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市場調査レポート
商品コード
1855038

CT-388の売上の予測、市場規模の分析 - 2034年

CT-388 Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034


出版日
発行
DelveInsight
ページ情報
英文 30 Pages
納期
2~10営業日
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適宜更新あり
価格
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CT-388の売上の予測、市場規模の分析 - 2034年
出版日: 2025年09月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 30 Pages
納期: 2~10営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

CT-388の主な成長促進要因

1. 市場シェアの拡大と新規患者の獲得

  • CT-388はまだ臨床開発段階にあるため、商業的な意味での市場シェア獲得には至っていませんが、初期のデータからは大きな可能性が示唆されています。
  • 新規患者の開始はフェーズII/III試験の結果と規制当局の承認次第ですが、初期のフェーズIb試験(肥満症の健康成人)の結果は説得力のある有効性を示しており、処方医の強い関心を呼び起こすものとみられます。
  • RocheはCT-388を主要なGLP-1/GLP-1/GIPアゴニストに対する将来の競合とするため、積極的な開発、医師・科学者の認知度向上、肥満症/代謝性疾患ポートフォリオの拡充を追求しています。

2. 主要な適応症における拡大

  • 肥満症/過体重:開発中の第一の適応症であり、CT-388は肥満症成人患者を対象としたフェーズIb試験において強力な体重減少効果を示しています。
  • 2型糖尿病:肥満症+2型糖尿病患者を対象にCT-388の追加コホートと試験群が評価されています。初期のデータでは、グルコースホメオスタシスの改良と糖尿病予備群の正常化が示唆されています。
  • 心代謝リスクの併存(「体重関連併存疾患」):併存疾患(糖尿病予備群、高血圧症、脂質異常症など)を有する患者を対象とした試験で、CT-388が過体重と代謝リスクを有する患者にも効果をもたらすかどうかを検証します。
  • パイプライン開発:CT-388は、GLP-1とGIP受容体におけるB-アレスチン結合を最小化した「偏ったシグナル伝達」という設計上の特徴を有しており、効果の持続性を向上させ、受容体の脱感作を抑制し、忍容性を改良する可能性があります。今後の試験(フェーズIIb/III)が、より高用量・長期間の投与によってそのプロファイルをさらに明らかにしていくとみられます。

3. 地理的拡大

  • CT-388は世界中で開発されており、Roche/Genentechは、北米、欧州、そしてそれ以遠の可能性もある多様な集団(T2Dの有無にかかわらず)を対象に複数の試験(フェーズIb試験、フェーズII用量設定試験)を実施しています。
  • その他の肥満症/T2D治療薬と同様、規制当局の承認と価格設定/償還が整えば、新興市場(アジア太平洋、ラテンアメリカなど)は長期的な成長ゾーンとして重要であると予測されます。(初期の試験データを除き、地域ごとの試験データはまだ公表されていません。)
  • Rocheは世界的な商業化を支援するために、生産能力を買収または拡大し、(Carmot Therapeuticsの買収に続いて)肥満症/代謝性疾患ポートフォリオを構築しています。

4. 新規適応の承認(規制状況/期待)

  • 2024年半ばの時点で、CT-388は肥満症を対象とした良好なフェーズIb試験を完了し、2型糖尿病を伴わない過体重/肥満症を対象としたフェーズII/フェーズIIb試験に移行中です。薬事承認はまだありません。
  • 今後予定されている承認申請では、まず肥満症が対象となり、次に2型糖尿病またはメタボリックリスクを有する集団が対象となるとみられます。その時期はフェーズII/III試験の結果次第です。
  • 肥満症と2型糖尿病の両方で承認されれば、CT-388はRocheの代謝疾患治療薬のポートフォリオを多様化し、既存のGLP-1/GIP治療薬に代わる競争力のある治療薬を提供します。

5. 強力な数量の勢い(試験主導、市場主導)

  • フェーズIb試験(24週間)では、プラセボ調整で約18.8%の体重減少を示し、その期間に5%超、10%超、15%超、さらには20%超の体重減少を達成した患者が大きな割合を占めました。
  • 糖尿病予備群ベースラインの参加者において、CT-388は24週間後にそのような治療を受けたすべての患者で血糖値を正常化しました。これは2型糖尿病予防や代謝の健康状態の観点から有望な結果です。
  • これまでのところ、安全性/忍容性はインクレチンクラスと一致しているとみられる:主に軽度から中等度の消化器系の副作用で、初期の試験では大きな安全性シグナルは認められません。これは良好なアドヒアランスの可能性を裏付けています。

当レポートでは、CT-388の主要7市場(米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本)について調査分析し、売上の予測、作用機序(MoA)、用法・用量、研究開発に関する知見を提供しています。

よくあるご質問

  • CT-388の主な成長促進要因は何ですか?
  • CT-388はどのような市場シェアを持っていますか?
  • CT-388の主要な適応症は何ですか?
  • CT-388の臨床試験の結果はどうですか?
  • CT-388の地理的拡大について教えてください。
  • CT-388の新規適応の承認状況はどうなっていますか?
  • CT-388の安全性はどうですか?
  • CT-388の市場規模はどのように予測されていますか?

目次

第1章 レポートのイントロダクション

第2章 肥満症、2型糖尿病などの潜在的適応症におけるCT-388の概要

  • 製品詳細
  • CT-388の臨床開発
    • CT-388の臨床研究
    • CT-388の臨床試験情報
    • 安全性と有効性
  • その他の開発活動
  • 製品のプロファイル

第3章 CT-388の競合情勢(上市済み治療法)

第4章 競合情勢(後期段階の新たなCT-388治療法)

第5章 CT-388市場の評価

  • 潜在的適応症に対するCT-388の市場見通し
  • 主要7市場の分析
    • 主要7市場の潜在的適応症に対するCT-388の市場規模
  • 市場の分析:国別
    • 米国の潜在的適応症に対するCT-388の市場規模
    • ドイツの潜在的適応症に対するCT-388の市場規模
    • 英国の潜在的適応症に対するCT-388の市場規模

第6章 CT-388のSWOT分析

第7章 アナリストの見解

第8章 付録

第9章 DelveInsightのサービス内容

第10章 免責事項

第11章 DelveInsightについて

第12章 レポート購入オプション