遺伝子編集：市場規模・予測、世界・地域別シェア、動向、成長機会分析 - コンポーネント別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別

世界の遺伝子編集の市場規模は、2022年に65億4,200万米ドルに達し、2022～2030年にかけてCAGR 17.6%で成長し、2030年には239億200万米ドルに成長すると予測されております。

遺伝子編集市場の成長は、がんやその他の遺伝性疾患の増加、遺伝子研究への投資の増加に起因しています。しかし、ゲノム機器のコストが高いことが市場成長の妨げとなっています。

個別化医療は、患者の遺伝子や環境データを活用して最適なヘルスケアを提供する分野です。患者一人ひとりが個性的であり、個別的な薬理学的治療が必要であるという原則に基づいています。急速に発展している分野であるため、現在ではいくつかのヘルスケアシステムに組み込まれています。ゲノムを正確に変化させる能力は、標的治療や個別化医療を開発するための新たな可能性を開く。遺伝子編集は、遺伝子情報に基づいて個々の患者に合った医療を提供する個別化医療において極めて重要です。この分野ではさまざまな応用が可能です。第一に、CRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術は、遺伝性疾患に関連する特定の遺伝子の修正や改変を可能にし、嚢胞性線維症やその他の遺伝性疾患などの治療法や治療法を提供する可能性があります。第二に、遺伝子編集は薬理ゲノミクスに役立ち、研究者は個人の遺伝的変異が薬物反応にどのように影響するかを研究することができます。この知識は、個人に合わせた治療計画の立案や薬物投与量の最適化に役立ちます。

遺伝子編集は個別化がん治療においても有望であり、免疫細胞を編集することで、がん細胞をより的確に狙い撃ちし、破壊することができます。さらに遺伝子編集は、免疫細胞の認識を高め、病原体を改変することによって、感染症の予防と治療に貢献することができます。遺伝子編集はまた、正確な疾患モデルを作成することで疾患モデリングと医薬品開発を促進し、研究者が疾患をより深く理解し、個別化された治療アプローチを開発することを可能にします。これらの応用は、遺伝子編集が個別化医療を進展させ、個人の遺伝子プロファイルに特化したオーダーメイドの治療を可能にする可能性を示しています。個別化医療における遺伝子編集はまだ発展途上であり、安全性と有効性を確保するためにはさらなる調査と臨床試験が必要です。

個別化医療に対するニーズの高まりは、遺伝子編集市場の成長を促す主な要因の1つです。遺伝子編集技術は、個人の遺伝子構成に基づいてカスタマイズされた治療法や治療を可能にします。2021年7月、米国FDAは1人の患者が自分の変異に合わせたCRISPRベースの遺伝子治療を受けることを承認しました。ボストンの非営利団体Cure Rare Diseaseがこの臨床試験を開始し、史上初の個別化CRISPR療法や、筋ジストロフィー治療のためにあらゆる形態の遺伝子編集を実施した初の臨床試験など、数々の画期的な出来事がありました。

患者の幸福度の向上、副作用の減少、治療成績の向上は、すべてこの個別化医療へのアプローチによって可能となります。標的治療薬に対する需要と個別化医療に対する理解の高まりが、遺伝子編集技術の取り込みと発展の大きな要因となっています。開発パイプラインにある遺伝子治療候補の数が増加していることは、個別化医療における画期的なブレークスルーの可能性を浮き彫りにし、これまで不治の病であった病気を治療することで、市場の成長を後押ししています。

生産コストは、各社が提供する用途別のゲノム編集パッケージによって決まる。遺伝子編集機器に関連するコストは相当なものになる可能性があります。CRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術には、DNAシーケンサー、サーマルサイクラー、蛍光顕微鏡、エレクトロポレーション装置などの特殊な実験装置が必要です。これらの機器には、数千ドルから数百万米ドルという高額な値札がついています。米国食品医薬品局（FDA）は4つの遺伝子治療を認可しています。KymriahとYescartaはキメラ抗原受容体（CAR T細胞）治療薬です。Yescartaの市場価格は37万3,000米ドルであるのに対し、Kymriahはがんの種類によって37万3,000米ドルから47万5,000米ドルです。FDAは2017年、米国で1,000～2,000人が罹患する稀な遺伝性失明症の治療にライセンシングを認可しました。この処置の費用は片眼あたり42万5,000米ドルです。Zolgensmaは、2歳未満の脊髄性筋萎縮症という希少な小児疾患の治療薬として2020年に認可されました。患者1人当たり、1回の静脈注射で210万米国ドルかかります。製造コストは、製造中に追加される手順に基づいて増加します。

さらに、ゲノム編集法の検証と評価には、さらなる課題とコストが伴う。バリデーションで否定的な結果が出た場合、繰り返し手順が実施され、同じ手順に何百ドル、何千ドルも費やされます。このように、ゲノム編集の生産にかかる総コストのうち、3分の2はバリデーションに費やされます。したがって、生産コストは市場の成長を抑制する主な要因の一つです。

コンポーネントベースの洞察

コンポーネントに基づいて、遺伝子編集市場は試薬および消耗品、ソフトウェアおよびシステム、サービスに区分されます。2022年の市場では、サービス分野が最大のシェアを占めています。しかし、試薬・消耗品セグメントは2022～2030年にかけて最も高いCAGRを記録すると予測されています。

国際がん研究機関および世界保健機関（WHO）は、遺伝子編集市場レポート作成時に参照した一次情報と二次情報のひとつです。

目次

第1章 イントロダクション

第2章 エグゼクティブサマリー

• 主要洞察
• 市場魅力度分析

第3章 調査手法

第4章 遺伝子編集の市場情勢

• PEST分析
• エコシステム分析
  • バリューチェーンのベンダー一覧

第5章 遺伝子編集市場 - 主要市場力学

• 主な市場促進要因
• 主な市場抑制要因
• 主な市場機会
• 今後の動向
• 促進要因と抑制要因の影響分析

第6章 遺伝子編集市場 - 世界市場分析

• 遺伝子編集 - 世界市場概要
• 遺伝子編集 - 世界市場と予測（～2030年）

第7章 遺伝子編集市場 - 収入分析：技術別、2020～2030年

• Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
• Transcription Activator-Like Effector Nucleases
• Zinc Finger Nucleases
• その他の技術

第8章 遺伝子編集市場 - 収入分析：コンポーネント別、2020～2030年

• 試薬・消耗品
• ソフトウェア・システム
• サービス

第9章 遺伝子編集市場 - 収入分析：用途別、2020～2030年

• 臨床応用
• 遺伝子工学

第10章 遺伝子編集市場 - 収入分析：エンドユーザー別、2020～2030年

• 製薬・バイオテクノロジー企業
• 学術機関・政府研究機関
• 臨床研究機関

第11章 遺伝子編集市場 - 収入分析：地域別、2020～2030年

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • 英国
  • その他の欧州
• アジア太平洋
  • オーストラリア
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • その他のアジア太平洋
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他の中東・アフリカ
• 中南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他の中南米

第12章 業界情勢

• 合併と買収
• 契約、提携、合弁事業
• 新製品の上市
• 事業拡大とその他の戦略的展開

第13章 競合情勢

• 主要企業によるヒートマップ分析
• 企業のポジショニングと集中度

第14章 遺伝子編集市場 - 主要企業プロファイル

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Merck KGaA
• Lonza
• GenScript
• CRISPR Therapeutics
• PerkinElmer Inc.
• Agilent Technologies
• Precision BioSciences
• Sangamo Therapeutics Inc.
• New England Biolabs
• Novartis

第15章 付録

The gene editing market size is expected to grow from US$ 6.542 billion in 2022 to US$ 23.902 billion by 2030; it is estimated to record a CAGR of 17.6% during 2022-2030.

The growth of the gene editing market is attributed to the increase in cancer and other genetic disorders and growing investment in genetic research. However, the high cost of genomic equipment hinders the market growth.

Personalized medicine is the field that utilizes patients' genetic and environmental data to deliver optimal healthcare. It is based on the principle that every patient is unique and requires individualistic pharmacological treatment. Since it is a rapidly evolving area, it is presently incorporated into several healthcare systems. The ability to make precise changes in the genome opens new possibilities for developing targeted therapies and personalized medicine. Gene editing is crucial in personalized medicine by tailoring medical treatments to individual patients based on their genetic information. It offers various applications in the field. Firstly, gene editing techniques like CRISPR-Cas9 enable the correction or modification of specific genes associated with genetic disorders, potentially providing treatments or cures for conditions such as cystic fibrosis and other genetic disorders. Secondly, gene editing aids in pharmacogenomics, allowing researchers to study how an individual's genetic variation impacts their medication response. This knowledge helps in developing personalized treatment plans and optimizing drug dosage.

Gene editing has also shown promise in personalized cancer therapy, where immune cells can be edited to better target and destroy cancer cells. Furthermore, gene editing can contribute to preventing and treating infectious diseases by enhancing immune cell recognition and modifying pathogens. It also facilitates disease modeling and drug development by creating accurate disease models, enabling researchers to understand diseases better and develop personalized treatment approaches. These applications demonstrate the potential of gene editing in advancing personalized medicine, enabling tailored treatments specific to an individual genetic profile. Gene editing in personalized medicine is still advancing, and further research and clinical trials are needed to ensure safety and efficacy.

The growing need for personalized medicine is one of the main factors propelling the growth of the gene editing market. Gene editing technology makes customized therapies and treatments based on an individual's genetic composition possible. In July 2021, the US FDA authorized one patient to receive a tailored CRISPR-based gene therapy for their mutation. The Boston non-profit Cure Rare Disease initiated the clinical trial, which marked numerous milestones, including the first-ever personalized CRISPR therapy and the first clinical trial to implement any form of gene editing for muscular dystrophy treatment.

Increased patient well-being, fewer adverse effects, and better treatment outcomes are all possible with this personalized approach to medicine. The demand for targeted therapeutics and the increasing understanding of personalized medicine have been major factors in the uptake and development of gene editing technology. The growing number of gene therapy candidates in the development pipeline highlights the potential for transformative breakthroughs in personalized medicine and treating previously incurable diseases, favoring market growth.

The cost of production is determined by the packages of genome editing for different applications offered by different players. The costs associated with gene editing equipment can be substantial. Gene editing technologies like CRISPR-Cas9 require specialized laboratory equipment, including DNA sequencers, thermal cyclers, fluorescence microscopes, and electroporation devices. These instruments have a high price tag, ranging from thousands to millions of dollars. The US Food and Drug Administration (FDA) has authorized four gene treatments. Kymriah and Yescarta are two chimeric antigen receptor (CAR T-cell) treatments. Yescarta costs US$ 373,000 in the market, whereas Kymriah costs between US$ 373,000 and US$ 475,000, depending on the kind of cancer. The FDA licensed Luxturna in 2017 to treat a rare kind of inherited blindness that affects 1,000 to 2,000 people in the US. The cost of this procedure is US$ 425,000 per eye. Zolgensma was licensed in 2020 to treat a rare childhood condition called spinal muscular atrophy in children under the age of two. Per patient, a single intravenous injection costs US$ 2.1 million. The cost of production is increased based on the procedures added during the production.

In addition, additional challenges and costs are associated with the validation and evaluation of genome editing methods. If the validation shows negative results, repetitive procedures are performed, and hundreds and thousands of dollars are spent on the same procedures. Thus, out of the total cost incurred in the production of genome editing, two-thirds is spent on validation. Hence, the cost of production is among the primary factors restraining the market's growth.

Components-Based Insights

Based on components, the gene editing market is segmented into reagents and consumables, software and systems, and services. The services segment dominated with the largest share of the market in 2022. However, the reagents and consumables segment is anticipated to register the highest CAGR from 2022 to 2030.

The International Agency for Research on Cancer and the World Health Organization (WHO) are among the primary and secondary sources referred to while preparing the gene editing market report.

Table Of Contents

1. Introduction

• 1.1 Scope of the Study
• 1.2 Market Definition, Assumptions and Limitations
• 1.3 Market Segmentation

2. Executive Summary

• 2.1 Key Insights
• 2.2 Market Attractiveness Analysis

3. Research Methodology

4. Gene Editing Market Landscape

• 4.1 Overview
• 4.2 PEST Analysis
• 4.3 Ecosystem Analysis
  • 4.3.1 List of Vendors in the Value Chain

5. Gene Editing Market - Key Market Dynamics

• 5.1 Key Market Drivers
• 5.2 Key Market Restraints
• 5.3 Key Market Opportunities
• 5.4 Future Trends
• 5.5 Impact Analysis of Drivers and Restraints

6. Gene Editing Market - Global Market Analysis

• 6.1 Gene Editing - Global Market Overview
• 6.2 Gene Editing - Global Market and Forecast to 2030

7. Gene Editing Market - Revenue Analysis (USD Million) - By Technology, 2020-2030

• 7.1 Overview
• 7.2 Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
• 7.3 Transcription Activator-Like Effector Nucleases
• 7.4 Zinc Finger Nucleases
• 7.5 Other Technologies

8. Gene Editing Market - Revenue Analysis (USD Million) - By Component, 2020-2030

• 8.1 Overview
• 8.2 Reagents and Consumables
• 8.3 Software and Systems
• 8.4 Services

9. Gene Editing Market - Revenue Analysis (USD Million) - By Application, 2020-2030

• 9.1 Overview
• 9.2 Clinical Applications
• 9.3 Genetic Engineering

10. Gene Editing Market - Revenue Analysis (USD Million) - By End User, 2020-2030

• 10.1 Overview
• 10.2 Pharmaceutical Companies and Biotechnology Companies
• 10.3 Academics and Government Research Institutes
• 10.4 Clinical Research Organizations

11. Gene Editing Market - Revenue Analysis (USD Million), 2020-2030 - Geographical Analysis

• 11.1 North America
  • 11.1.1 North America Gene Editing Market Overview
  • 11.1.2 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts to 2030
  • 11.1.3 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Technology
  • 11.1.4 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Component
  • 11.1.5 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Application
  • 11.1.6 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts and Analysis - By End User
  • 11.1.7 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Countries
    • 11.1.7.1 United States Gene Editing Market
      • 11.1.7.1.1 United States Gene Editing Market, by Technology
      • 11.1.7.1.2 United States Gene Editing Market, by Component
      • 11.1.7.1.3 United States Gene Editing Market, by Application
      • 11.1.7.1.4 United States Gene Editing Market, by End User
    • 11.1.7.2 Canada Gene Editing Market
      • 11.1.7.2.1 Canada Gene Editing Market, by Technology
      • 11.1.7.2.2 Canada Gene Editing Market, by Component
      • 11.1.7.2.3 Canada Gene Editing Market, by Application
      • 11.1.7.2.4 Canada Gene Editing Market, by End User
    • 11.1.7.3 Mexico Gene Editing Market
      • 11.1.7.3.1 Mexico Gene Editing Market, by Technology
      • 11.1.7.3.2 Mexico Gene Editing Market, by Component
      • 11.1.7.3.3 Mexico Gene Editing Market, by Application
      • 11.1.7.3.4 Mexico Gene Editing Market, by End User

Note - Similar analysis would be provided for below mentioned regions/countries

• 11.2 Europe
  • 11.2.1 Germany
  • 11.2.2 France
  • 11.2.3 Italy
  • 11.2.4 Spain
  • 11.2.5 United Kingdom
  • 11.2.6 Rest of Europe
• 11.3 Asia-Pacific
  • 11.3.1 Australia
  • 11.3.2 China
  • 11.3.3 India
  • 11.3.4 Japan
  • 11.3.5 South Korea
  • 11.3.6 Rest of Asia-Pacific
• 11.4 Middle East and Africa
  • 11.4.1 South Africa
  • 11.4.2 Saudi Arabia
  • 11.4.3 U.A.E
  • 11.4.4 Rest of Middle East and Africa
• 11.5 South and Central America
  • 11.5.1 Brazil
  • 11.5.2 Argentina
  • 11.5.3 Rest of South and Central America

12. Industry Landscape

• 12.1 Mergers and Acquisitions
• 12.2 Agreements, Collaborations, Joint Ventures
• 12.3 New Product Launches
• 12.4 Expansions and Other Strategic Developments

13. Competitive Landscape

• 13.1 Heat Map Analysis by Key Players
• 13.2 Company Positioning and Concentration

14. Gene Editing Market - Key Company Profiles

• 14.1 Thermo Fisher Scientific Inc.
  • 14.1.1 Key Facts
  • 14.1.2 Business Description
  • 14.1.3 Products and Services
  • 14.1.4 Financial Overview
  • 14.1.5 SWOT Analysis
  • 14.1.6 Key Developments

Note - Similar information would be provided for below list of companies

• 14.2 Merck KGaA
• 14.3 Lonza
• 14.4 GenScript
• 14.5 CRISPR Therapeutics
• 14.6 PerkinElmer Inc.
• 14.7 Agilent Technologies
• 14.8 Precision BioSciences
• 14.9 Sangamo Therapeutics Inc.
• 14.10 New England Biolabs
• 14.11 Novartis

15. Appendix

• 15.1 Glossary
• 15.2 About The Insight Partners
• 15.3 Market Intelligence Cloud