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市場調査レポート
商品コード
1745764
抗C-Cモチーフケモカイン受容体8(CCR8)抗体の世界市場:対象患者、競合情勢、市場予測-2040年Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2040 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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抗C-Cモチーフケモカイン受容体8(CCR8)抗体の世界市場:対象患者、競合情勢、市場予測-2040年 |
出版日: 2025年06月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2~10営業日
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当レポートは、米国、EU4ヶ国(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本における抗CCR8抗体、歴史的背景、競合情勢、市場動向の詳細な理解を提供します。
抗CCR8抗体市場レポートでは、現在の治療法、新たな治療法、個々の治療法の市場シェア、2020年から2040年までの主要7ヶ国の抗CCR8抗体市場規模の現状と予測を提供しています。また、現在の抗CCR8's治療法/アルゴリズムやアンメットメディカルニーズも網羅し、最良の機会を発掘し、市場の可能性を評価します。
調査期間:2020年~2040年
抗C-Cモチーフケモカイン受容体8(CCR8)抗体の概要
C-Cモチーフケモカイン受容体8(CCR8)はクラスA GPCRであり、腫瘍内のTreg細胞に優位かつ選択的に発現しています。これらのTreg細胞は、エフェクターT細胞の活性を阻害することにより、抗腫瘍免疫応答を抑制します。腫瘍内Tregレベルの上昇は、様々ながん種において、臨床転帰の悪化や予後の不良と関連しています。このことから、これらのTreg細胞を標的とし、選択的に枯渇させることで、抗腫瘍免疫を回復させ、がん免疫療法の効果を高めることができるという仮説が生まれました。これを裏付けるように、マウスを用いた最近の前臨床研究では、抗CCR8抗体を用いてTreg細胞を除去することで、強力な抗腫瘍効果が得られることが示されています。CCR8は10種類のCCRサブファミリーに属します。天然リガンドであるCCL1(C-Cモチーフケモカインリガンド1)によって活性化され、抑制性Gタンパク質Giを介してシグナルを伝達します。しかし、CCR8の詳細な分子構造とその活性化の基礎となる正確なメカニズムは、まだ完全には解明されていないです。GPCRを標的とする抗体は、特にケモカイン受容体のようなタンパク質リガンドGPCRのような、低分子での薬物投与が困難と思われるGPCRの治療薬として大きな期待が寄せられています。
当レポートの抗CCR8抗体の疫学章では、米国、EU4ヶ国(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本をカバーする主要7ヶ国における2020年から2040年までの抗CCR8抗体の特定適応症の総症例、抗CCR8抗体の特定適応症の総適応患者数、抗CCR8抗体の特定適応症の総治療症例として区分した過去の疫学と予測疫学を提供しています。
抗CCR8抗体レポートの薬剤章では、初期および中期段階の抗CCR8抗体の詳細な分析を掲載しています。また、抗CCR8抗体の臨床試験の詳細、表現力豊かな薬理作用、契約と提携、承認、特許の詳細、含まれる各薬剤の利点と欠点、最新のニュースやプレスリリースの理解にも役立ちます。
新たな治療薬
BMS-986340(ONO-7427)+OPDIVO - BMS/Ono Pharma
BMS-986340は、非フコシル化(NF)Fc領域を強化した抗CCR8 IgG1生物学的製剤で、CCR8に結合し、エフェクターCD8 T細胞を温存しながら制御性T細胞を効果的に枯渇させる。現在、米国、欧州、日本で固形がんを対象とした第I/II相臨床試験(NCT04895709)が実施されています。
同社は2025年4月の年次プレゼンテーションで、抗CCR8抗体ONO-7427が固形がんを対象とした臨床試験NCT04895709で臨床評価中であり、試験は日本、米国、EUで実施されていると報告しました。本試験の一次終了は2025年度中を予定しています。
GS-1811+-ジンベレリマブ - Gilead Sciences
GS-1811は、ファーストインクラスの免疫療法となる可能性があり、腫瘍微小環境において免疫抑制性の腫瘍浸潤性T制御細胞を選択的に減少させるようデザインされており、固形がん患者の治療薬として現在臨床第I相開発中(NCT05007782)です。
2023年12月、Gilead SciencesとJounce Therapeuticsは、GS-1811(旧JTX-1811)に関する既存のライセンス契約を修正し、2020年8月に締結されたライセンス契約に基づき支払われる可能性のある偶発債務の残額をGileadが買い取ることを可能にしました。また、本件に伴い、ライセンス契約に規定されていた抗CCR8抗体GS-1811に関する両当事者の特定の業務上の義務も終了しました。Gilead社は、本契約に基づき、GS-1811に関するジュンス社のすべての未解決の権利を含む、一部の関連知的財産を取得します。
CHS-114+-LOQTORZI:Coherus BiosciencesとVaccinex
CHS-114は、腫瘍微小環境のTreg細胞に高発現するケモカイン受容体CCR8を標的とするIgG1抗体です。CHS-114は、ADCCまたはADCP、あるいはその両方により、免疫抑制と寛容の重要な調節因子である腫瘍内Treg細胞を枯渇させる細胞溶解抗体として設計されています。CHS-114は、前臨床モデルにおいて、単剤または抗PD-1抗体との併用で抗腫瘍活性を示しました。
当社は、米国で進行性固形がんおよびHNSCCの患者を対象に、CHS-114とLOQTORZI(トリパリマブ)の併用および非併用時の安全性および薬物動態を評価する臨床試験(NCT05635643)に登録しています。当社は現在、二次治療のHNSCCを対象とした第Ib相臨床試験(NCT05635643)において、CHS-114とトリパリマブの併用療法を評価しています。また、進行性固形がん患者を対象に、CHS114をLOQTORZIおよび/または他の治療薬と併用する第Ib相臨床試験を実施中で、最初のコホートでは胃がんを評価しています(NCT06657144)。
2025年4月、Coherus BioSciencesは、再発・転移性HNSCC患者を対象としたCHS-114を評価する進行中の第I相臨床試験のデータが、2025年4月25日から30日まで開催された2025年米国がん学会(AACR)年次総会で発表されたことを発表しました。
世界の抗CCR8阻害剤市場は、自己免疫疾患の有病率の増加、堅調な臨床パイプラインの活動、規制当局の承認拡大などを背景に、今後数年間で大幅な成長が見込まれます。
最近の動向として、固形がんの治療を目的としたCCR8標的治療薬の開発に対する関心が高まっています。現在、Bristol Myers SquibbとOno PharmaによるOPDIVOと併用するBMS-986340(ONO-7427)、Coherus BioSciencesとVaccinex社によるLOQTORZIと併用するCHS-114(頭頸部がんや胃がんを含む様々な固形がんを標的とする)、Gilead Sciencesによる進行固形がんを標的とするジンベレリマブと併用するGS-1811など、いくつかの有望な候補が研究中です。さらに、進行性または転移性固形がんを対象とした、BayerによるBAY3375968とペムブロリズマブ、BeOne Medicines(旧BeiGene)によるBGB-A3055とティスリズマブまたは化学療法があります。これと並行して、胃がん、CRC、TNBC、NSCLC、メラノーマ、HNSCC、膵臓腺がん、卵巣がんなどのいくつかのがん種や、自己免疫疾患、炎症性疾患など、幅広い疾患に対する抗CCR8抗体の研究も進んでいます。
全体として、これは開発の大きな可能性を秘めたエキサイティングな新しいクラスです。今後数年間で現在の研究が成熟すれば、抗CCR8抗体の理解が深まり、自己免疫疾患における役割が明確になると思われます。
抗C-Cモチーフケモカイン受容体8(CCR8)抗体の市場概要
近年、がん(胃がん、CRC、TNBC、NSCLC、HNSCC、黒色腫、卵巣がん、その他)、その他、自己免疫疾患、炎症性疾患、その他の適応症を含む様々な疾患に対する抗CCR8抗体の探索に対する関心が高まっています。
本セクションでは、2025年から2040年の間に市場で上市される可能性のある承認済みおよび新興の抗CCR8抗体の取り込み率に焦点を当てています。
抗C-Cモチーフケモカイン受容体8(CCR8)抗体のパイプライン開発活動
当レポートは、第I/II相および第I相段階にあるさまざまな治療薬候補に関する洞察を提供するとともに、標的治療薬の開発に携わる主要企業を分析しています。
異なるステージにある数多くの薬剤の存在は、予測期間中、抗CCR8抗体市場の成長に絶大な機会を生み出すと期待されています。
パイプライン開発活動
当レポートでは、抗CCR8抗体治療薬に関する共同研究、買収・合併、ライセンシング、特許の詳細に関する情報を網羅しています。
KOLの見解
現在および将来の市場動向を把握するため、データのギャップを埋め、2次調査の妥当性を検証する1次調査を通じて、この領域で活躍する業界専門家の意見を取り入れています。抗CCR8抗体の進化する治療状況、従来の治療法に対する患者の依存度、患者の治療切り替えの受容性、薬剤の取り込み、アクセシビリティに関する課題などについての洞察を得るため、業界情勢に詳しい専門家にコンタクトを取りました。
定性分析
SWOT分析など、様々なアプローチを用いて定性・マーケットインテリジェンス分析を行います。SWOT分析では、疾患診断、患者意識、患者負担、競合情勢、費用対効果、治療法の地域的アクセスなどの観点から、強み、弱み、機会、脅威を提供します。これらの指摘は、患者負担、コスト分析、既存および発展途上の治療状況に関するアナリストの裁量と評価に基づいています。
市場参入と償還
償還とは、メーカーが市場にアクセスできるようにするための、メーカーと支払者との間の価格交渉のことです。高額なコストを削減し、必要不可欠な医薬品を手頃な価格にするために提供されます。医療技術評価(HTA)は、償還の意思決定や医薬品の使用推奨において重要な役割を果たしています。これらの推奨は、同じ医薬品であっても、主要7市場で大きく異なります。
米国のヘルスケアシステムには、公的医療保険と民間医療保険の両方が含まれています。また、メディケアとメディケイドは米国最大の政府出資プログラムです。メディケア、継続医療教育(CME)プログラム、小児医療保険プログラム(CHIP)、州および連邦の医療保険マーケットプレースなどの主要ヘルスケアプログラムは、メディケア&メディケイドサービスセンター(CMS)が監督しています。これら以外にも、Pharmacy Benefit Managers(PBM)、サービスを提供する第三者機関、患者を支援する教育プログラムも存在します。
当レポートではさらに、国別のアクセシビリティと償還シナリオ、承認された治療法の費用対効果シナリオ、アクセシビリティを容易にし、自己負担費用をより安価にするプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムで保険に加入している患者に関する洞察などに関する詳細な洞察を提供しています。
このリストは、最終報告書に記載されるものであり、全てを網羅するものではありません。
DelveInsight's "Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2040" report delivers an in-depth understanding of the anti-CCR8 antibodies, historical and competitive landscape as well as its market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.
The anti-CCR8's market report provides current treatment practices, emerging therapies, market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM anti-CCR8's market size from 2020 to 2040. The report also covers current anti-CCR8's treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's potential.
Study Period: 2020-2040
Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies Overview
C-C motif chemokine receptor 8 (CCR8) is a class A GPCR that is predominantly and selectively expressed on Treg cells within tumors. These Treg cells suppress anti-tumor immune responses by inhibiting effector T cell activity. Elevated levels of intratumoral Tregs are associated with worse clinical outcomes and poorer prognoses across various cancer types. This has led to the hypothesis that targeting and selectively depleting these Treg cells could restore anti-tumor immunity and enhance the effectiveness of cancer immunotherapy. Supporting this, recent preclinical studies in mice have shown that using an anti-CCR8 antibody to eliminate Treg cells can elicit potent anti-tumor effects. CCR8 belongs to the ten-member CCR) subfamily. It is activated by its natural ligand, CCL1 (C-C motif chemokine ligand 1), and signals through the inhibitory G protein Gi. However, the detailed molecular structure of CCR8 and the precise mechanisms underlying its activation are still not fully understood. Antibodies targeting GPCRs hold great promise for therapeutic use, in particular for protein ligand GPCRs such as chemokine receptors that may be more challenging to drug with small molecules.
The epidemiology chapter anti-CCR8 antibodies in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented as total cases in selected indications for anti-CCR8 antibodies, total eligible patient pool in selected indications for anti-CCR8 antibodies, and total treated cases in selected indications for anti-CCR8 antibodies in the 7MM covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), and the United Kingdom, and Japan from 2020 to 2040.
The drug chapter segment of the anti-CCR8 antibodies report encloses a detailed analysis of early and mid-stage anti-CCR8 antibodies. It also helps understand the clinical trial details of anti-CCR8 antibodies, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval, and patent details, advantages and disadvantages of each included drug, and the latest news and press releases.
Emerging Therapies
BMS-986340 (ONO-7427) + OPDIVO: BMS/Ono Pharma
BMS-986340 is an anti-CCR8 IgG1 biologic with an enhanced non-fucosylated (NF) Fc region that binds to CCR8 and effectively depletes regulatory T cells while sparing effector CD8 T cells. The drug is currently being investigated in a Phase I/II (NCT04895709) clinical trial for solid tumors in the US, EU, and Japan.
In its April 2025 annual presentation, the company reported that ONO-7427, an anti-CCR8 antibody, is undergoing clinical evaluation in trial NCT04895709 for solid tumors, with the study being conducted in Japan, the US, and the EU. The trial's primary completion is anticipated within fiscal year 2025.
GS-1811 +- Zimberelimab: Gilead Sciences
GS-1811, a potentially first-in-class immunotherapy, is designed to selectively deplete immunosuppressive tumor-infiltrating T regulatory cells in the tumor microenvironment and is currently in Phase I (NCT05007782) clinical development as a possible treatment for patients with solid tumors.
In December 2023, Gilead Sciences and Jounce Therapeutics amended their existing license agreement for GS-1811 (formerly JTX-1811), enabling Gilead to buy out remaining contingent payments potentially due under the license agreement executed in August 2020. As part of the transaction, certain operational obligations of the parties related to GS-1811, an anti-CCR8 antibody, set forth in the license agreement have also been terminated. Gilead will acquire certain related intellectual property, including all outstanding rights of Jounce to GS-1811, pursuant to the transaction agreement.
CHS-114 +- LOQTORZI: Coherus Biosciences and Vaccinex
CHS-114, is an investigational IgG1 antibody targeting CCR8, a chemokine receptor highly expressed on Treg cells" in the tumor microenvironment. CHS-114 is designed as a cytolytic antibody to cause depletion of intra-tumoral Treg cells, important regulators of immune suppression and tolerance, through ADCC, or ADCP or both. CHS-114 has shown anti-tumor activity as monotherapy or in combination with anti-PD-1 antibodies in preclinical models. W
The Company is enrolling patients with advanced solid tumors and HNSCC in the US in a clinical trial evaluating safety and pharmacokinetics of CHS-114 with and without LOQTORZI (toripalimab) (NCT05635643). The Company is currently evaluating CHS-114 in combination with toripalimab in a Phase Ib clinical study in second-line HNSCC (NCT05635643). The Company also has an ongoing Phase Ib clinical study of CHS114 in combination with LOQTORZI and/or other treatments in participants with advanced solid tumors with the first cohort evaluating gastric cancer (NCT06657144).
In April 2025, Coherus BioSciences announced that the data from its ongoing Phase I clinical trial evaluating CHS-114 in patients with recurrent/metastatic HNSCC was presented at the 2025 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, taking place April 25-30, 2025.
The global anti- CCR8 inhibitor market is expected to witness substantial growth in the coming years, driven by the increasing prevalence of autoimmune diseases, robust clinical pipeline activity, and expanding regulatory approvals.
In recent years, there has been increasing interest in the development of CCR8-targeted therapies for the treatment of solid tumors. Several promising candidates are currently under investigation, including BMS-986340 (ONO-7427) in combination with OPDIVO by Bristol Myers Squibb and Ono Pharma, CHS-114 in combination with LOQTORZI by Coherus Biosciences and Vaccinex-targeting various solid tumors including head and neck cancer and gastric cancer-and GS-1811 combined with Zimberelimab by Gilead Sciences for advanced solid tumors. Additional investigational therapies include BAY3375968 with Pembrolizumab from Bayer and BGB-A3055 alongside Tislelizumab or chemotherapy from BeOne Medicines, formerly BeiGene, both focused on advanced or metastatic solid tumors. Parallel to this, there has also been growing exploration of anti-CCR8 antibodies for a wide range of conditions, including several cancer types such as gastric cancer, CRC, TNBC, NSCLC, melanoma, HNSCC, pancreatic adenocarcinoma, and ovarian cancer, as well as autoimmune and inflammatory diseases.
Overall, this is an exciting new class with great potential for development. The maturation of current studies over the next few years will lead to a better understanding of anti-CCR8 antibodies and define their role in autoimmune indications.
Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies Market Overview
In recent years, there has been a growing interest in the exploration of anti-CCR8 antibodies for a variety disorders, encompassing cancer indications (gastric cancer, CRC, TNBC, NSCLC, HNSCC, melanoma, ovarian cancer, and others), and others, autoimmune and inflammatory diseases, and other indications.
This section focuses on the uptake rate of potential approved and emerging anti-CCR8 antibodies expected to be launched in the market during 2025-2040.
Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies Pipeline Development Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase I/II and Phase I. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
The presence of numerous drugs under different stages is expected to generate immense opportunity for anti-CCR8 antibodies market growth over the forecast period.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for anti-CCR8 antibodies therapies.
KOL Views
To keep up with current and future market trends, we take Industry Experts' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry experts were contacted for insights on anti-CCR8 antibodies' evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, drug uptake, along challenges related to accessibility.
DelveInsight's analysts connected with 10+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 5+ KOLs in the 7MM. Centers such as Duke University School of Medicine, and others.
Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or anti-CCR8 antibodies' market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided. These pointers are based on the analyst's discretion and assessment of the patient burden, cost analysis, and existing and evolving treatment landscape.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health Technology Assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug.
In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs including Medicare, Continuing Medical Education (CME) program, the Children's Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs), and third-party organizations that provide services, and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.
The abstract list is not exhaustive, will be provided in the final report