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市場調査レポート
商品コード
1462301
ミルベツキシマブソラブタンシン市場:市場規模、予測、市場洞察-2032年Mirvetuximab Soravtansine Market Size, Forecast, and Drug Insight - 2032 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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ミルベツキシマブソラブタンシン市場:市場規模、予測、市場洞察-2032年 |
出版日: 2024年04月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 30 Pages
納期: 2~10営業日
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ミルベツキシマブソラブタンシン(IMGN853)は、葉酸受容体α(FRa)結合抗体、開裂可能なリンカー、および標的がん細胞を死滅させる強力なチューブリン標的薬剤であるメイタンシノイドペイロードDM4からなるファースト・イン・クラスのADCです。ミルベツキシマブソラブタンシンの抗FOLR1モノクローナル抗体部分は、細胞表面抗原FOLR1を標的として結合します。抗体と抗原が相互作用して内在化した後、免疫複合体はDM4を放出し、DM4はチューブリンに結合して微小管の集合/分解ダイナミクスを阻害し、それによってFOLR1を発現する腫瘍細胞の細胞分裂と細胞増殖を阻害します。葉酸受容体ファミリーの一員であるFOLR1は、様々な上皮由来のがん細胞で過剰発現しています。スルホ-SPDBリンカーは血流中での切断を防ぎ、多剤耐性腫瘍細胞に対する本剤の有効性を向上させる可能性があります。プラチナ製剤感受性の卵巣がんの後期治療薬として、またプラチナ製剤耐性およびプラチナ製剤感受性の両疾患における併用療法として研究されています。
今後数年間で、卵巣がんの市場シナリオは、世界中の広範な調査と医療支出の増加により変化します。各社は、病状を治療/改善するための新たなアプローチに焦点を当てた治療法を開発し、課題を評価し、ミルベツキシマブソラブタンシンの優位性に影響を与える可能性のある機会を模索しています。卵巣がんに対する他の新興製品がミルベツキシマブソラブタンシンと厳しい市場競争を繰り広げることが予想され、近い将来に後発の新興治療薬が発売されれば、市場に大きな影響を与えるとみられています。
当レポートでは、主要7ヶ国における卵巣がん治療薬のミルベツキシマブソラブタンシン市場について調査し、市場の概要とともに、競合情勢、2032年までの市場規模予測、および国別市場分析などを提供しています。
"Mirvetuximab Soravtansine Market Size, Forecast, and Drug Insight - 2032" report provides comprehensive insights about mirvetuximab soravtansine for ovarian cancer in the seven major markets. A detailed picture of the mirvetuximab soravtansine for ovarian cancer in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2019 -2032 is provided in this report along with a detailed description of the mirvetuximab soravtansine for ovarian cancer. The report provides insights about mechanism of action, dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of future market assessments inclusive of the mirvetuximab soravtansine market forecast analysis for ovarian cancer in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in ovarian cancer.
Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) is a first-in-class ADC comprising a folate receptor alpha (FRa)-binding antibody, cleavable linker, and the maytansinoid payload DM4, a potent tubulin-targeting agent to kill the targeted cancer cells. The anti-FOLR1 monoclonal antibody moiety of mirvetuximab soravtansine targets and binds to the cell surface antigen FOLR1. After antibody-antigen interaction and internalization, the immunoconjugate releases DM4, which binds to tubulin and disrupts microtubule assembly/disassembly dynamics, thereby inhibiting cell division and cell growth of FOLR1-expressing tumor cells. FOLR1, a member of the folate receptor family, is overexpressed on a variety of epithelial-derived cancer cells. The sulfo-SPDB linker prevents cleavage in the bloodstream and may improve this agent's efficacy in multidrug-resistant tumor cells. It is being studied in later line platinum-sensitive ovarian cancer and in combination in both platinum-resistant and platinum-sensitive diseases.
The report provides insights into:
The report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
Mirvetuximab Soravtansine Analytical Perspective by DelveInsight
This report provides a detailed market assessment of mirvetuximab soravtansine for ovarian cancer in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides forecasted sales data from 2024 to 2032.
The report provides the clinical trials information of mirvetuximab soravtansine for ovarian cancer covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.