欧州のヒト生体試料市場：分析と予測（2025年～2035年）

欧州のヒト生体試料の市場規模は、2025年の8億8,180万米ドルから2035年までに19億4,660万米ドルに達すると予測されており、2025年から2035年の予測期間においてCAGR8.24％で成長する見込みです。

ヒト組織、血液、生体液、分子派生物などは、科学的・医学の研究に使用するために人体から採取される生物学的材料の一例です。これらは現実の疾患の特徴を保持しているため、分子経路の調査、診断法の検証、個別化治療の開発に不可欠です。バイオサンプルは、完全性を維持し臨床データと結びつける標準化された収集・処理・保管を通じて、精密なトランスレーショナルリサーチを促進し、精密医療の進歩を推進します。

市場概要

欧州のヒト生体試料市場は、同地域における生物医学研究、創薬、精密医療の進展において重要な役割を果たしております。組織、血液、生体液、およびそれらから得られたサンプルは、疾患メカニズムの解明、バイオマーカーの確認、個別化治療の開発に不可欠なヒト生体試料の一例です。欧州は、強固な医療システム、広範な病院ネットワーク、そして信頼性の高い学術研究機関を有しており、特に腫瘍学、希少疾患、トランスレーショナルリサーチ（臨床応用研究）において、バイオサンプルの収集と利用のための確固たる基盤を提供しています。

品質、トレーサビリティ、倫理的ガバナンスへの重点的な取り組みは、欧州におけるバイオサンプル環境の特徴的な側面です。国家政府やEU資金によるプロジェクトの支援を受けた、数多くの公的・人口ベースのバイオバンクにより、詳細な注釈が付けられ臨床的に関連性の高いサンプルへのアクセスが確保されています。精密医療やマルチオミクス研究への需要の高まりに伴い、遺伝情報、臨床データ、生活習慣データと連動した縦断的バイオサンプルの必要性が求められています。デジタルバイオバンキングプラットフォームは、データ統合、同意追跡、サンプル管理を同時に強化しております。

欧州は厳格な規制と高い科学的信頼性を有していますが、市場構造は複雑でもあります。厳格なデータプライバシー規則、各国のバイオバンキング規制、および多額の運営費用により、アクセシビリティと拡張性が制限される可能性があります。しかしながら、バイオバンキングインフラへの継続的な投資、国境を越えた協力、標準化活動により、欧州のヒト生体試料市場は、ライフサイエンスイノベーションを促進する戦略的に重要な位置付けにあります。

市場セグメンテーション：

セグメンテーション1：地域別

• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その他の欧州諸国

欧州のヒト生体試料市場の動向、市場促進要因・課題

市場動向

• 臨床データおよび分子データと整合した、高品質で詳細な注釈が付けられたバイオサンプルに対する需要の高まり。
• 西欧および北欧州全域における、人口ベースおよび疾患特異的なバイオバンクの拡大。
• 精密医療を支えるため、縦断的かつマルチオミクス対応のバイオサンプルへの注目が高まっています。
• トレーサビリティ、同意追跡、データ統合のためのデジタルバイオバンク管理システムの活用拡大。
• 学術バイオバンク、病院、CRO、製薬企業間の連携強化。

主な市場促進要因

• ヒト由来サンプルを必要とする腫瘍学、免疫学、希少疾患調査分野における著しい成長します。
• 欧州における個別化医療および精密医療アプローチの採用拡大。
• 主要欧州市場における製薬・バイオテクノロジー分野の研究開発費の増加。
• トランスレーショナルリサーチおよびバイオバンキングを促進する公的資金支援とEUレベルの取り組み。
• サンプルの品質、標準化、倫理的な調達に対する規制当局の重視により、信頼性と利用が向上しています。

主な課題

• GDPRおよび各国のバイオバンキング関連法規に基づく厳格な規制・倫理要件。
• 欧州各国における同意取得の枠組みやサンプルアクセス規則のばらつき。
• 検体収集、保管、品質管理、コンプライアンスに関連する高い運用コスト。
• 希少疾患および高度に特異的な生体試料の入手可能性が限られていること。
• バイオサンプルリポジトリと臨床・ゲノムデータベース間のデータ統合における課題。

製品・イノベーション戦略：当レポートはヒト生体試料における最新の技術的進歩に関する深い洞察を提供し、組織がイノベーションを推進し、市場のニーズに合わせた最先端製品を開発することを可能にします。

成長・マーケティング戦略：包括的な市場分析と主要な成長機会の特定を通じて、組織がターゲットを絞ったマーケティング戦略を策定し、効果的に市場での存在感を拡大するための知識を提供します。

競争戦略：当レポートには徹底的な競合情勢分析が含まれており、組織が競合他社の強みと弱みを理解し、市場で競争優位性を獲得するための効果的な戦略立案を支援します。

規制・コンプライアンス戦略：進化する規制枠組み、承認プロセス、業界ガイドラインに関する最新情報を提供し、組織がコンプライアンスを維持し、新たなヒト生体試料の市場参入を加速することを保証します。

投資・事業拡大戦略：市場動向、資金調達パターン、提携機会を分析することで、組織が情報に基づいた投資判断を行い、事業成長のための潜在的なM&A機会を特定する支援を行います。

目次

エグゼクティブサマリー

第1章 欧州のヒト生体試料市場：業界の見通し

• 市場概要
  • 市場概要と市場動向
• 市場動向
  • 影響分析
  • 製品発売と規制承認の増加
  • 参入企業、政府機関、学術機関間の連携強化
• サプライチェーンの概要
• 規制状況
  • 欧州
• 市場力学
  • 促進要因、抑制要因、機会：現在および将来の影響評価
  • 市場促進要因
  • 市場抑制要因
  • 市場機会

第2章 地域

• 地域のサマリー
• 欧州
  • 地域概要
  • 市場成長促進要因
  • 市場成長抑制要因
  • 市場規模と予測
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その他

第3章 競合ベンチマーキングと企業プロファイル

• 主な発展分析（企業別）、2020年～2025年
• 企業プロファイル
  • Logical Biological
  • Europa Biosite
  • Grifols, S.A.

第4章 調査手法