーズ
- アルボウイルス感染症パイプライン製品プロファイル
- アルボウイルス感染症の市場の魅力
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 報告書の概要
第3章 市場概要
- 2024年の市場シェア(%)分布
- 2034年の市場シェア(%)分布
第4章 疫学と市場調査手法
第5章 エグゼクティブサマリー
第6章 主要な出来事
第7章 疾患の背景と概要
- イントロダクション
- 種類
- 原因
- 病態生理学
- 症状
- リスク要因
- 診断
- 診断アルゴリズム
- 診断ガイドライン
- 治療と管理
- 治療アルゴリズム
- 治療ガイドライン
第8章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提と根拠:主要7ヶ国
- 主要7ヶ国におけるアルボウイルス感染の総発生件数
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
第9章 患者の旅
第10章 市販されている治療法
第11章 新たな治療法
第12章 アルボウイルス感染症:主要7ヶ国市場分析
- 主な調査結果
- 主要な市場予測の前提条件
- 市場見通し
- 属性分析
- 主要7ヶ国におけるアルボウイルス感染症の総市場規模
- 主要7ヶ国におけるアルボウイルス感染症の市場規模(治療法別)
- 米国市場規模
- EU4ヶ国と英国におけるアルボウイルス感染症の市場規模
- 日本市場規模
第13章 主要オピニオンリーダーの見解
第14章 アンメットニーズ
第15章 SWOT分析
第16章 市場アクセスと償還
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本


