胃不全麻痺市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年）

主なハイライト

• 糖尿病性胃不全麻痺は最も一般的な病態であり、次いで外科手術後の症例です。パイプラインの治療薬の多くは、特発性胃不全麻痺と糖尿病性胃不全麻痺を対象としています。
• 経口メトクロプラミドは長い間、糖尿病性胃不全麻痺に対する唯一の食品医薬品局（FDA）承認の選択肢でした。2020年6月、GIMOTIは初の経鼻製剤としてFDAに承認され、より迅速な症状緩和と胃排出遅延に関連した吸収の問題を克服したが、遅発性ジスキネジアのリスクと治療期間のガイドラインにより、その使用はまだ制限されています。
• OZEMPICやWEGOVYのようなGLP-1作動薬の使用が増加していることは、胃排出を遅らせ、患者のリスクを増加させることにより、新たな胃不全麻痺症例に寄与しています。Evoke Pharmaの2025年第2四半期の売上高は、新規処方者の20％増と70％の再処方率に牽引され、前年同期比47％増（380万米ドル対2024年260万米ドル）となっています。その一方で、入院患者の約30％が30日以内に再入院し、年間約30億～40億米ドルの支出につながるなど、市場は多額のコストに直面しています。
• トラジピタントの開発は、胃不全麻痺治療薬の承認における課題を示しています。この適応症の唯一の後期候補薬であるにもかかわらず、2023年12月に提出された新薬承認申請（NDA）は2024年9月に却下され、2025年7月のFDA別審理拒否の提案は、近い将来の市場可能性をさらに制限するものです。逆に、乗り物酔いプログラムは順調に進んでおり、新薬承認申請は2025年12月に受理され、PDUFAも予定されています。
• 胃経口内視鏡的筋層切開術（G-POEM）は約80％の成功率を達成し、従来の手術よりも回復が早く、入院期間も短いです。G-POEMは安全で低侵襲であり、多くの患者で3～4年にわたる持続的な症状緩和が証明されています。しかし、24ヵ月を超える長期間のデータはまだ限られています。G-POEMは、難治性の胃不全麻痺、特に他の治療に反応しない中等度から重度の症状を有する患者に対する好ましい選択肢として台頭してきています。
• 他の薬剤（エリスロマイシン、ドンペリドン、制吐薬）は症状を緩和するが、長期的な有効性に乏しく、ドンペリドンは処方入手の規制上のハードルに直面しています。
• Tranzyme、Takeda、Ironwood、Allerganを含むいくつかの企業は挫折に直面しており、いくつかの候補は有効性試験に失敗したり、ビジネス上の理由で中止されたりしており、有効な胃不全麻痺治療薬の開発における継続的な課題が浮き彫りになっています。
• 現在、中等度から重度の胃不全麻痺に対して承認された治療薬は存在しません。PCS12852、NG101、Naronaprideのような治験薬はこのセグメントを対象としており、重大なアンメット・メディカル・ニーズに対応することで、イノベーションと市場リーダーシップの大きな機会を提供しています。
• Vanda Pharmaceuticals（Tradipitant）、Neurogastrx（NG101）、CinDome Pharma（Deudomperidone）、Renexxion Ireland（Naronapride）、Processa Pharmaceuticals、Intact Therapeutics（PCS12852）などの企業が胃不全麻痺の主要製品を研究しています。

DelveInsightの「不全麻痺市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2034年）」レポートは、米国、EU4ヶ国（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における胃不全麻痺、歴史的および予測疫学、胃不全麻痺市場動向の詳細な理解を提供します。

胃不全麻痺市場レポートでは、実際の処方パターン分析、新薬、個々の治療法の市場シェア、2020年から2034年までの主要7ヶ国胃不全麻痺市場規模実績と予測を提供しています。また、現在の胃不全麻痺の治療法／アルゴリズム、アンメットメディカルニーズも網羅し、最良の機会を発掘し、市場の可能性を評価します。

対象地域

• 米国
• EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）および英国
• 日本

調査期間：2020年～2034年

胃不全麻痺の理解と治療アルゴリズム

胃不全麻痺の概要

胃不全麻痺は、機械的閉塞がない場合に少なくとも3ヵ月持続する胃排出遅延の病態です。この疾患は、吐き気、嘔吐、腹部膨満感、早期満腹感、腹痛などの症状によって定義されます。胃排出の遅延または不全は、副交感神経系および交感神経系、胃平滑筋細胞、胃および腸内のペースメーカー細胞、幽門括約筋が関与する複雑な一連の事象である消化管運動機能の異常から生じる。胃不全麻痺の最も一般的な病因は特発性であり、次いで糖尿病性、外科手術後、感染症後です。胃不全麻痺は、糖尿病、肥満、原因薬剤の増加に起因して、ここ数十年の間に増加しています。臨床的には、多くの患者が機能性ディスペプシアと重複した症状を呈し、この2つの疾患はよく併発します。胃不全麻痺の存在を証明するためには、診断検査が不可欠です。

胃不全麻痺の診断

慢性的な吐き気、嘔吐、早期満腹感、食後膨満感、腹痛、腹部膨満感を伴う患者では胃不全麻痺を疑うべきです。評価には、病歴、身体診察、検査、および閉塞を除外するための画像診断（CT、MRI、または内視鏡検査）が含まれます。シンチグラフィ胃排出試験（GES）がゴールドスタンダードであり、4時間後の胃貯留に基づいて重症度を評価します。代替検査としては、胃排出呼気試験（GEBT）、ワイヤレス運動性カプセル（WMC）、胃超音波検査などがあり、それぞれ精度、費用、実用性に限界があるが、一部の症例では有用です。正確な診断のためには、多くの場合、複数の検査を組み合わせる必要があり、その選択は、入手可能性、患者プロファイル、臨床的疑いによって決まります。

胃不全麻痺の治療

胃不全麻痺を治療する方法はないため、治療は症状の緩和と栄養療法が中心となります。消化しやすく高カロリーな食品を用いた食事療法が第一選択であり、特に糖尿病患者には管理栄養士のサポートが必要です。鍼治療や消化器心理学も有効であるが、エビデンスは限られています。薬物療法には、吐き気に対する制吐薬やメトクロプラミドのようなプロキネチンがありますが、副作用のため短期間で使用されます。ドンペリドン、シサプリド、エリスロマイシン、プルカロプリドなどの適応外の選択肢は症状を改善する可能性があるが、リスクや制限があります。オピオイドや大麻は胃排出を悪化させるので避けるべきです。難治性の症例に対しては、ボツリヌス毒素、幽門筋切開術、GPOEM、胃電気刺激（GES）などが選択肢となり、胃切除術は重篤で反応のない患者に限られます。重度の栄養不良の場合は、栄養チューブが必要となります。

胃不全麻痺の疫学

当レポートの疫学の章では、2020年から2034年までの米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本を対象に、診断された胃不全麻痺有病者総数、病因別胃不全麻痺症例数、年齢別胃不全麻痺症例数、性別胃不全麻痺症例数、胃排出遅延の重症度別胃不全麻痺症例総数、胃不全麻痺治療症例数で区分した過去の疫学と予測疫学を提供しています。

• 2024年、米国は71万5,000例の胃不全麻痺の有病者と診断され、2034年までに増加すると予測されます。この増加傾向は、主要な基礎原因である糖尿病の有病率の上昇、より正確な発見を可能にする診断ツールの改善、診断率の上昇につながる臨床意識の高まり別もたらされます。
• 米国患者の50％以上が糖尿病性胃不全麻痺であり、特発性胃不全麻痺は10％を占め、治療アプローチとヘルスケア利用に影響を与えています。
• 胃不全麻痺は女性優位の傾向が強く、診断された症例の65～75％が女性であると一貫して報告されています。ホルモンの影響、特にエストロゲンとプロゲステロンは消化管運動に影響を及ぼすことが知られており、女性の胃排出遅延の一因となっている可能性があります。
• 軽症例は胃不全麻痺の大部分（40％以上）を占め、一般に食事療法または薬物療法で対処可能であるが、中等症から重症例では通常、高度な薬物療法、器具の介入、または手術が必要となります。
• その主な理由は、疾患に対する認識の高まり、診断ツールの改善、糖尿病や薬剤性胃不全症例別有病率の上昇です。

胃不全麻痺の薬剤の章

当レポートの薬剤の章では、後期段階（第III相、第II相、第I相）のパイプライン薬剤の市販薬および新薬の詳細な分析を掲載しています。また、胃不全麻痺の重要な臨床試験の詳細、最近および予想される市場承認、特許の詳細、最新ニュース、最近の取引と共同研究についても深く掘り下げています。GIMOTIは胃不全麻痺の症状緩和薬として唯一承認されており、現在ジェネリック医薬品はありません。

現在の治療

GIMOTI（メトクロプラミド）：Evoke PharmaとEVERSANA

GIMOTIはD2拮抗薬で、成人の急性および再発性の糖尿病性胃不全麻痺の症状緩和に適応があります。Evoke PharmaとEVERSANAは、米国におけるGIMOTIの商業化および販売において、EVERSANAの総合的なアウトソーシング・サービスを活用することで提携しました。

• 2020年6月、Evoke Pharmaは、米国FDAがGIMOTI点鼻薬の新薬承認申請を承認したと発表しました。GIMOTIは、急性および再発性の糖尿病性胃不全麻痺の成人の症状緩和を適応とする、最初で唯一の経鼻投与製剤です。
• 2025年8月、Evoke PharmaはEVERSANAとともに、投薬管理とフルフィルメントのリーダーであるOmnicellの加入を発表しました。この関係により、特に急性・再発性糖尿病性胃不全麻痺の成人患者を対象とした唯一のFDA承認点鼻薬であるGIMOTIへの患者アクセスが、大規模な消化器内科組織に拡大することが期待されます。
• 2025年8月、Evoke Pharmaは、同社の製品GIMOTIに関連する新たな米国特許が正式に発行されたことを発表しました。この特許は、米国特許第12,377,064号で、中等度から重度の胃不全麻痺患者におけるメトクロプラミド経鼻剤の使用をカバーするもので、このたび米国特許商標庁（USPTO）から発行されました。

新薬

トラジピタント（VLY-686）：Vanda Pharmaceuticals

低分子のNK-1R拮抗薬であるトラジピタントは、胃不全麻痺の治療薬として現在研究が進められています。Vanda Pharmaceuticalsにより開発された本薬は、2012年にイーライリリーより導入されたNCE（New Chemical Entity）であり、適応症未承認の治験薬です。FDAによる審査完了報告書（CRL）発行後、VandaはFDAに対する法的措置を含め、さらなる規制当局の審査を追求してきました。

• 2025年4月、Vandaは再び胃不全麻痺のNDAについてサマリー判決を求めたが、2025年7月、医薬品評価研究センターはこの件に関する審理を拒否する命令案を出しました。現在のところ、当社のFDAに対する訴訟は係争中です。
• 2024年1月、Vanda Pharmaceuticalsは、胃不全麻痺治療におけるトラジピタントの既報に続き、「The Efficacy of Tradipitant in Patients with Diabetic and Idiopathic Gastroparesis in Phase III Randomized Placebo-Controlled Clinical Trial」と題する論文を臨床消化器・肝臓専門誌に発表したと発表しました。

PCS12852（YH12852）：Processa PharmaceuticalsとIntact Therapeutics

PCS12852は、選択的5-HT4受容体作動薬であり、糖尿病性胃不全麻痺患者を対象とした第IIa相臨床試験において、高い安全性、忍容性、有効性が示されました。PCS12852は、このクラスの旧薬に見られる心血管系や中枢神経系の副作用を伴わず、正常な胃排出を回復させるようデザインされています。

• 2025年6月、Processa Pharmaceuticalsは、Intact Therapeuticsと拘束力のあるタームシートを締結し、Intactに、胃不全麻痺やその他の消化管運動障害に対する最初の治療薬となる可能性のあるクラス最高の5-HT4受容体作動薬であるPCS12852をライセンスする独占的オプションを付与したと発表しました。
• 本タームシートに関連して、ユーハンコーポレーションは、2020年8月19日付けの既存のライセンス契約の修正第1号を締結し、2025年6月11日に発効しました。この修正第1号では、特に、第IIB相臨床試験、第III相臨床試験、またはその他の重要な臨床試験において最初の患者を投与する期限を、当初の契約の発効日から48カ月から108カ月に延長しています。

薬剤クラス別インサイト

現在、胃不全麻痺の治療薬としては、ドパミンD2受容体拮抗薬（GIMOTI）など様々な選択肢が市場に存在します。一方、ニューロキニン-1受容体（NK-1R）拮抗薬（トラジピタント）、5-ヒドロキシトリプタミン-4（5-HT4）受容体作動薬（PCS12852）などの新規治療薬や、その他の新たなメカニズムの治療薬が開発中であり、治療の選択肢を広げています。

ドーパミンD2受容体拮抗薬

メトクロプラミドやドンペリドンなどのドパミンD2受容体拮抗薬は、胃の運動と吐き気の両方を標的とすることで、胃不全麻痺の管理に役立っています。消化管では、D2受容体の活性化により、平滑筋の収縮と正常な胃排出に不可欠なアセチルコリンの放出が阻害されます。これらの受容体を遮断することにより、D2拮抗薬はアセチルコリンの放出を増加させ、胃の収縮を増強し、胃排出を改善します。さらに、D2拮抗薬は脳の化学受容体トリガーゾーンのD2受容体を遮断し、吐き気と嘔吐を抑制します。メトクロプラミドは中枢と末梢の両方に作用するが、ドンペリドンは主に末梢に作用し、中枢神経系の副作用リスクを低下させます。

胃不全麻痺市場の展望

胃不全麻痺の治療は依然として複雑で、治療というよりはむしろ運動性と症状の管理に主眼が置かれています。管理はまず食事の改善、血糖コントロール、水分補給などの生活習慣への介入から始まりますが、これらはほとんどの患者にとってわずかな効果しかもたらしません。薬物療法が主で、胃排出を促進するためにプロキネティクス（メトクロプラミド、ドンペリドン、エリスロマイシン）が使用され、制吐薬（オンダンセトロン、グラニセトロン、フェノチアジン）や神経調節薬（三環系抗うつ薬、SNRI、デルタリガンド）が吐き気、嘔吐、その他の症状のコントロールに役立っています。メトクロプラミドの経鼻製剤であるGIMOTIは、経口療法で症状の残る患者に経口以外の選択肢を提供します。これらの選択肢にもかかわらず、多くの患者は不十分な症状コントロールと闘い続けています。重症で難治性の症例では、胃電気刺激やG-POEMのような高度な治療が考慮されるが、いずれも費用がかかり、侵襲的であり、限られた有効性データしかないです。全体として、現在の治療法は大きなアンメットニーズを浮き彫りにしており、胃不全麻痺に対してより安全で、より効果的で、利用しやすい治療法を開発することの重要性を強調しています。

新しい治療法の開発が進むにつれて、胃不全麻痺の治療状況は進化しています。Vanda Pharmaceuticals（tradipitant）、CinDome Pharma（deudomperidone）、Processa Pharmaceuticals（PCS12852）、Renexxion Ireland、Dr. Falk Pharma GmbH（Naronapride）、Neurogastrx（NG101）のような企業が、主要7ヶ国全域で症状に対処し、疾患管理を改善する候補を積極的に模索しています。

• 米国における胃不全麻痺の総市場規模は2024年に約1億5,000万米ドルであり、予測期間中（2025年～2034年）に拡大すると予測されています。
• DelveInsightの分析によると、2034年までに、治療法の中で米国で最も高い収益を上げるのは制吐剤と予想されます。

主な最新情報

• 2025年6月、CinDome Pharmaは、成人の特発性胃不全麻痺患者を対象としたCIN-102のENVISION GI第II相臨床試験において、最初の参加者が投薬されたと発表しました。現在進行中の糖尿病性胃不全麻痺患者を対象とした第Ⅱ相Envision3D試験の盲検下中間解析において、強い安全性シグナルと顕著な悪心・嘔吐症状の軽減が観察されたことに基づき、CinDomeは、この慢性疾患患者のより広範な集団を対象とした治療薬としてのデウドンペリドンを検討するための第Ⅱ相試験を開始するため、新たに4,000万米ドルの資金を調達しました。
• 2025年5月、Renexxion IrelandはパートナーのDr. Falk Pharma GmbHと共同で、胃不全麻痺治療薬ナロナプリドの安全性と有効性を評価する国際共同第IIb相試験MOVE-IT試験の患者登録が成功裏に完了したことを発表しました。MOVE-IT試験は、目標症例数320例を達成しました。
• 2025年5月、Renexxion Irelandは、2025年後半にnaronaprideのトップライン結果が出ることを期待しています。
• 2024年11月、Renexxion Irelandは知的財産ポートフォリオの大きな節目を発表しました。米国特許商標庁（USPTO）は包括的なシリーズで5番目の特許（特許番号12,098,149）を付与し、レネクシオン社のリード化合物であるナロナプリド（naronapride）の新規結晶アイソフォームとその胃腸障害治療への使用に関する広範な保護を確保しました。
• Aclipse社の開発パイプラインによると、同社は2025年にM107の第II相臨床試験を開始する予定です。

胃不全麻痺治療薬の市場シェア

本セクションでは、競合情勢、安全性、有効性データ、参入順序に依存する、2025～2034年に市場で発売されると予想される潜在的薬剤の取り込み率に焦点を当てています。ピボタル試験や確認試験で新規治療薬を評価する主要企業は、規制当局から肯定的な意見を得て、承認、スムーズな上市、迅速な取り込みにつながる可能性を最大限にするために、適切な比較対照薬を選択する際に警戒を怠らないことが重要です。

胃不全麻痺のパイプライン開発活動

当レポートでは、第III相、第II相、第I相段階にある治療薬候補に関する洞察を提供するとともに、標的治療薬の開発に携わる主要企業を分析しています。

パイプライン開発活動

当レポートでは、胃不全麻痺の新興治療薬に関する共同研究、買収・合併、ライセンシング、特許の詳細に関する情報を網羅しています。

KOLの見解

現在および新たな市場動向における現実のシナリオに対応するため、データのギャップを埋め、2次調査を検証するために、1次調査を通じて、この領域で活躍する主要な業界リーダーから意見を聴取しています。業界情勢の変化、従来の治療法に対する患者の依存度、患者の治療法切り替えの受容性、薬剤の取り込みに関する洞察のため、医学博士、博士号取得者、上級研究員などの業界専門家にコンタクトを取りました。

定性分析

SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて定性・マーケットインテリジェンス分析を行います。SWOT分析では、疾患診断におけるギャップ、患者の認知度、医師の受容性、競合情勢、費用対効果、治療法の地域情勢別アクセスなどの観点から、強み、弱み、機会、脅威を提供します。

コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、指定、投与経路、参入順などの関連属性に基づき、複数の承認済み治療薬と新興治療薬を分析します。これらのパラメータに基づいてスコアリングを行い、治療の有効性を分析します。

さらに、治療法の安全性が評価され、許容性、忍容性、有害事象が主に観察され、臨床試験において薬剤がもたらす副作用について明確な理解が得られます。さらに、スコアリングは、投与経路、エントリーと指定の順番、成功の確率、各治療法の対応可能な患者プールにも基づいています。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアと新興治療薬のランキングが決定されます。

市場参入と償還

償還は、医薬品の市場参入に影響する重要な要素です。多くの場合、償還の決定は、治療した患者にもたらす利益に対する薬価に帰着します。このような高コストの治療によるヘルスケア負担を軽減するため、支払者やその他の業界関係者によって多くの支払いモデルが検討されています。

GIMOTIのEvoke Pharmaセービングプログラム

患者はGIMOTIを処方箋により、低額（またはUSD 0）の自己負担で、ASPN薬局を通じて独占的に入手することができます。

処方箋1枚につき0米ドル

自己負担カード不要

USD 0-民間保険がGIMOTIをカバーする場合

処方箋1枚につきUSD 0を支払うGIMOTI貯蓄プログラムの資格を得るには、患者は以下の条件を満たす必要があります。

• 18歳以上であること
• 処方箋費用の全額をカバーしない民間保険または民間保険に加入していること。
• FDAが承認した適応症に対するGIMOTI処方箋を持っていること。
• 米国または米国領土の居住者であること。

対象となる患者の自己負担額は20米ドル

20米ドル- 民間保険がGIMOTIをカバーしない場合、または現金払いの場合

現金払いの患者は、処方箋1枚につき20米ドルのみ支払うことができます。現金払い」患者とは、保険に加入していない、またはGIMOTIをカバーしない民間保険に加入している人のことです。メディケア・パートDに加入している患者で、処方薬のカバレッジ・ギャップ（「ドーナツ・ホール」）にある患者は、現金支払患者とはみなされず、自己負担額補助の対象とはならないです。本プログラムは、法律で禁止、課税、またはその他の制限がある場合には無効となります。メディケア、メディケイド、メディキャップ、退役軍人局、国防総省、TRICARE、またはその他の連邦政府または州政府のプログラムをEvoke Pharmaの医薬品に使用している患者は、本プログラムの対象とはなりません。

本プログラムの特典は譲渡することができず、他の割引、クーポン、リベート、無料トライアル、または同様のオファーと併用することはできません。本プログラムは健康保険ではありません。患者の保険状況が変更された場合は、直ちに本プログラムに通知する必要があります。Evoke Pharmaは、いつでも予告なく本オファーを取り消し、撤回、修正する権利を有します。

注：詳細は最終報告書に記載されています。

胃不全麻痺レポートインサイト

• 患者数
• 治療アプローチ
• 胃不全麻痺のパイプライン分析
• 胃不全麻痺の市場規模および動向
• 既存および将来の市場機会

胃不全麻痺レポートの主な強み

• 10年間の予測
• 主要7ヶ国を対象
• 胃不全麻痺の疫学セグメンテーション
• 主要競合製品
• コンジョイント分析
• 薬剤の使用量と主な市場予測の前提条件

胃不全麻痺のレポート評価

• 現在の治療法
• アンメットニーズ
• パイプライン製品プロファイル
• アナリストの見解
• 市場の魅力
• 定性分析（SWOTとコンジョイント分析）

よくあるご質問

• 糖尿病性胃不全麻痺の治療薬は何ですか？
  • 経口メトクロプラミドが長い間、唯一のFDA承認の選択肢でしたが、2020年6月にGIMOTIが初の経鼻製剤として承認されました。
• GIMOTIの特徴は何ですか？
  • GIMOTIは経鼻投与製剤で、急性および再発性の糖尿病性胃不全麻痺の症状緩和に適応しています。
• GLP-1作動薬の影響は何ですか？
  • OZEMPICやWEGOVYの使用が増加しており、胃排出を遅らせ、新たな胃不全麻痺症例に寄与しています。
• 胃不全麻痺の治療法はどのようなものがありますか？
  • 治療は症状の緩和と栄養療法が中心で、消化しやすい高カロリー食品を用いた食事療法が第一選択です。
• 胃不全麻痺の疫学はどのようになっていますか？
  • 2024年、米国は71万5,000例の胃不全麻痺の有病者と診断され、2034年までに増加すると予測されています。
• 2024年の米国における胃不全麻痺の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2024年に約1億5,000万米ドルであり、2034年までに拡大すると予測されています。
• 胃不全麻痺の主要な企業はどこですか？
  • Vanda Pharmaceuticals、Neurogastrx、CinDome Pharma、Renexxion Ireland、Processa Pharmaceuticalsなどです。
• 胃不全麻痺の治療における新薬の開発状況はどうなっていますか？
  • トラジピタントやPCS12852などの新薬が開発中であり、治療の選択肢を広げています。
• 胃不全麻痺の治療におけるアンメットニーズは何ですか？
  • 現在の治療法は大きなアンメットニーズを浮き彫りにしており、より安全で効果的な治療法の開発が求められています。

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書のイントロダクション

第3章 胃不全麻痺のエグゼクティブサマリー

第4章 主要な出来事

第5章 疫学と市場予測の調査手法

第6章 胃不全麻痺市場概要

• 臨床的情勢（分子タイプ、相、投与経路別分析）
• 2024年の主要7ヶ国における胃不全麻痺の治療法別市場シェア（％）
• 2034年の主要7ヶ国における胃不全麻痺の治療法別市場シェア（％）

第7章 疾患の背景と概要

• イントロダクション
• 胃不全麻痺の段階
• 症状
• 病因
• 病態生理学
• 鑑別診断
• 診断
• 診断ガイドライン

第8章 治療

• 治療ガイドライン
  • 胃不全麻痺の管理と治療に関するAGAの推奨事項（2025年）
  • 胃不全麻痺の管理と治療に関するACGの推奨事項（2022年）

第9章 疫学と患者人口

• 主な調査結果
• 仮定と根拠
• 主要7ヶ国における胃不全麻痺の総診断症例数
• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第10章 ペイシェントジャーニー

第11章 市販されている治療法

第12章 新興医薬品

第13章 胃不全麻痺：主要7ヶ国市場分析

• 主な調査結果
• 市場見通し
• コンジョイント分析
• 主要な市場予測の前提条件
• 主要7ヶ国における胃不全麻痺の総市場規模
• 主要7ヶ国における胃不全麻痺治療薬市場規模
• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第14章 アンメットニーズ

第15章 SWOT分析

第16章 KOLの見解

第17章 市場アクセスと償還

• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本
• 2025年の市場アクセスと価格政策の動向のサマリーと比較
• 胃不全麻痺の市場アクセスと償還

第18章 付録

第19章 DelveInsightのサービス内容

第20章 免責事項

第21章 DelveInsightについて