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市場調査レポート
商品コード
1865167
降圧剤市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年）Anti-hypertension - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 降圧剤市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年） |
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出版日: 2025年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
主なハイライト：
- 管理されていない高血圧の成人の約45％が、140/90 mmHg以上の血圧値を示しており、管理が不十分な症例が非常に多いことを示しています。これは米国だけで約3,700万人に相当し、高血圧の広範な蔓延と、より効果的な治療・モニタリング戦略の緊急の必要性を強調しています。
- イタリアで実施された研究では、成人の42.3％が高血圧と診断されたことがあると報告されています。
- 高血圧症の増加には、座りがちな生活習慣、不適切な食習慣、肥満、高塩分摂取、ストレス、アルコール・タバコ使用の増加など、複数の要因が関与しています。高齢化や遺伝的素因も影響を及ぼします。さらに、運動不足や睡眠不足がリスクをさらに高め、高血圧は世界的な健康問題として深刻化しています。
- 高血圧治療の情勢では、George Medicinesの「WIDAPLIK」（テルミサルタン、アムロジピン、インダパミド配合剤）やIdorsia Pharmaceuticalsの「TRYVIO/JERAYGO」（アプロシテンタン）といった革新的な治療薬が米国食品医薬品局（FDA）により承認されるなど、治療環境は進化を続けております。これらの先進的な薬剤は、有効性と忍容性の向上、投与レジメンの簡素化を実現し、難治性・コントロール不良高血圧におけるアンメットニーズに対応するとともに、新規作用機序や併用療法を通じて患者アウトカムの改善を図っております。
- AstraZeneca（バクスドロスタット）、Mineralys Therapeutics（ロルンドロスタット）、Eli Lilly and Company（オルフォルグリプロン）などの主要製薬企業は、革新的な降圧剤の開発を積極的に進めております。これらの薬剤がFDAの承認を得るにつれ、治療パラダイムを再構築し、強化された有効性と安全性を提供することが期待されております。この変化は、市場をこれらの新規薬剤へと移行させ、大幅な収益成長を生み出し、アンメットニーズに対応する契機となるでしょう。
- 2025年3月、Idorsiaは米国FDAがTRYVIO（アプロシテンタン）のREMS（リスク評価・軽減戦略）要件を撤廃したことを発表しました。これによりヘルスケア提供者と患者様の事務的・物流的負担が軽減されます。
DelveInsightの包括的レポート「降圧剤市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年）」は、降圧剤に関する詳細な分析を提供します。当レポートでは、高血圧の有病症例、診断済み有病症例、性別診断済み有病症例、年齢別診断済み有病症例を網羅した、過去および予測の疫学データを提示しています。疫学に加え、本市場レポートでは患者人口に関連する様々な側面を網羅しております。これには診断プロセス、処方パターン、医師の視点、市場アクセス性、治療選択肢、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本の主要7ヶ国市場における2020年から2034年までの将来展望が含まれます。
当レポートは、抗高血圧治療における既存の治療実践とアンメット医療ニーズを分析します。治療法や介入法の強化に向けた市場の可能性を評価し、潜在的なビジネス機会を特定します。この貴重な情報は、利害関係者が製品開発や市場戦略策定に関して、十分な情報に基づいた意思決定を行うことを可能にします。
高血圧症の概要
高血圧症、すなわち全身性動脈高血圧は、全身の動脈内で持続的に上昇した血圧によって定義されます。血圧は通常、心臓が収縮する時の収縮期血圧と、心臓が弛緩する時の拡張期血圧の比率として測定されます。これは、冠動脈疾患、脳卒中、心不全、心筋梗塞、心房細動、末梢動脈疾患などの心血管疾患（CVD）において、最も一般的な修正可能な危険因子です。さらに、高血圧は慢性腎臓病や認知機能低下に大きく関与し、世界的に主要な死因および障害の原因であり続けています。高血圧発症の危険因子には、加齢、遺伝的素因、肥満、運動不足、過剰な塩分摂取、過度のアルコール摂取などが挙げられます。血圧が著しく上昇している方（通常180/120 mmHg以上）は、激しい頭痛、胸痛、めまい、息切れ、吐き気、嘔吐、視界のかすみ、不安感、錯乱、耳鳴り、鼻血、不整脈などの急性症状を経験する可能性があり、直ちに医師の診察が必要です。
高血圧の診断と治療の概要
高血圧の診断は、単に血圧値が高いことを確認するだけでなく、心血管リスクの評価、標的臓器障害の検出、血圧や臓器の健康に影響を与える可能性のある併存疾患の特定を含みます。臨床医はまた、基礎疾患に起因する二次性高血圧の兆候についても評価します。生活習慣の改善は高血圧管理の基盤となります。これには、低ナトリウムで心臓に優しい食事の採用、定期的な身体活動の実施、健康的な体重の達成、喫煙の停止が含まれます。生活習慣の改善だけでは不十分な場合、薬物療法が処方されることがあります。血圧目標値は状況により異なります。心血管疾患、糖尿病、慢性腎臓病、または心血管疾患（CVD）リスクが高い方は130/80 mmHg未満を目標とし、その他の場合は140/90 mmHg未満を維持すべきです。一般的な降圧薬には、血管を弛緩させ腎臓を保護するACE阻害薬（例 - エナラプリル、リシノプリル）やARB（例 - ロサルタン、テルミサルタン）、血管の緊張を和らげるカルシウム拮抗薬（例 - アムロジピン）、体液量を減少させる利尿薬（例 - ヒドロクロロチアジド）などがあります。
降圧剤の疫学
本降圧剤市場レポートの疫学セクションでは、患者人口に関する情報を提供し、主要7カ国の過去および予測トレンドを記載しております。医師や臨床専門家によるキーオピニオンリーダー（KOL）の見解を検討することで、過去および予測トレンドの背景にある要因を特定する一助となります。診断済み患者層、その動向、および基礎となる仮定は、当レポートのこのセクションにすべて含まれております。
本セクションでは関連する表やグラフを用いてデータを提示し、降圧剤の普及状況を明確かつ簡潔に示しております。さらに、分析過程で用いられた前提条件を開示し、データの解釈と提示の透明性を確保しております。この疫学データは、疾病負担や各地域における患者人口への影響を理解する上で貴重な情報となります。
主な調査結果
- 米国疾病予防管理センター（CDC）の二次データによると、米国の成人の約48.1％が高血圧の影響を受けています。この数値は高血圧の広範な性質を浮き彫りにしています。
- 二次分析により、ドイツでは人口の29.3%が高血圧の影響を受けていることが明らかになりました。この有病率は、同国における高血圧の重大な負担を浮き彫りにしており、早期発見、生活習慣の改善、効果的な臨床管理に焦点を当てた継続的な公衆衛生対策の必要性を示唆しています。
- CDCのデータによれば、米国では男性の方が女性よりも高血圧の報告頻度が高い傾向にあります。しかしながら、女性においてもこの疾患は依然として大きな負担となっており、性別の全報告症例の約44％を占めています。
- 二次分析によれば、日本では高血圧症例の約70％が70歳以上の男性に報告されており、この年齢層では若年層と比較して有病率が高いことが示されています。
降圧剤市場の展望
降圧治療薬市場は、予測期間（2025年～2034年）において、有病人口の増加、技術進歩、新規治療法の登場といった主要な促進要因により、さらなる成長が見込まれます。
高血圧治療の情勢は、イノベーション、アンメット臨床ニーズ、そして変化する患者様の期待に牽引され、変革的な転換期を迎えています。アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）、β遮断薬、カルシウム拮抗薬、利尿薬といった従来療法は、依然として基盤を成しています。しかしながら、難治性および管理不能な高血圧は臨床医にとって依然として課題であり、新規薬剤の開発を促しています。George MedicinesのWIDAPLIKやIdorsia PharmaceuticalsのTRYVIO/JERAYGO（アプロシテンタン）など、最近承認された薬剤はエンドセリン経路を標的とする新たな作用機序を提供し、標準治療に反応しない患者様への選択肢を広げています。
継続的な調査と献身的な取り組みにより、将来はさらに効果的な治療、そして最終的にはこの困難な疾患の根治への希望が見込まれます。DelveInsight社によれば、主要7ヶ国（主要7カ国）における降圧剤市場は、予測期間（2025年～2034年）中に大幅な変化が見込まれています。
降圧剤の章
販売中の薬剤
WIDAPLIK（テルミサルタン、アムロジピン、インダパミド） - George Medicines
WIDAPLIKは、テルミサルタン（ARB）、アムロジピン（ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬）、およびインダパミド（チアジド系利尿薬）を含む固定用量配合錠です。様々な用量強度で提供されています。WIDAPLIKは、血圧降下を主な目的とした高血圧症の管理（初期治療としての使用を含む）に適応され、胎児毒性に関するボックス警告が付されています。
- 2025年7月、George Medicinesは、Azurity Pharmaceuticalsと、米国におけるテルミサルタン、アムロジピン、インダパミドの固定用量配合錠剤「WIDAPLIK」の商業化に関する独占的ライセンシング契約を締結したことを発表しました。
- 2025年6月、George Medicinesは、米国食品医薬品局（FDA）が「GMRx2」として知られていたWIDAPLIKを、血圧降下を目的とした初期治療を含む成人の高血圧症治療薬として承認したと発表しました。
TRYVIO/JERAYGO（アプロシテンタン）- Idorsia Pharmaceuticals
TRYVIO/JERAYGOは、Idorsia Pharmaceuticalsが開発した1日1回経口投与の降圧剤であり、エンドセリンA（ETA）およびB（ETB）受容体の二重拮抗薬として設計されています。エンドセリンシグナル伝達経路は、高血圧の病態生理において重要な役割を果たします。有効成分であるアプロシテンタンは、エンドセリン-1とETAおよびETB受容体との相互作用を阻害し、その有害な作用を軽減することで血圧降下に寄与します。欧州委員会（EC）は、少なくとも3種類の降圧薬を併用している成人患者における難治性高血圧症の治療薬として、ジェレイゴ（アプロシテンタン）を承認しました。
- 2024年3月、Idorsiaは米国食品医薬品局（FDA）がTRYVIO（アプロシテンタン）を、既存療法で血圧が十分にコントロールされていない成人の降圧剤として承認したと発表しました。この承認は、他の降圧剤との併用別血圧降下効果の達成を支持するものです。
開発中の医薬品
バクスドロスタット - AstraZeneca
バクスドロスタット（別名CIN-107）は、CYP11B2遺伝子によってコードされ、副腎におけるアルドステロン産生を担う酵素であるアルドステロン合成酵素を選択的かつ強力に阻害する、開発中のファースト・イン・クラスの経口低分子化合物です。臨床試験では、バクスドロスタットが様々な投与量においてコルチゾール値に影響を与えることなくアルドステロン値を効果的に低下させることが示されています。現在、高血圧症の治療における単剤療法として研究が進められています。
- 2025年7月、AstraZenecaは、コントロール不良または治療抵抗性高血圧症患者を対象に実施されたBaxHTN第III相試験において、主要評価項目および全ての副次評価項目を達成したことを報告しました。
- 2023年2月、AstraZenecaは、難治性高血圧および慢性腎臓病の治療薬を開発する米国の臨床段階バイオ医薬品企業、シンコア・ファーマ社の買収を完了いたしました。本買収により、治療抵抗性高血圧症における血圧降下を目的としたアルドステロン合成酵素阻害剤であるバクスドロスタット（CIN-107）が加わり、AstraZenecaの心腎領域パイプラインが強化されました。
ロルンドロスタット - Mineralys Therapeutics
ロルンドロスタットは、制御不能または治療抵抗性高血圧症の治療を目的として開発中の、独自の経口アルドステロン合成酵素阻害剤です。アルドステロン産生に関与する酵素CYP11B2を標的とし、in vitroにおいてコルチゾール合成酵素に対して374倍の選択性を示します。半減期10～12時間を有するロルンドロスタットは、高血圧患者において血漿中アルドステロン濃度を40～70％低下させる効果が確認されています。
- 2025年6月、Mineralys Therapeuticsは、第III相ランチャーHTN試験の良好な結果が米国医師会雑誌（JAMA）に掲載されたことを発表しました。
オルフォルグリプロン - Eli Lilly and Company
オルフォルグリプロン（LY3502970）は、非ペプチド性の開発中の経口投与型GLP-1受容体作動薬であり、1日1回投与で、食事や水分の摂取制限なくいつでも服用可能です。当初は中外製薬株式会社によって発見され、2018年にリリー社にライセンス供与されました。両社は共同で前臨床薬理学データを発表しています。
- Eli Lillyは現在、高血圧症治療薬としてのオルフォルグリプロンの評価を目的とした第III相試験を実施中です。
降圧剤市場の市場セグメンテーション
DelveInsight社の『降圧剤- 市場インサイト、疫学、および市場予測年～2034年』レポートは、国別、治療法別、薬剤クラス別にセグメント化された、現在および将来の降圧剤市場の詳細な展望を提供します。さらに、各地域の市場は治療法ごとに細分化され、すべての治療法の現在および将来の市場シェアの詳細な見解が示されます。
国別降圧剤市場規模
降圧剤市場規模は、米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本を含む各国別に個別に評価されています。2024年、米国は主要7カ国（主要7ヶ国）における降圧剤市場全体の大きなシェアを占めており、これは主に同国における高血圧の罹患率の高さと、利用可能な治療法のコストの高さに起因しています。この優位性は、特に新製品の早期導入の可能性を考慮すると、今後も持続すると予測されます。
治療法別降圧剤市場規模
治療法別降圧剤市場規模は、調査期間2020年～2034年において、既存市場と新興市場に分類されます。
降圧剤の導入動向
本セクションでは、2020年から2034年の間に降圧剤市場で新たに発売済み、または発売が予定されている潜在的な降圧剤の販売動向に焦点を当てます。特定の国における降圧剤の市場浸透率を推定し、クラス内およびクラス間、セグメント間の影響を検証します。また、降圧剤市場における薬剤の成功確率（PoS）に寄与する財務的・規制上の決定事項についても触れます。
新興の降圧療法については、無作為化臨床試験における安全性・有効性、市場参入のタイミングやその他の市場力学、降圧治療市場におけるアンメットニーズへの対応度など、様々な属性に基づいて分析が行われています。
降圧剤の市場アクセスと償還
DelveInsight社の「降圧剤市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年）」レポートは、降圧剤の市場アクセスと償還状況について、説明的な概要を提供しております。本セクションでは、各治療法について国別のヘルスケア制度を詳細に分析し、市場アクセス、償還政策、医療技術評価について明らかにしております。
KOLの見解
最新の抗高血圧市場動向を把握し、二次調査結果の不足を補うため、抗高血圧領域で活躍するKOLおよび専門家（SME）へのインタビューを実施しております。彼らの見解は、現行および新興治療法・治療パターン、ならびに抗高血圧市場動向の理解と検証に役立ちます。これにより、市場全体の状況と抗高血圧領域におけるアンメットニーズを特定し、クライアント様が将来的な新規治療の可能性を検討する上で支援いたします。
競合情報分析
当社は、SWOT分析や市場参入戦略など様々な競合分析ツールを活用し、降圧剤市場に関する競合・市場情報分析を実施しております。これらの分析はデータ入手可能性に基づき実施され、市場情勢と競合動向に関する包括的かつ情報に基づいた評価を確保いたします。
抗高血圧パイプライン開発活動
当レポートでは、第II相および第III相段階にある治療候補薬の分析を提供し、高血圧症を対象とした治療薬の開発に携わる企業を検証します。本疾患の臨床開発段階にある潜在的な治療法の進捗状況と進展に関する貴重な知見を提供します。
パイプライン開発活動
当レポートでは、新興の抗高血圧療法に関する提携、買収・合併、ライセンシング、特許詳細、その他の情報を網羅しております。
高血圧治療レポートの主な内容
- 高血圧症患者層
- 治療アプローチ
- 抗高血圧パイプライン分析
- 抗降圧剤市場の規模と動向
- 抗高血圧市場の機会
- 今後の治療法の影響
高血圧治療レポートの主な強み
- 10年間の予測
- 主要7ヶ国を対象
- 高血圧症の疫学的セグメンテーション
- 主要な競合分析
- 詳細に分析された降圧剤市場
- 降圧剤の導入状況
抗高血圧レポート評価
- 高血圧治療の現状
- アンメットニーズ
- 抗高血圧製品の概要
- 降圧剤市場の魅力
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 報告書の概要
第3章 降圧剤市場概要
- 2024年の主要7ヶ国における降圧剤の市場シェア（％）分布
- 2034年の主要7ヶ国における降圧剤の市場シェア（％）分布
第4章 疫学と市場調査手法
第5章 エグゼクティブサマリー
第6章 主要な出来事
第7章 疾患の背景と概要
- イントロダクション
- 種類
- 原因
- 病態生理学
- 症状
- リスク要因
- 診断
- 診断アルゴリズム
- 診断ガイドライン
- 治療と管理
- 治療アルゴリズム
- 治療ガイドライン
第8章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提と根拠：主要7ヶ国
- 主要7ヶ国における高血圧の診断例
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
第9章 患者の旅
第10章 市販されている治療法
第11章 新たな治療法
第12章 降圧剤：主要市場分析
- 主な調査結果
- 市場見通し
- 属性分析
- 主要な市場予測の前提条件
- 主要7ヶ国における降圧剤市場規模
- 主要7ヶ国における治療別降圧剤市場規模
- 米国の市場規模
- EU4ヶ国と英国の市場規模
- 日本市場規模
