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市場調査レポート
商品コード
1381079
CP101の新興薬剤に関する洞察と市場予測:2032年CP101 Emerging Drug Insight and Market Forecast - 2032 |
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カスタマイズ可能
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CP101の新興薬剤に関する洞察と市場予測:2032年 |
出版日: 2023年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 30 Pages
納期: 1~3営業日
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Finch Therapeuticsが開発中のCP101は、マイクロバイオーム機能不全に関連する病態を対象とした治験中の経口投与マイクロバイオーム治療薬です。CP101は、経口投与の腸溶性カプセルで完全なマイクロバイオームコミュニティを提供します。この薬剤はrCDIの予防を目的として後期臨床開発段階にあります。同社は、B型慢性肝炎の治療薬としてのCP101の評価を手始めに、マイクロバイオームの崩壊に関連する他の疾患への展開を計画しています。
最近、米国FDAはFinch TherapeuticsのCP101の治験新薬(IND)申請に対する臨床保留を解除しました。同社は、rCDI予防を目的としたCP101のPRISM4(第III相)試験で患者への投与を進めており、PRISM4からのトップラインデータは2024年上半期に出ると見込んでいます。
今後数年間で、クロストリジウムディフィシル感染症の市場シナリオは、世界中の広範な研究と医療支出の増加により変化することが予想されます。各社は、病状を治療/改善するための新たなアプローチに焦点を当てた治療法を開発し、課題を評価し、CP101の優位性に影響を与える可能性のある機会を模索しています。クロストリジウムディフィシル感染症に対する他の新興製品は、CP101に厳しい市場競争をもたらすと予想され、近い将来、後発の新興治療薬が発売されれば、市場に大きな影響を与えるとみられています。
当レポートでは、主要7ヶ国におけるCP101市場について調査し、市場の概要とともに、2025年~2032年の売上予測データ、競合情勢、および国別動向などを提供しています。
“"CP101 Emerging Drug Insight and Market Forecast - 2032" report provides comprehensive insights about CP101 for clostridium difficile infection (CDI) in the seven major markets. A detailed picture of the CP101 for clostridium difficile infection in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2019 -2032 is provided in this report along with a detailed description of the CP101 for clostridium difficile infection. The report provides insights about mechanism of action, dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of future market assessments inclusive of the CP101 market forecast analysis for clostridium difficile infection in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in clostridium difficile infection.
CP101, being developed by Finch Therapeutics, is an investigational, orally administered microbiome drug for conditions linked to microbiome dysfunction. CP101 delivers complete microbiome communities in orally administered, enteric-release capsules. The drug is in late-stage clinical development for the prevention of rCDI. The company is planning to deploy CP101 to other conditions linked to microbiome disruption, starting with the evaluation of CP101 as a treatment for chronic hepatitis B.
Recently, the US FDA removed the clinical hold on Finch's Investigational New Drug (IND) application for CP101. The company has proceeded with patient dosing in the PRISM4 (Phase III) trial of CP101 for the prevention of rCDI, and anticipates topline data from PRISM4 in H1 2024.
The report provides insights into:
The report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
CP101 Analytical Perspective by DelveInsight
This report provides a detailed market assessment of CP101 for clostridium difficile infection in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides forecasted sales data from 2025 to 2032.
The report provides the clinical trials information of CP101 for clostridium difficile infection covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.