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市場調査レポート
商品コード
2008054
先天性高インスリン血症治療市場:疾患タイプ別、薬剤タイプ別、投与経路別、流通チャネル別、地域別Congenital Hyperinsulinism Treatment Market, By Disease Type, By Drug Type, By Route of Administration, By Distribution Channel, By Geography |
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カスタマイズ可能
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| 先天性高インスリン血症治療市場:疾患タイプ別、薬剤タイプ別、投与経路別、流通チャネル別、地域別 |
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出版日: 2026年03月30日
発行: Coherent Market Insights
ページ情報: 英文 152 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
先天性高インスリン血症治療市場は、2026年に1億5,840万米ドルと推定されており、2033年までに3億2,160万米ドルに達すると予想されています。2026年から2033年にかけては、CAGR 8.2%で成長すると見込まれています。
| レポートの範囲 | レポートの詳細 | ||
|---|---|---|---|
| 基準年: | 2025年 | 2026年の市場規模: | 1億5,840万米ドル |
| 過去データ期間: | 2020年から2024年 | 予測期間: | 2026年から2033年 |
| 2026年から2033年までの予測期間のCAGR: | 8.20% | 2033年の市場規模予測: | 3億2,160万米ドル |
先天性高インスリン血症(CHI)は、高インスリン血症性低血糖とも呼ばれ、低血糖を引き起こす希少な内分泌疾患です。主に新生児、乳児、小児に発症し、永続的な脳障害を引き起こすほか、重度の低血糖の最も頻度の高い原因となっています。膵臓のβ細胞によるインスリンの過剰分泌は、KATPチャネル遺伝子(ABCC8、KCNJ11、HNF4A、HNF1A、HADH、UCP2)の遺伝子変異、あるいはGLUD1、GCK、SLC16A1の活性化変異を引き起こし、先天性高インスリン血症の原因となります。先天性高インスリン血症(CHI)では、永続的な脳障害のリスクが高いため、てんかん、脳性麻痺、神経発達障害などの合併症を防ぐために、迅速な診断と直ちなる治療が必要です。米国希少疾患機構(NORD)のデータベースによると、ほとんどの国で約25,000~5万人に1人の割合でCHIの出生が見られ、その多くは生後1ヶ月以内に低血糖を発症します。不機嫌、眠気、過度の空腹感、頻脈はよく見られる症状ですが、発作や昏睡といったより重篤な症状が現れることもあります。先天性高インスリン血症には様々な病型があり、その原因も多岐にわたります。例えば、一過性の型もあれば、遺伝的欠陥に起因し生涯にわたって持続する型もあります。早産児は、インスリンの過剰分泌により低血糖を発症することがあります。この不適切なインスリン分泌の原因は依然として明らかではありませんが、数日から数ヶ月続くことがあります。
市場力学
Zealand Pharma A/S、Hanmi Pharm.Co., Ltd.、Eli Lilly and Companyなどの主要企業が、先天性高インスリン血症の治療に向けた新規治療法の開発を継続して進めていることが、予測期間中の世界の先天性高インスリン血症治療市場の成長を牽引すると見込まれています。例えば、2019年5月、バイオテクノロジー企業のZealand Pharma A/Sは、ダシグルカゴンの第3相臨床試験を開始しました。本試験は、先天性高インスリン血症の小児患者に対するダシグルカゴンの有効性と安全性を評価することを目的としています。本試験は2022年12月までに完了する見込みです。「ダシグルカゴン」は、フィブリル形成およびペプチド凝集を排除するよう設計された7つのアミノ酸置換を含む、グルカゴンのペプチドアナログです。
本試験の主な特徴。
- 本レポートは、世界の先天性高インスリン血症治療市場に関する詳細な分析を提供し、2021年を基準年として、予測期間(2022年~2030年)における市場規模およびCAGR%を提示しています。
- 本レポートは、各セグメントにおける潜在的な収益機会を明らかにし、この市場における魅力的な投資提案のマトリックスについて解説しています。
- また、本調査では、市場の促進要因、抑制要因、機会、新製品の発売や承認、市場動向、地域別見通し、および主要企業が採用している競争戦略に関する重要な洞察も提供しています。
- 本レポートでは、以下のパラメータに基づき、世界の先天性高インスリン血症治療市場の主要企業を分析しています。具体的には、企業の概要、製品ポートフォリオ、主なハイライト、財務実績、および戦略です。
- 本レポートの知見を活用することで、企業のマーケティング担当者や経営陣は、将来の製品発売、製品アップグレード、市場拡大、およびマーケティング戦略について、情報に基づいた意思決定を行うことが可能となります。
- 本レポートは、投資家、サプライヤー、製品メーカー、流通業者、新規参入企業、金融アナリストなど、この業界の様々な利害関係者を対象としています。
- 利害関係者は、世界の先天性高インスリン血症治療市場の分析に用いられる様々な戦略マトリックスを通じて、意思決定を容易に行うことができるでしょう。
目次
第1章 調査目的と前提条件
- 調査目的
- 前提
- 略語
第2章 市場範囲
- レポートの概要
- 市場の定義と範囲
- エグゼクティブサマリー
- Coherent Opportunity Map(COM)
第3章 市場力学、規制、および動向分析
- 市場力学
- 促進要因
- 阻害要因
- 市場機会
- 影響分析
- 市場の動向
- 最近の動向
- 買収および提携の動向
- 規制環境
- 価格分析
- PEST分析
第4章 世界の先天性高インスリン血症治療市場:疾患タイプ別、2026年~2033年
- 概要
- KATP-HI
- GDH-HI
- GK-HI
- その他(SCHAD HI、HNF4A/HNF1A HIなど)
第5章 世界の先天性高インスリン血症治療市場:薬剤タイプ別、2026年~2033年
- 概要
- ジアゾキシド
- オクトレオチド
- グルカゴン
- ニフェジピン
- その他(シロリムス、クロロチアジドなど)
第6章 世界の先天性高インスリン血症治療市場:投与経路別、2026年~2033年
- 概要
- 経口
- 非経口
第7章 世界の先天性高インスリン血症治療市場:流通チャネル別、2026年~2033年
- 概要
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
第8章 世界の先天性高インスリン血症治療市場:地域別、2026年~2033年
- 北米
- 米国
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- メキシコ
- アルゼンチン
- その他ラテンアメリカ
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- イタリア
- フランス
- スペイン
- ロシア
- その他欧州
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- ASEAN
- オーストラリア
- 韓国
- その他アジア太平洋地域
- 中東
- GCC
- イスラエル
- その他中東
- アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 南アフリカ
第9章 競合情勢
- Zealand Pharma A/S
- Eli Lilly and Company
- Xeris Pharmaceuticals, Inc.
- Rezolute, Inc.
- Hanmi Pharm.Co., Ltd.
- Fresenius Kabi AG
- Eiger BioPharmaceuticals.
- Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
- AmideBio,LLC
- Jolly Healthcare
- e5 Pharma, LLC.
- Merck &Co., Inc.
- Novo Nordisk A/S
- Amphastar Pharmaceuticals.Inc,
- USV Private Limited.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
第10章 セクション
- 調査手法
- 弊社について

