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市場調査レポート
商品コード
1970971
プラスミノーゲン市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：タイプ別、用途別、地域別＆競合、2021年～2031年Plasminogen Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Type, By Application, By Region & Competition, 2021-2031F |
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カスタマイズ可能
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| プラスミノーゲン市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：タイプ別、用途別、地域別＆競合、2021年～2031年 |
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出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
世界のプラスミノーゲン市場は、2025年の27億9,000万米ドルから2031年までに38億3,000万米ドルへ拡大し、CAGR 5.42％で推移すると予測されております。
プラスミノーゲンは糖タンパク質前駆体であり、線溶および創傷治癒に不可欠な酵素であるプラスミンへ変換されます。市場は主に、先天性I型プラスミノーゲン欠乏症および木質性結膜炎の治療用濃縮製剤に焦点を当てています。市場成長の主な促進要因は、高度な遺伝子スクリーニングによる希少凝固障害の特定率向上と、特定置換療法の規制承認増加です。こうした基本的な医療ニーズが、一時的な市場動向とは異なる持続的な需要基盤を形成しています。
| 市場概要 | |
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| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模：2025年 | 27億9,000万米ドル |
| 市場規模：2031年 | 38億3,000万米ドル |
| CAGR：2026年～2031年 | 5.42％ |
| 最も成長が速いセグメント | 点眼薬 |
| 最大の市場 | 北米 |
しかしながら、この分野は、原料となる血漿の供給が限られていること、および分画に関連する高い資本障壁により、製造可能なメーカー数が制限されるという重大な課題に直面しております。この統合により供給の弾力性が低下し、治療費の高止まりが続いております。「血漿タンパク質治療薬協会」によれば、2024年には、会員企業が世界で使用される血漿タンパク質治療薬の60％以上を生産しました。この集中した生産能力は、供給網の脆弱性を浮き彫りにしており、供給不足のリスクを生み、市場の拡大とアクセシビリティの向上を妨げる可能性があります。
市場促進要因
世界のプラスミノーゲン市場を牽引する主な要因は、新規置換療法の規制承認と製造インフラの戦略的拡大です。調剤薬局製剤からFDA承認生物製剤への移行には、安定供給を確保するための分画施設への多大な資本投資が必要です。2024年11月にケドリオン・バイオファーマ社が発表したプレスリリースによれば、米国FDAがイタリア・ボローニャナにある同社の製造施設における「ライプラジム」生産を承認したことは、極めて重要な進展でした。この画期的な承認により、供給のボトルネックを克服し、世界の需要に応える生産拡大が可能となります。参入障壁の高さは、必要な財務規模からも明らかです。ケドリオン・バイオファーマ社が2024年4月に発表した『2023年度年次報告書』によれば、同社の企業収益は14億ユーロに達しており、このような専門的な事業を持続できる企業の統合的な性質を浮き彫りにしています。
同時に、眼科領域における臨床適応症の拡大が、患者診断増加の重要な触媒として機能しています。木質性結膜炎は、基礎となる先天性欠損症の特定につながる前駆症状として頻繁に認められます。ケドリオン・バイオファーマが2024年5月に発表した「Ryplazim、米国で発売開始」によれば、先天性プラスミノーゲン欠乏症患者の約81％が、主症状として片眼または両眼に病変を発症します。この臨床症状に焦点を当てることで、臨床医は診断のギャップを縮め、患者特定を加速させ、保険償還と生涯にわたる補充療法の市場浸透を促進する明確な医療的必要性を確立しています。
市場の課題
世界のプラスミノーゲン市場は、原料血漿の供給量に限りがあること、および分画工程における多額の資本要件により、大きな障壁に直面しています。これらの障壁は実質的に製造可能なメーカー数を制限し、供給が需要増加に容易に対応できない集中化された市場構造を生み出しています。この硬直性は供給の弾力性を低下させ、治療費の高止まりを招き、特に国内での採血体制が整っていない地域において患者のアクセスを制限しています。
生産・収集インフラの集中は、サプライチェーンに重大な脆弱性をもたらします。血漿の地理的入手可能性の不均衡が加工用原料の量を制限するため、市場の成長は直接的に阻害されています。「2024年」の『血漿タンパク質治療薬協会』によれば、加盟企業は欧州連合（EU）域内に約160ヶ所の血漿提供センターを運営しております。主要市場における現地収集拠点のこの比較的少ない数は、輸入血漿への依存度の高さを浮き彫りにしており、物流上のボトルネックを生じさせております。結果として、多様な地域で原料収集を迅速に拡大できないことが、業界の成長可能性に対する大きな制約となっております。
市場動向
糖尿病性足部潰瘍や創傷ケア管理への臨床応用拡大は、世界プラズミノーゲン市場にとって変革的な転換点であり、従来の希少先天性欠損症から高頻度慢性疾患領域へと産業の焦点を移行させています。メーカー各社は、プラズミノーゲンの炎症促進作用や免疫調節特性を活用し、治癒困難な創傷に対する再生医療の開発を加速させています。この領域は、I型欠損症よりもはるかに大きな潜在患者層を有しています。この商業的軌道を裏付けるように、オムニオAB社の2025年5月プレスリリース「創傷治癒薬の臨床段階移行加速に向け430万ユーロを調達」によれば、同社はGMP製造の最終化と、特に慢性創傷管理を目的とした組換えプラスミノーゲン候補薬の臨床試験推進のために430万ユーロを確保しました。
同時に、拡大した商業流通のための国境を越えたパートナーシップの構築は、希少疾患治療に内在するアクセシビリティの障壁を克服するため、市場の物流基盤を再構築しています。生産が限られた数の世界の分画業者に集約される中、各社は専門的な流通業者との戦略的提携を推進し、国際的な管轄区域全体で製品供給の安定性を確保しています。この動向を象徴する事例として、ケドリオン・バイオファーマ社が2025年3月に発表した「ケドリオン、ライプラジム流通ネットワークを拡大」によれば、同社は米国ネットワークにキュラスクリプトSDおよびCVSヘルスを含む3つの主要専門薬局パートナーを統合し、プラスミノーゲン補充療法への患者アクセスを最適化しました。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界のプラスミノーゲン市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 種類別（静脈内注射、点眼薬）
- 用途別（角結膜炎、糖尿病性足病変、創傷治癒、その他）
- 地域別
- 企業別（2025）
- 市場マップ
第6章 北米のプラスミノーゲン市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米：国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州のプラスミノーゲン市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州：国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域のプラスミノーゲン市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域：国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカのプラスミノーゲン市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ：国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米のプラスミノーゲン市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米：国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界のプラスミノーゲン市場：SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- Boehringer Ingelheim Inc. GmbH
- Kedrion S.p.A
- Genentech
- Prometic Life Sciences Inc
- Grifols, S.A
- Octapharma AG
- Green Cross Corporation
- Baxter International Inc.
- CSL Behring LLC
- Renaissance Acquisition Holdings LLC
