市場調査レポート
商品コード
1470802
医薬品受託製造市場:製品別、エンドユーザー別-2024-2030年の世界予測Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market by Product (Consumables, Instruments), End-users (Academic Research Institutions, Contract Manufacturing Organizations, Pharmaceutical & Biopharmaceutical Companies) - Global Forecast 2024-2030 |
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医薬品受託製造市場:製品別、エンドユーザー別-2024-2030年の世界予測 |
出版日: 2024年04月17日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 198 Pages
納期: 即日から翌営業日
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医薬品受託製造市場規模は2023年に104億7,000万米ドルと推計され、2024年には113億8,000万米ドルに達し、CAGR 9.28%で2030年には194億9,000万米ドルに達すると予測されます。
医薬品受託製造市場は、バイアルやシリンジに薬剤を充填し、製品を仕上げて流通させるサービスを提供する企業で構成されます。生物製剤分野の成長により、特殊な充填仕上げサービスの需要が高まっています。製薬会社はコアコンピタンスに集中するため、充填・仕上げ業務のアウトソーシングを進めるようになっており、市場成長に寄与しています。厳しい規制により、高品質でコンプライアンスに準拠した受託製造業者への需要が確保され、市場規模が拡大しています。しかし、世界の規制状況を乗り切るのは複雑でコストがかかるため、市場の成長は限定的です。多様で繊細な生物学的製剤の取り扱いには高度なスキルと技術が要求されるため、市場には課題が生じる可能性があります。さらに、高度な自動化やロボット工学を導入することで、効率を高め、企業の業務を強化することができます。容器技術の革新は、医薬品の安定性を向上させ、保存期間を延長するのに役立つため、今後の市場成長を促進すると予想されます。
主な市場の統計 | |
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基準年[2023] | 104億7,000万米ドル |
予測年[2024] | 113億8,000万米ドル |
予測年 [2030] | 194億9,000万米ドル |
CAGR(%) | 9.28% |
製品充填仕上げ作業用器具の進歩
充填仕上げ工程における消耗品には、バイアル、シリンジ、カートリッジ、その他医薬品の無菌性と完全性を確保するために不可欠な単回使用部品が含まれます。消耗品は、汚染リスクを最小限に抑え、製造プロセスの効率を高め、市場投入までの全体的な時間を短縮するために好まれます。充填・仕上げ作業用の機器には、精度、信頼性、さまざまな製剤や容器形式への適合性に基づいて、充填機、密封機、優先検査システムが含まれます。メーカーは、既存のラインに容易に統合でき、効率的な拡張性と規制基準への準拠をサポートする機器を優先します。
エンドユーザー製薬・バイオ製薬企業における多様なアプリケーション
学術研究機関主に先駆的な研究と技術革新に重点を置く学術研究機関では、臨床試験材料などの小規模生産に柔軟に対応できる充填仕上げサービスを必要としています。学術研究機関は、ワクチンや遺伝子治療など、複雑な生物学的製剤を扱う最先端の技術や専門知識へのアクセスを優先します。受託製造機関(CMO)は、製薬企業の拡大部門として、製薬企業に代わって充填・仕上げ工程を担当します。CMOは、幅広い製品と量に対応するため、拡張性、技術力、規制遵守を必要とします。急成長中のバイオテクノロジー企業から大手製薬企業まで、企業は、高品質なサービス、厳格な規制基準の遵守、事業規模の拡大が可能な充填仕上げのパートナーを求めています。研究開発研究所は、多くの場合、企業の一部または独立した事業体であり、新薬の事業体または製剤の開発を専門としています。
地域別の洞察
南北アメリカでは、米国が医薬品受託製造市場の最前線にあり、堅調な製薬産業、医薬品開発への多額の投資、強固な規制の枠組みがその原動力となっています。カナダもまた、コンプライアンスとイノベーションに焦点を当てた高品質のサービスを提供する上で重要な役割を果たしています。南北アメリカの消費者は、効率性、信頼性、厳格な基準への準拠を求め、高度な技術と戦略的立地を持つプロバイダーへの購買行動に影響を与えています。欧州は、規制が確立され、革新的な医薬品製造ソリューションに対する需要が高い、洗練された市場です。有利な規制状況に支えられたEU諸国は、新技術と持続可能性の実践を採用する最前線にあります。中東とアフリカは新興市場であり、ヘルスケア・インフラへの継続的な投資と、現地生産能力への注目が高まっています。アジア太平洋諸国は、インフラ整備、技術導入、政府の支援政策などの面で目覚ましい発展を遂げています。特に中国とインドは、費用対効果の高い製造ソリューションの提供先として好まれており、日本は技術の進歩と品質で知られています。アジア太平洋地域の顧客は、品質やコンプライアンス基準に妥協することなく、費用対効果を重視する傾向にあります。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは医薬品受託製造市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この綿密な分析により、ユーザーは各自の要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます:フォアフロント(F)、パスファインダー(P)、ニッチ(N)、バイタル(V)です。
市場シェア分析
市場シェア分析は、医薬品受託製造市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、企業の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された累積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競合特性に関する貴重な考察が得られます。このような詳細レベルの拡大により、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場で競争優位に立つための効果的な戦略を考案することができます。
1.市場の浸透度:主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を提示しています。
2.市場の開拓度:有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟市場セグメントにおける浸透度を分析しています。
3.市場の多様化:新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合の評価と情報:市場シェア、戦略、製品、認証、規制状況、特許状況、主要企業の製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発およびイノベーション:将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供します。
1.医薬品受託製造市場の市場規模および予測は?
2.医薬品受託製造市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か?
3.医薬品受託製造市場の技術動向と規制枠組みは?
4.医薬品受託製造市場における主要ベンダーの市場シェアは?
5.医薬品受託製造市場への参入に適した形態や戦略的手段は?
[198 Pages Report] The Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market size was estimated at USD 10.47 billion in 2023 and expected to reach USD 11.38 billion in 2024, at a CAGR 9.28% to reach USD 19.49 billion by 2030.
The fill-finish pharmaceutical contract manufacturing market comprises businesses providing services for filling vials or syringes with drugs and finishing the product for distribution. The growing biologics sector drives demand for specialized fill-finish services. Pharmaceutical companies are increasingly outsourcing fill-finish operations to focus on core competencies, contributing to market growth. Stringent regulations ensure demand for high-quality and compliant contract manufacturers, enhancing the market scope. However, navigating the global regulatory landscape is complex and costly, limiting market growth. Handling diverse and sensitive biological drugs demands advanced skills and technologies that may create challenges in the market arena. Moreover, implementing advanced automation and robotics can enhance efficiency and enhance the operations of fill-finish pharmaceutical contract manufacturing companies. Innovation in container technology is anticipated to drive market growth in upcoming years as it helps to improve drug stability and extend the shelf life of pharmaceutical products.
KEY MARKET STATISTICS | |
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Base Year [2023] | USD 10.47 billion |
Estimated Year [2024] | USD 11.38 billion |
Forecast Year [2030] | USD 19.49 billion |
CAGR (%) | 9.28% |
Product: Advancements in instrumentations for fill-finish operations
Consumables in the fill-finish process include vials, syringes, cartridges, and other single-use components essential for ensuring the sterility and integrity of pharmaceutical products. Consumables are preferred for minimizing contamination risks, enhancing efficiency in the manufacturing process, and reducing the overall time to market. Instruments for fill-finish operations include filling machines, sealing machines, and preferred inspection systems based on their precision, reliability, and compatibility with various drug formulations and container formats. Manufacturers prioritize instruments that can easily integrate into existing lines, supporting efficient scalability and compliance with regulatory standards.
End-users: Diverse applications in pharmaceutical & biopharmaceutical companies
Academic research Institutions primarily focused on pioneering research and innovation, academic research institutions need fill-finish services that offer flexibility for smaller-scale productions, often for clinical trial materials. Academic research Institutions prioritize access to state-of-the-art technology and expertise in handling complex biologicals, including vaccines and gene therapies. Contract manufacturing organizations (CMOs) serve as an extended arm of pharmaceutical companies, handling the fill-finish processes on their behalf. CMOs require scalability, technological prowess, and regulatory compliance to cater to a broad range of products and volumes. Companies, ranging from burgeoning biotechs to established pharmaceutical giants, seek fill-finish partners that can provide high-quality services, adherence to stringent regulatory standards, and the ability to scale operations. Research & development laboratories, often part of corporations or independent entities, specialize in the development of new drug entities or formulations.
Regional Insights
In the Americas, the United States is at the forefront of the fill-finish pharmaceutical contract manufacturing market, driven by a robust pharmaceutical industry, heavy investments in drug development, and a solid regulatory framework. Canada also plays a significant role in offering high-quality services focusing on compliance and innovation. Consumers in the Americas demand efficiency, reliability, and compliance with rigorous standards, influencing purchasing behaviors toward providers with advanced technologies and strategic locations. Europe presents a sophisticated market with well-established regulations and high demand for innovative pharmaceutical manufacturing solutions. EU countries, bolstered by a favorable regulatory landscape, are at the forefront of adopting new technologies and sustainability practices. The Middle East and Africa are emerging markets with ongoing investments in healthcare infrastructure and a growing focus on localized production capabilities. Asia Pacific countries have shown remarkable progress in terms of infrastructure, technology adoption, and supportive government policies. China and India, in particular, are preferred destinations for cost-effective manufacturing solutions, whereas Japan is known for its technological advancements and quality. Customer behavior in Asia Pacific gravitates towards cost-effectiveness without compromising quality or compliance standards.
FPNV Positioning Matrix
The FPNV Positioning Matrix is pivotal in evaluating the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market. It offers a comprehensive assessment of vendors, examining key metrics related to Business Strategy and Product Satisfaction. This in-depth analysis empowers users to make well-informed decisions aligned with their requirements. Based on the evaluation, the vendors are then categorized into four distinct quadrants representing varying levels of success: Forefront (F), Pathfinder (P), Niche (N), or Vital (V).
Market Share Analysis
The Market Share Analysis is a comprehensive tool that provides an insightful and in-depth examination of the current state of vendors in the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market. By meticulously comparing and analyzing vendor contributions in terms of overall revenue, customer base, and other key metrics, we can offer companies a greater understanding of their performance and the challenges they face when competing for market share. Additionally, this analysis provides valuable insights into the competitive nature of the sector, including factors such as accumulation, fragmentation dominance, and amalgamation traits observed over the base year period studied. With this expanded level of detail, vendors can make more informed decisions and devise effective strategies to gain a competitive edge in the market.
Key Company Profiles
The report delves into recent significant developments in the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include AbbVie Inc., Ajinomoto Bio-Pharma Services, Argonaut Manufacturing Services, Baxter International, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Catalent Inc., Chemtech International, Inc., Eurofins Scientific SE, Federal Equipment Company, Fresenius Kabi Contract Manufacturing, GBI Biomanufacturing, Gerresheimer AG, Grand River Aseptic Manufacturing, Groninger & Co. GmbH, Jubilant HollisterStier CMO, MabPlex International Co. Ltd., Novartis AG, OPTIMA Packaging Group GmbH, Pfizer Inc., Piramal Pharma Solutions, Recipharm AB, Societal CDMO, Syngene International Ltd., Syntegon Pharma Technology, and Vetter Pharma International.
Market Segmentation & Coverage
1. Market Penetration: It presents comprehensive information on the market provided by key players.
2. Market Development: It delves deep into lucrative emerging markets and analyzes the penetration across mature market segments.
3. Market Diversification: It provides detailed information on new product launches, untapped geographic regions, recent developments, and investments.
4. Competitive Assessment & Intelligence: It conducts an exhaustive assessment of market shares, strategies, products, certifications, regulatory approvals, patent landscape, and manufacturing capabilities of the leading players.
5. Product Development & Innovation: It offers intelligent insights on future technologies, R&D activities, and breakthrough product developments.
1. What is the market size and forecast of the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market?
2. Which products, segments, applications, and areas should one consider investing in over the forecast period in the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market?
3. What are the technology trends and regulatory frameworks in the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market?
4. What is the market share of the leading vendors in the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market?
5. Which modes and strategic moves are suitable for entering the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market?