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市場調査レポート
商品コード
1729130
次世代シーケンシングライブラリ調製の世界市場:シーケンシングタイプ (標的ゲノムシーケンシング・全ゲノムシーケンシング)・製品・用途・エンドユーザー・地域別の予測 (2022-2032年)Global Next-generation Sequencing Library Preparation Market Size study, by Sequencing Type (Targeted Genome Sequencing, Whole Genome Sequencing), by Product, by Application, by End-use, and Regional Forecasts 2022-2032 |
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カスタマイズ可能
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次世代シーケンシングライブラリ調製の世界市場:シーケンシングタイプ (標的ゲノムシーケンシング・全ゲノムシーケンシング)・製品・用途・エンドユーザー・地域別の予測 (2022-2032年) |
出版日: 2025年05月10日
発行: Bizwit Research & Consulting LLP
ページ情報: 英文 285 Pages
納期: 2~3営業日
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世界の次世代シーケンシング (NGS) ライブラリ調製の市場規模は、2023年の約15億7,000万米ドルから、予測期間中は13.00%超のCAGRで成長すると予測されています。
NGSライブラリ調製は、現代ゲノミクスの中核をなすものであり、シーケンシングワークフローにおける重要な準備ステップとして機能し、遺伝情報出力の効率、深度、品質を左右します。このプロセスには、核酸の断片化と、シーケンシングを可能にするための特殊なアダプターの付加が含まれます。NGSの用途が臨床診断、癌研究、感染症監視、農業ゲノミクスなどへと広がる中で、堅牢で高スループットかつ自動化に対応したライブラリ調製ソリューションへの需要が急速に高まっています。研究者や臨床医は、必要な入力量を最小限に抑え、エラーを減らし、複数ターゲットの同時解析を可能にする合理化されたワークフローを選択するようになっており、拡大するゲノミクス・エコシステムの中でのライブラリ調製技術の重要性をさらに高めています。
市場の成長は、いくつかの変革的な要因によって牽引されています。精密医療と個別化治療への需要の高まりにより、標的ゲノムシーケンシングおよび全ゲノムシーケンシングへのニーズが高まっており、これらはどちらも効率的なライブラリ調製プロトコルに大きく依存しています。製薬企業や研究機関は、データの再現性やスループットを向上させるために、高度な試薬、自動化プラットフォーム、統合システムへの投資を進めています。さらに、ビーズベースのノーマライゼーション、トランスポザーゼを利用した手法、酵素による断片化などの革新技術により、データの完全性を保ちつつ、ターンアラウンドタイムの短縮が実現されています。しかしながら、技術的な進展がある一方で、シーケンシングインフラにかかる初期投資の大きさや、劣化あるいは少量のサンプルを扱う際の一部ライブラリ調製キットにおける技術的な複雑さなどが、市場成長の一部の障壁となっています。
市場情勢に影響を与える主要動向のひとつは、ライブラリ調製システムにおける小型化とマルチプレックス化機能への注目の高まりです。この変化は、NGSを大規模な集団研究や臨床試験において、よりスケーラブルかつ費用対効果の高いものにすることを目的としています。企業は、複数のシーケンシングプラットフォームに対応し、血液やFFPE組織、微生物DNAなどの幅広いサンプルタイプに適応可能なオールインワンのライブラリ調製キットの開発を競っています。さらに、ライブラリ調製段階での品質管理に機械学習アルゴリズムを統合する動きが注目を集めており、これらのソリューションは、ユーザーがシーケンシング結果を予測し、プロトコルを最適化することを可能にしています。自動化、インフォマティクス、消耗品のイノベーションが融合することで、研究と臨床の両ニーズに対応する次世代ツールの波が世界的に広がっています。
当レポートでは、世界の次世代シーケンシングライブラリ調製の市場を調査し、市場概要、市場成長への各種影響因子の分析、法規制環境、市場規模の推移・予測、各種区分・地域/主要国別の詳細分析、競合情勢、主要企業のプロファイルなどをまとめています。
The Global Next-generation Sequencing (NGS) Library Preparation Market is valued approximately at USD 1.57 billion in 2023 and is anticipated to grow with a compound annual growth rate of more than 13.00% over the forecast period 2024-2032. NGS library preparation lies at the heart of modern genomics, acting as a critical preliminary step in the sequencing workflow that determines the efficiency, depth, and quality of genetic data output. The process involves the fragmentation of nucleic acids and the addition of specialized adapters to facilitate sequencing. As the applications of NGS broaden across clinical diagnostics, oncology, infectious disease surveillance, and agricultural genomics, the demand for robust, high-throughput, and automation-friendly library preparation solutions is accelerating significantly. Researchers and clinicians are increasingly opting for streamlined workflows that minimize input quantity, reduce errors, and enable simultaneous analysis of multiple targets, all of which amplify the significance of library preparation technologies in the expanding genomics ecosystem.
The market growth is driven by several transformative factors. The rise in demand for precision medicine and personalized therapies has escalated the need for targeted genome and whole genome sequencing-two major applications that depend heavily on efficient library preparation protocols. Pharmaceutical companies and research laboratories are investing in advanced reagents, automation platforms, and integrated systems to enhance data reproducibility and throughput. Furthermore, innovations such as bead-based normalization, transposase-based methods, and enzymatic fragmentation are reducing turnaround times while preserving data integrity. However, despite technological advancements, market growth is partially hindered by challenges like high initial capital expenditure for sequencing infrastructure and the technical complexity associated with some library prep kits, especially when dealing with degraded or limited input samples.
A key trend influencing the landscape is the growing focus on miniaturization and multiplexing capabilities in library prep systems. This shift is aimed at improving the scalability and cost-effectiveness of NGS for large population studies and clinical trials. Companies are racing to develop all-in-one library prep kits compatible with multiple sequencing platforms and adaptable to a wide range of sample types-from blood to FFPE tissue to microbial DNA. Additionally, the integration of machine learning algorithms for quality control during library prep stages is gaining traction. These solutions are enabling end-users to predict sequencing outcomes and optimize protocols, further enhancing reliability. The confluence of automation, informatics, and consumables innovation is thus driving a wave of next-gen tools that address both research and clinical needs across the globe.
Regionally, North America remains the epicenter of the NGS library preparation market, primarily due to its strong presence of genomic research institutions, significant funding from NIH and other agencies, and early adoption of clinical NGS. The United States in particular has established a mature ecosystem of NGS service providers, life science tool manufacturers, and academic collaborators. Europe follows closely, supported by large-scale genomic initiatives in countries like the UK, Germany, and the Netherlands. Meanwhile, Asia Pacific is projected to be the fastest-growing region, spurred by government-led genomic projects in China and India, increasing healthcare investments, and the presence of a growing number of CROs and clinical diagnostic companies. These developments across geographies signify a global shift towards genomics-enabled healthcare and data-driven life sciences.