市場調査レポート
商品コード
1529438
拘束性ペプチド薬の世界市場:市場規模 - 用途別、タイプ別、地域別、予測、2022~2032年Global Constrained Peptide Drugs Market Size Study, by Application (Institutes of Biology, Hospitals), by Type (Disulfide-Rich Peptides, Cyclic Peptides), and Regional Forecasts 2022-2032 |
● お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報(例:国別セグメント)の追加などの対応が可能です。 詳細はお問い合わせください。
拘束性ペプチド薬の世界市場:市場規模 - 用途別、タイプ別、地域別、予測、2022~2032年 |
出版日: 2024年08月05日
発行: Bizwit Research & Consulting LLP
ページ情報: 英文 285 Pages
納期: 2~3営業日
|
世界の拘束性ペプチド薬の市場規模は、2023年に約12億4,000万米ドルに達し、2024~2032年の予測期間にかけて15.00%以上の健全な成長率で推移すると予測されています。
拘束性ペプチド薬は、短いアミノ鎖を持つペプチドを使用して製造され、分子内共有結合によって制御された超分子構造が特徴です。これらのペプチドは、従来のものと比較して優れた物理化学的・生化学的特性を付与するように開発されており、様々な最終用途において汎用性が高いです。これらの薬物は、安定性、生物学的利用能、標的分子への結合親和性を高めるために、環化や非天然アミノ酸の組み込みなどの構造的制約を加えて設計されます。構造上の制約により、ペプチドが急速に分解したり体外に排出されたりするのを防ぎ、治療効果と特異性を向上させます。
拘束性ペプチド薬市場は、がん、代謝性疾患、自己免疫疾患などの慢性疾患の有病率の上昇により、より効果的で標的を絞った治療法の開拓が必要とされており、拘束性ペプチドはその高い特異性と効力のために適しているなどのいくつかの要因によって牽引されています。さらに、ペプチド合成・設計技術の進歩により、より安定で強力なペプチド医薬品の創製が可能になり、治療の可能性と応用範囲が拡大しています。さらに、官民両部門によるバイオ医薬品研究開発への投資の増加が、制約のあるペプチド医薬品の発見と商業化を加速しています。これに加え、特に北米や欧州などの地域では、革新的なペプチド治療薬の迅速な承認と市場参入を促進する良好な規制環境が整っています。
さらに、製薬会社と学術機関との協力関係が、イノベーションと新しいペプチドベースの治療法の開発を促進しています。このようなパートナーシップは、しばしばドラッグデザインやドラッグデリバリーメカニズムにおけるブレークスルーをもたらし、市場の成長をさらに後押ししています。しかし、ペプチドの制約に伴う高い生産コストや複雑な製造プロセス、既存の低分子医薬品や生物製剤との競合、開発や商業流通のための高い投資コストといった課題にも直面しています。
本調査では、アジア太平洋、北米、欧州、ラテンアメリカ、中東・アフリカを主要地域としました。北米は世界の拘束性ペプチド薬市場を独占しており、この分野で最も急成長している地域でもあります。この優位性と急成長にはいくつかの要因があります。北米、特に米国は、研究開発への多額の投資、高度なヘルスケアインフラ、イノベーションへの強いこだわりを特徴とする強固なバイオ医薬品産業を有しています。その他の特典としては、米国食品医薬品局(FDA)などによる革新的治療に対する有利な規制の枠組みや迅速な承認プロセスが挙げられます。がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の罹患率が高いことから、効果的な標的治療薬に対する需要が高まっています。特異性と効能で知られる拘束性ペプチド薬は、これらの病状に対処するためにますます求められています。さらに、北米の学術・研究機関の強力なネットワークは、ペプチド医薬品研究の継続的な進歩に貢献し、学界と産業の協力関係を促進しています。最後に、ヘルスケア研究のための政府および民間からの多額の資金援助と、バイオテクノロジー新興企業へのベンチャーキャピタル投資の存在が、市場の成長をさらに後押ししています。
The Global Constrained Peptide Drugs Market is valued at approximately USD 1.24 billion in 2023 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 15.00% over the forecast period 2024-2032. Constrained peptide drugs are produced using peptides with short amino chains and are characterized by their supermolecular structure controlled through intramolecular covalent bonds. These peptides are developed to impart superior physicochemical and biochemical properties compared to traditional counterparts, making them highly versatile in various end-use applications. These drugs are designed with structural constraints, such as cyclization or the incorporation of non-natural amino acids, to enhance their stability, bioavailability, and binding affinity to target molecules. The structural constraints prevent the peptides from rapidly degrading or being cleared from the body, thereby improving their therapeutic efficacy and specificity.
The constrained peptide drugs market is being driven by several factors such as rising prevalence of chronic diseases such as cancer, metabolic disorders, and autoimmune diseases necessitates the development of more effective and targeted treatments, for which constrained peptides are well-suited due to their high specificity and potency. Moreover, advancements in peptide synthesis and design technologies are enabling the creation of more stable and potent peptide drugs, thereby expanding their therapeutic potential and application range. Additionally, increased investment in biopharmaceutical research and development by both public and private sectors is accelerating the discovery and commercialization of constrained peptide drugs. This is complemented by a favorable regulatory environment, particularly in regions like North America and Europe, which facilitates faster approval and market entry for innovative peptide therapeutics.
Moreover, collaborations between pharmaceutical companies and academic institutions are fostering innovation and the development of new peptide-based therapies. These partnerships often lead to breakthroughs in drug design and delivery mechanisms, further propelling market growth. However, the market also faces challenges such as high production costs and complex manufacturing processes associated with constrained peptides and competition from existing small-molecule drugs and biologics, as well as high investment costs for development and commercial distribution.
The key regions considered in the study include Asia Pacific, North America, Europe, Latin America, and the Middle East and Africa. North America dominates the global constrained peptide drugs market and is also the fastest-growing region in this sector. Several factors drive this dominance and rapid growth. North America, particularly the United States, has a robust biopharmaceutical industry characterized by substantial investment in research and development, advanced healthcare infrastructure, and a strong focus on innovation. Additionally, the region benefits from favorable regulatory frameworks and expedited approval processes for innovative treatments by agencies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA). High prevalence of chronic diseases, including cancer, diabetes, and cardiovascular disorders, increases the demand for effective and targeted therapies. Constrained peptide drugs, known for their specificity and potency, are increasingly sought after to address these medical conditions. Moreover, North America's strong network of academic and research institutions contributes to ongoing advancements in peptide drug research, fostering collaboration between academia and industry. Lastly, significant government and private funding for healthcare research and the presence of venture capital investments in biotech startups further support market growth.