市場調査レポート
商品コード
1470458
バイオシミュレーション市場:オファリング、デリバリーモデル、エンドユーザー、アプリケーション別-2024-2030年の世界予測Biosimulation Market by Offering (Services, Software), Delivery Model (Ownership Models, Subscription Models), End-User, Application - Global Forecast 2024-2030 |
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バイオシミュレーション市場:オファリング、デリバリーモデル、エンドユーザー、アプリケーション別-2024-2030年の世界予測 |
出版日: 2024年04月17日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 197 Pages
納期: 即日から翌営業日
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バイオシミュレーション市場規模は2023年に38億1,000万米ドルと推定され、2024年には44億米ドルに達し、CAGR 14.55%で2030年には98億7,000万米ドルに達すると予測されています。
バイオシミュレーションは、数学、生物学、コンピュータプログラミングを組み合わせてシミュレーションを作成し、仮説の検証、結果の予測、バイオテクノロジーの新たな可能性の探求を行う。バイオシミュレーションは、遺伝子発現、代謝、細胞成長などの生物学的現象をシミュレーションすることで、研究者が生命の複雑さをより深く理解し、ヘルスケアのための新製品を開発するのに役立っています。新薬や医薬品の開発が進み、製薬・バイオ医薬品分野におけるデジタル化技術の統合に政府が力を入れるようになったことで、バイオシミュレーションシステムのニーズが高まっています。しかし、バイオシミュレーションソフトウェアの開発には高いコストがかかるため、市場成長の妨げとなっています。コンピュータ支援設計(CAD)と仮想現実(VR)技術の統合が進むとともに、新しいバイオシミュレーションソフトウェアの開発における人工知能(AI)と機械学習(ML)の進歩により、バイオシミュレーション市場の拡大が見込まれています。
主な市場の統計 | |
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基準年[2023] | 38億1,000万米ドル |
予測年[2024] | 44億米ドル |
予測年 [2030] | 98億7,000万米ドル |
CAGR(%) | 14.55% |
提供モデル構築、シミュレーション、解析、可視化のプラットフォームを提供するバイオシミュレーションのソフトウェア利用が増加
受託サービスは、バイオシミュレーションの専門知識を顧客に提供する専門企業や研究組織によって提供され、モデル開発、シミュレーション研究、データ分析、解釈を支援します。インハウスサービスは、組織や研究機関内で行われるバイオシミュレーションサービスです。分子モデリング&シミュレーションソフトウェアは、タンパク質、核酸、低分子などの分子の挙動のシミュレーションとモデリングに重点を置いています。分子間の相互作用や構造変化を研究し、結合親和性などの特性を予測するために使用されます。PBPKモデリング&シミュレーションソフトウェアは、薬物や化学物質の体内分布、吸収、代謝、排泄をシミュレーションするために設計されています。PK/PD、モデリング&シミュレーションソフトウェアは、薬物の薬物動態学的および薬力学的特性に影響を与え、薬物濃度および曝露反応関係の予測を支援し、投与レジメンを最適化します。毒性予測ソフトウェアは、化学化合物の潜在的な毒性を予測することに重点を置いています。計算モデルを使用して、特定の化学物質や薬剤への曝露の安全性と潜在的リスクを評価します。臨床試験デザインソフトウェアは、臨床試験のデザインと最適化を支援し、臨床試験の効率と妥当性を改善するために、さまざまな臨床試験シナリオのシミュレーション、統計的検出力の評価、サンプルサイズの最適化を行う。
デリバリーモデル:バイオシミュレーションでは、ユーザーに完全なコントロールを提供するオーナーシップモデルが好まれる傾向にあります。
バイオシミュレーションの所有権モデルでは、ユーザーはソフトウェアとサービスを購入し、ソフトウェアとその使用方法を完全にコントロールすることができます。バイオシミュレーション所有モデルでは、ユーザーはソフトウェアの永久ライセンスを購入し、無期限に使用する権利を付与されます。サブスクリプションモデルでは、ユーザーはソフトウェアやサービスにアクセスし、使用するために定期的な料金を支払います。このモデルでは、ユーザーは通常ソフトウェアを所有しないが、最新バージョンやアップデートに継続的にアクセスできます。
エンドユーザー:製薬会社やバイオテクノロジー企業におけるバイオシミュレーションの採用拡大
医薬品開発業務受託機関(CRO)は、顧客の創薬・研究開発プロセスをサポートするためにバイオシミュレーションを活用することが多く、バイオシミュレーションの技術を用いた分子モデリング、PK/PDモデリング、毒性予測、試験デザインなどのサービスを提供しています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、医薬品開発パイプラインを通じてバイオシミュレーションを幅広く採用しています。米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)をはじめとする規制当局は、医薬品の安全性と有効性を評価した上で上市を承認するという重要な役割を担っています。規制当局はバイオシミュレーションを用いて、医薬品のリスク・ベネフィット・プロファイルを評価し、試験デザインを最適化し、医薬品承認プロセスにおいて十分な情報に基づいた意思決定を行います。学術機関や政府機関などの調査機関は、科学的知識の向上や高度な研究を行うためにバイオシミュレーションを使用します。研究者はバイオシミュレーションのツールやテクニックを利用して、複雑な生物学的システムのモデル化やシミュレーションを行い、仮説を探求し、基本的な生物学的プロセスについて洞察を深めています。
応用医薬品開発へのバイオシミュレーションの応用拡大
バイオシミュレーションは、薬物の薬物動態(PK)および薬力学(PD)特性に関する洞察や予測を提供し、投与レジメンの最適化、標的組織における薬物濃度の予測、薬剤候補の潜在的な有効性と安全性の評価を支援することにより、医薬品開発において重要な役割を果たしています。PBPKやPK/PDモデリングなどのバイオシミュレーションの技術は、医薬品開発において十分な情報に基づいた意思決定を支援します。バイオシミュレーションは臨床試験のデザインと最適化をサポートし、医薬品や化合物の吸収、分布、代謝、排泄、毒性特性の予測と評価を可能にします。バイオシミュレーションは、医薬品開発プロセスの早い段階でADME/Toxの潜在的な問題を特定し、大規模な動物実験の必要性を減らし、潜在的なリスクに関する洞察を提供します。PK/PDモデリングとシミュレーションにより、薬物曝露と反応性の関係を予測することができます。バイオシミュレーションは、分子モデリングとシミュレーション技術を採用することで、リード化合物の同定と最適化をサポートします。潜在的な薬剤候補のスクリーニングと評価、標的分子への結合親和性の予測、効力と選択性を向上させるための化学構造の最適化を支援します。バイオシミュレーション技術は、潜在的な創薬標的の同定と検証に役立ちます。バイオシミュレーションは、薬剤分子と標的タンパク質間の相互作用をモデル化しシミュレーションすることで、特定のタンパク質を標的とすることの実現可能性や潜在的な有効性を評価するのに役立ちます。
地域別インサイト
南北アメリカ地域は、バイオシミュレーション市場が非常に発展している地域です。これは、米国に主要な既存プレーヤーが存在し、バイオシミュレーションソフトウェアを発展させる努力を続けているためです。FDA(米国食品医薬品局)、EMA(欧州医薬品庁)、カナダ保健省など、医薬品開発や臨床試験の安全性と効率性を確保するための規制当局が確立していることが、南北アメリカ、欧州、アジア太平洋地域の市場成長に寄与しています。EMEA地域を考慮すると、英国、ドイツ、フランスにおける医薬品開発と臨床試験への投資の増加が、バイオシミュレーションソフトウェア&サービスの採用を拡大しています。アジア太平洋地域における慢性疾患の増加は、政府や規制当局による医薬品開発のための資金提供活動の拡大を促し、バイオシミュレーション市場開拓のためのプラットフォームとなることが期待されています。オーストラリアの創薬イニシアティブや医学研究商業化イニシアティブなど、医薬研究開発(R&D)活動を目的とした様々なイニシアティブの存在が、アジア太平洋におけるバイオシミュレーションの利用を拡大しています。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスはバイオシミュレーション市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略や製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この綿密な分析により、ユーザーは各自の要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます:フォアフロント(F)、パスファインダー(P)、ニッチ(N)、バイタル(V)です。
市場シェア分析
市場シェア分析は、バイオシミュレーション市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、企業の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された累積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競合特性に関する貴重な考察が得られます。このような詳細レベルの拡大により、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場で競争優位に立つための効果的な戦略を考案することができます。
1.市場の浸透度:主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を提示しています。
2.市場の開拓度:有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟市場セグメントにおける浸透度を分析しています。
3.市場の多様化:新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合の評価と情報:市場シェア、戦略、製品、認証、規制状況、特許状況、主要企業の製造能力について徹底的な評価を行います。
5.製品開発およびイノベーション:将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供します。
1.バイオシミュレーション市場の市場規模および予測は?
2.バイオシミュレーション市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か?
3.バイオシミュレーション市場の技術動向と規制枠組みは?
4.バイオシミュレーション市場における主要ベンダーの市場シェアは?
5.バイオシミュレーション市場への参入に適した形態や戦略的手段は?
[197 Pages Report] The Biosimulation Market size was estimated at USD 3.81 billion in 2023 and expected to reach USD 4.40 billion in 2024, at a CAGR 14.55% to reach USD 9.87 billion by 2030.
Biosimulation combines mathematics, biology, and computer programming to create simulations to test hypotheses, predict outcomes, and explore new possibilities in biotechnology. By simulating biological phenomena such as gene expression, metabolism, and cell growth, biosimulation helps researchers better understand the complexities of life and develop new products for healthcare. The increasing development of new drugs and medicines and the growing government focus on integrating digitalized technologies in pharmaceutical and biopharmaceutical sectors are elevating the need for biosimulation systems. However, the high cost associated with developing biosimulation software hampers market growth. The growing integration of computer-aided design (CAD) and virtual reality (VR) technologies, as well as advancements in artificial intelligence (AI) and machine learning (ML) for the development of new biosimulation software, is expected to expand the scope of the biosimulation market.
KEY MARKET STATISTICS | |
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Base Year [2023] | USD 3.81 billion |
Estimated Year [2024] | USD 4.40 billion |
Forecast Year [2030] | USD 9.87 billion |
CAGR (%) | 14.55% |
Offering: Rising usage of software in biosimulation to provide a platform for model building, simulation, analysis, and visualization
Contract services are provided by specialized companies and research organizations that offer biosimulation expertise to clients, which assist with model development, simulation studies, data analysis, and interpretation. In-house services are biosimulation services conducted within an organization and research institution. Molecular modeling & simulation software focuses on simulating and modeling the behavior of molecules, such as proteins, nucleic acids, and small molecules. It is used to study molecular interactions and conformational changes and predict properties such as binding affinity. PBPK modeling & simulation software is designed to simulate the distribution, absorption, metabolism, and excretion of drugs and chemicals in the body. PK/PD, modeling & simulation software, affects drugs' pharmacokinetic and pharmacodynamic properties, helps predict drug concentrations and exposure-response relationships, and optimizes dosing regimens. Toxicity prediction software focuses on predicting the potential toxicity of chemical compounds. It uses computational models to assess the safety and potential risks of exposure to specific chemicals or drugs. Trial design software helps in the design and optimization of clinical trials and also simulates different trial scenarios, evaluates statistical power, and optimizes sample sizes to improve the efficiency and validity of clinical studies.
Delivery Model: Growing preference for ownership model in biosimulation for providing full control to users
In the biosimulation ownership model, users purchase the software and service outright, giving them full control over the software and its usage. In the biosimulation ownership model, users purchase a perpetual license for the software, granting them the right to use it indefinitely. Subscription models involve users paying a recurring fee to access and use the software or services. With this model, users usually do not own the software but have ongoing access to the latest versions and updates.
End-User: Expanding adoption of biosimulation among pharmaceutical & biotechnology companies
Contract research organizations (CROs) often utilize biosimulation to support their clients' drug discovery and development processes and offer services such as molecular modeling, PK/PD modeling, toxicity prediction, and trial design using biosimulation techniques. Pharmaceutical & biotechnology companies extensively employ biosimulation throughout the drug development pipeline. Regulatory authorities, including the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA), play a crucial role in evaluating drug safety and effectiveness before being approved for market release. Regulatory authorities use biosimulation to assess the risk-benefit profile of drugs, optimize study designs, and make informed decisions during the drug approval process. Research institutes, including academic institutions and government organizations, employ biosimulation to advance scientific knowledge and conduct advanced research. Researchers utilize biosimulation tools and techniques to model and simulate complex biological systems, explore hypotheses, and gain insights into fundamental biological processes.
Application: Increasing application of biosimulation for drug development
Biosimulation plays a vital role in drug development by providing insights and predictions related to drug pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) properties, assisting in optimizing dosing regimens, predicting drug concentrations in target tissues, and assessing drug candidates' potential efficacy and safety. Biosimulation techniques, such as PBPK and PK/PD modeling, aid in making informed decisions during drug development. Biosimulation supports the design and optimization of clinical trials and enables the prediction and evaluation of drugs and chemical compounds' absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity properties. Biosimulation helps identify potential ADME/Tox issues early in the drug development process, reducing the need for extensive animal testing and providing insights into potential risks. PK/PD modeling and simulation assist in predicting the relationship between drug exposure and response. Biosimulation supports lead identification & optimization by employing molecular modeling and simulation techniques. It aids in screening and evaluating potential drug candidates, predicting their binding affinity to target molecules, and optimizing their chemical structures for improved potency and selectivity. Biosimulation techniques aid in the identification and validation of potential drug targets. By modeling and simulating the interactions between drug molecules and target proteins, biosimulation helps evaluate the feasibility and potential effectiveness of targeting specific proteins.
Regional Insights
The Americas region showcases a highly developing landscape for the biosimulation market owing to the presence of major established players in the United States and their ongoing efforts to advance biosimulation software. Well-established regulatory authorities such as the Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), and Health Canada to ensure the safety and efficiency of drug development and clinical trials are benefiting the market growth across the Americas, Europe, and Asia-Pacific. Considering the EMEA region, the increasing investment in drug development and clinical trials across UK, Germany, and France is expanding the adoption of biosimulation software & services. The increasing number of chronic diseases across Asia-Pacific encourages government and regulatory authorities to expand their funding activities for drug development which is expected to create a platform for developing the biosimulation market. The presence of various initiatives such as Australia's Drug Discovery Initiative and Medical Research Commercialisation Initiative that aims at pharmaceutical research and development (R&D) activities is expanding the usage of biosimulation in Asia-pacific.
FPNV Positioning Matrix
The FPNV Positioning Matrix is pivotal in evaluating the Biosimulation Market. It offers a comprehensive assessment of vendors, examining key metrics related to Business Strategy and Product Satisfaction. This in-depth analysis empowers users to make well-informed decisions aligned with their requirements. Based on the evaluation, the vendors are then categorized into four distinct quadrants representing varying levels of success: Forefront (F), Pathfinder (P), Niche (N), or Vital (V).
Market Share Analysis
The Market Share Analysis is a comprehensive tool that provides an insightful and in-depth examination of the current state of vendors in the Biosimulation Market. By meticulously comparing and analyzing vendor contributions in terms of overall revenue, customer base, and other key metrics, we can offer companies a greater understanding of their performance and the challenges they face when competing for market share. Additionally, this analysis provides valuable insights into the competitive nature of the sector, including factors such as accumulation, fragmentation dominance, and amalgamation traits observed over the base year period studied. With this expanded level of detail, vendors can make more informed decisions and devise effective strategies to gain a competitive edge in the market.
Key Company Profiles
The report delves into recent significant developments in the Biosimulation Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include Advanced Chemistry Development, Inc., Aitia, Allucent, Applied BioMath, LLC, Biomed Simulation, Inc., BioSimulation Consulting Inc., Cadence Design Systems, Inc., Cell Works Group, Inc., Certara, Inc., Chemical Computing Group ULC, Compugen Ltd., Crystal Pharmatech Co., Ltd., Dassault Systemes SE, Genedata AG, Immunetrics Inc, In Silico Biosciences, Inc., INOSIM Software GmbH, Instem PLC, Laboratory Corporation of America Holdings, Model Vitals, Physiomics PLC, Quotient Sciences Limited, Resolution Medical, Rosa & Co LLC, Schrodinger, Inc., Simulations Plus, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., VeriSIM Life., VIRTUALMAN, and Yokogawa Electric Corporation.
Market Segmentation & Coverage
1. Market Penetration: It presents comprehensive information on the market provided by key players.
2. Market Development: It delves deep into lucrative emerging markets and analyzes the penetration across mature market segments.
3. Market Diversification: It provides detailed information on new product launches, untapped geographic regions, recent developments, and investments.
4. Competitive Assessment & Intelligence: It conducts an exhaustive assessment of market shares, strategies, products, certifications, regulatory approvals, patent landscape, and manufacturing capabilities of the leading players.
5. Product Development & Innovation: It offers intelligent insights on future technologies, R&D activities, and breakthrough product developments.
1. What is the market size and forecast of the Biosimulation Market?
2. Which products, segments, applications, and areas should one consider investing in over the forecast period in the Biosimulation Market?
3. What are the technology trends and regulatory frameworks in the Biosimulation Market?
4. What is the market share of the leading vendors in the Biosimulation Market?
5. Which modes and strategic moves are suitable for entering the Biosimulation Market?