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市場調査レポート
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1198170

希少神経疾患治療市場- 成長、動向、予測（2023年-2028年）

Rare Neurological Disease Treatment Market - Growth, Trends, and Forecasts (2023 - 2028)
出版日: | 発行: Mordor Intelligence | ページ情報: 英文 115 Pages | 納期: 2～3営業日

● お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報（例：国別セグメント）の追加などの対応が可能です。　 詳細はお問い合わせください。

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希少神経疾患治療市場- 成長、動向、予測（2023年-2028年）
出版日: 2023年01月23日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 115 Pages
納期: 2～3営業日
ご注意事項 :
本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
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概要

希少神経疾患治療市場は、予測期間中にCAGR8.6%で成長すると予想されています。

COVID-19の大流行は、すべての政府にとって課題的な国際的な健康危機を表しています。さまざまな分野の保健医療従事者は、安全な健康習慣を実現するために、人々と政府を指導する必要があります。2020年6月、世界保健機関は、155カ国が2020年5月の3週間に実施した調査結果を発表し、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、デュシャンヌ型筋ジストロフィー、ハンチントン病などの様々な希少神経疾患を含む慢性疾患の予防と治療サービスが著しく乱れ、慢性疾患を持つ人々がCOVID-19関連の重症と死のリスクが高くなり、大きな懸念となったことを発表しました。2021年6月に発表された「Rare neurological disorder documented following COVID-19 vaccination」と題する研究によると、インドと英国でCOVID-19ワクチン摂取後にギランバレー症候群の頻度が最大で予想の10倍になると推定されています。このように、COVID-19の大流行が市場の成長に大きく影響しています。

希少神経疾患の有病率の上昇、神経疾患治療のための研究開発手順の増加、これらの疾患に対する認識を高めるための世界の政府政策の高まりは、希少神経疾患治療市場を牽引する可能性があります。

希少疾患は約5,000～8,000種類存在します。神経疾患には、反射性交感神経性ジストロフィー症候群、バターリャ・ネリ症候群、クロイツフェルト・ヤコブ病、失語症、アイカルディ症候群、アイカルディ・グティエール症候群などがあります。希少疾病の有病率と発生率」と題された報告書によるもの。2022年1月に発表された「Bibliographic data」によると、欧州における慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの有病率は3.7であることが分かっています。しかし、希少神経疾患の診断には、住民の希少神経疾患に対する認識不足など、いくつかのバリケードが存在します。希少疾患は、世界的に大きなヘルスケアおよび経済的負担を生み出しています。

全米希少疾患機関（NORD）レポート2019では、約7,000の既知の希少疾患が、2,500万人の罹患米国人の著しい罹患率と死亡率につながると推定しています。また、その約3分の1が神経学的な要素や症状を含むと考えられています。しかし、治療費の高さが希少神経疾患治療市場の成長を妨げると予想されます。

希少神経疾患治療薬市場の動向

希少神経疾患治療薬市場では、低分子セグメントが大きなシェアを占める見通し

希少神経疾患治療薬市場では、低分子化合物セグメントが大きなシェアを占めています。生物学的製剤のコストが高いため、予測期間中も同様の傾向を示すと予想されます。

2020年12月に発行された「Peer support for the Huntington's community.by the Huntington's community, Huntington's Community Connect」と題する報告書によると、オーストラリアでは1,800人以上がハンチントン病であり、約9,000人が発症リスクを持っています。同様に、ベネズエラでもハンチントン病が非常に集中しており、人口10万人あたり約700人の有病率が確認されています。生物製剤対低分子」と題された研究によると、「20年における薬剤費と患者アクセス。2021年3月に「Science Direct」に掲載された「Drug costs and patient access in 2021」によると、低分子の市場が急速に拡大しています。低分子は慢性疾患の治療に使用されることが増えており、医療ではまだ比較的新しい生物製剤よりも政策実施の影響を受けながら、医薬品事業を支配し続けています。したがって、希少な神経疾患などの慢性疾患の治療における低分子化合物の採用が増加しており、低分子創薬市場を牽引すると予想されます。

さらに、このセグメントの成長は、神経疾患のための低分子の研究および発見のための異なる市場プレーヤー間の協力によって大きく寄与しています。例えば、2021年7月、ServierとNymirumは、神経疾患を治療するためのRNA調節薬の同定および開発を目的とした戦略的共同研究契約を締結しました。この提携契約に基づき、Nymirum社は独自のDARTプラットフォーム（Dynamic Atomic-Resolution RNA Targeting Platform）を活用し、複数の神経系標的に対する新規低分子治療薬の創製を目指します。

世界の希少神経疾患の発生率の増加、迅速な承認取得への注目の高まり、技術の進歩、希少神経疾患の早期診断に関する意識の高まりが、低分子医薬品セグメントを牽引する主要因となっています。

予測期間中、北米が重要な市場シェアを占めると予想される

北米は、償還の有無、希少神経疾患の発生率の増加、同地域における研究開発の増加により、希少神経疾患治療市場で主要なシェアを占めると予想されます。2021年1月に希少神経疾患研究センターが発表したデータによると、希少神経疾患は米国でおよそ20万人が罹患しているとされています。

さらに、ハンチントン病などのこれらの疾患を治療するための新しい治療法の発売が、市場を牽引する可能性があります。例えば、2021年12月、ノバルティスは、ハンチントン病（HD）の治療薬としてブラナプラム（LMI070）のファストトラック指定の承認を米国食品医薬品局（FDA）より取得しました。さらに、毎年2月末日を「希少疾病の日」として、希少疾病や患者さんの生活に与える影響について、政策立案者や一般の方々の認識を高めることを目的に制定されています。2022年2月、この日は、希少疾患、影響を受ける人々、そして科学的課題に取り組み、新しい治療のための研究を進める米国国立衛生研究所（NIH）による共同研究についての認識を高めるために祝われました。したがって、これらのプログラムは、国内の希少な神経疾患に関する認知度を高め、国内での治療需要を促進する可能性があります。

さらに、医療費の増加と確立された医療インフラの存在が、この地域の市場全体の成長を大きく促進しています。

希少神経疾患治療市場の競合他社分析

希少神経疾患治療市場は統合されています。市場を独占する少数の重要なプレーヤーで構成されており、CSL Ltd、Kedrion Biopharma Inc、米国WorldMeds LLC（Solstice Neurosciences LLC）、Merz Pharma GmbH &Co.KGaA、Aquestive Therapeutics Inc.、Bayer AG、Pfizer Inc.、Novartis AG、Merck &Co.Inc.、EMD Serono Inc.）、Jazz Pharmaceuticals PLC。

その他の特典

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • 3ヶ月間のアナリストサポート

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場の定義
  • 調査対象範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • 神経系希少疾患の有病率の増加
    • 希少神経疾患治療薬の有望なパイプライン
    • 診断プロセスのスピードアップを目的とした世界各国の政府による好意的な政策
  • 市場抑制要因
    • 高い治療費
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手/消費者の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係

第5章 市場セグメンテーション（金額ベース市場規模：100万米ドル）

  • 薬物タイプ別
    • 生物学的製剤
    • 低分子化合物
  • 投与方法別
    • 注射剤
    • 経口
    • その他の投与方法
  • 地域別内訳
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他の欧州地域
    • アジア太平洋地域
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東地域
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他の中東地域
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他の南米地域

第6章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • US WorldMeds LLC（Solstice Neurosciences LLC）
    • CSL Ltd
    • Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
    • Aquestive Therapeutics Inc.
    • Kedrion Biopharma Inc.
    • Bayer AG
    • Pfizer Inc.
    • Novartis AG
    • Merck & Co. Inc.（EMD Serono Inc.）

第7章 市場機会と今後の動向

目次
Product Code: 68310

The rare neurological disease treatment market is expected to register a CAGR of 8.6% during the forecast period.

The COVID-19 pandemic represents an international health crisis that is challenging to all governments. Health practitioners in different fields must guide people and governments to achieve safe health practices. In June 2020, the World Health Organization issued the results of a survey conducted by 155 countries during the three weeks of May 2020, which showed that the prevention and treatment services of various chronic diseases, including various rare neurological diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Duchenne muscular dystrophy, and Huntington's disease, were severely disrupted, becoming a significant concern as people living with chronic diseases are at higher risk of severe COVID-19 related illness and death. As per the study titled "Rare neurological disorder documented following COVID-19 vaccination", published in June 2021, the frequency of Guillain-Barre syndrome in India and England is estimated to be up to 10 times greater than expected after taking the COVID-19 vaccine. Thus, the COVID-19 pandemic has significantly impacted the market's growth.

The rising prevalence of rare neurological diseases, increasing R&D procedures for treating neurological diseases, and the growing government policies worldwide to create awareness for these diseases may drive the rare neurological diseases treatment market.

There are about 5,000-8,000 rare diseases. Some neurological disorders include reflex sympathetic dystrophy syndrome, Battaglia-Neri syndrome, Creutzfeldt Jakob Disease, agnosia, Aicardi syndrome, and Aicardi-Goutieres syndrome. As per the report titled "Prevalence and incidence of rare diseases: Bibliographic data", published in January 2022, the prevalence of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy is 3.7 in Europe. However, the diagnosis of rare neurological diseases involves several barricades, such as a lack of awareness about rare neurological diseases within the population. Rare diseases are creating huge healthcare and economic burden worldwide.

The National Organization for Rare Disorders (NORD) Report 2019 estimates that around 7,000 known rare diseases lead to remarkable morbidity and mortality in 25 million affected Americans. In addition, about one-third of these are thought to include neurological components and symptoms. However, the high cost of treatment is expected to hinder the growth of the rare neurological disease treatments market.

Rare Neurological Disease Treatment Market Trends

The Small Molecules Segment is Expected to Hold a Major Share in the Rare Neurological Disease Treatment Market

The small molecules segment holds a significant share in the rare neurological disease treatment market. It is anticipated to show a similar trend over the forecast period due to the higher cost of biological drugs.

As per the report titled "Peer support for the Huntington's community...by the Huntington's community, Huntington's Community Connect ", published in December 2020, over 1,800 people have Huntington's disease in Australia, and approximately 9,000 individuals are at risk of developing the disease. Similarly, a very high concentration of Huntington's disease has been found in Venezuela, where the prevalence is about 700 per 100,000 population. According to the study titled 'Biologics versus small molecules: Drug costs and patient access in 2021' published in March 2021 in 'Science Direct', the market for small molecules is rapidly expanding. Small molecules are increasingly being used to treat chronic disorders and continue to dominate the pharmaceutical business while being more impacted by policy implementation than biologics, which are still relatively new in healthcare. Therefore, the rising adoption of small molecules in treating chronic diseases like rare neurological disorders is expected to drive the small molecule drug discovery market.

Moreover, the segment's growth is contributed largely by collaboration among different market players for the research and discovery of small molecules for neurological diseases. For instance, in July 2021, Servier and Nymirum entered a strategic collaboration to identify and develop RNA-modulatory drugs to treat neurological diseases. Under the collaboration agreement, Nymirum will leverage its proprietary DART Platform (Dynamic Atomic-Resolution RNA Targeting Platform) to discover novel small molecule therapeutics for multiple neurological targets.

Increasing incidences of rare neurological diseases worldwide, increasing focus on fast-track approvals, technological advancements, and growing awareness regarding early diagnosis of rare neurological diseases are the key factors driving the small molecules segment.

North America is Expected to Hold a Significant Market Share During the Forecast Period

North America is expected to hold a major share in the rare neurological disease treatment market due to the availability of reimbursement, growing incidence of rare neurological diseases, and increasing R&D in the region. As per the data published by the Center for Rare Neurological Disease Research in January 2021, rare neurological diseases affect approximately 200,000 individuals in the United States.

Additionally, the launch of new treatments for treating these diseases, such as Huntington's disease, may drive the market. For instance, in December 2021, Novartis received approval from the US Food and Drug Administration (FDA) for Fast Track designation for branaplam (LMI070) for the treatment of Huntington's disease (HD). Moreover, the last day of February is celebrated as Rare Disease Day every year to raise awareness among policymakers and the public about rare diseases and their impact on patients' lives. In February 2022, this day was celebrated to raise awareness about rare diseases, the people affected, and the collaborations by the National Institute of Health (NIH) that address scientific challenges and advance research for new treatments. Thus, these programs may help raise awareness regarding rare neurological diseases in the country, thus driving the demand for their treatment in the country.

Furthermore, increasing healthcare spending and the presence of well-established healthcare infrastructure are fueling the growth of the overall regional market to a large extent.

Rare Neurological Disease Treatment Market Competitor Analysis

The rare neurological disease treatment market is consolidated. The market consists of a few significant players that dominate the market, including CSL Ltd, Kedrion Biopharma Inc., US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC), Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, Aquestive Therapeutics Inc., Bayer AG, Pfizer Inc., Novartis AG, Merck & Co. Inc. (EMD Serono Inc.), and Jazz Pharmaceuticals PLC.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Increasing Prevalence of Rare Neurological Diseases
    • 4.2.2 Promising Pipeline Drugs for Treatment of Rare Neurological Diseases
    • 4.2.3 Favorable Government Policies Worldwide for Speeding up Diagnostic Processes
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 High Cost of Treatment
  • 4.4 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.4.1 Threat of New Entrants
    • 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
    • 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.4.4 Threat of Substitute Products
    • 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)

  • 5.1 By Drug Type
    • 5.1.1 Biologics
    • 5.1.2 Small Molecules
  • 5.2 By Mode of Administration
    • 5.2.1 Injectables
    • 5.2.2 Oral
    • 5.2.3 Other Modes of Administration
  • 5.3 By Geography
    • 5.3.1 North America
      • 5.3.1.1 United States
      • 5.3.1.2 Canada
      • 5.3.1.3 Mexico
    • 5.3.2 Europe
      • 5.3.2.1 Germany
      • 5.3.2.2 United Kingdom
      • 5.3.2.3 France
      • 5.3.2.4 Italy
      • 5.3.2.5 Spain
      • 5.3.2.6 Rest of Europe
    • 5.3.3 Asia-Pacific
      • 5.3.3.1 China
      • 5.3.3.2 Japan
      • 5.3.3.3 India
      • 5.3.3.4 Australia
      • 5.3.3.5 South Korea
      • 5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.3.4 Middle-East
      • 5.3.4.1 GCC
      • 5.3.4.2 South Africa
      • 5.3.4.3 Rest of Middle-East
    • 5.3.5 South America
      • 5.3.5.1 Brazil
      • 5.3.5.2 Argentina
      • 5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 6.1 Company Profiles
    • 6.1.1 US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC)
    • 6.1.2 CSL Ltd
    • 6.1.3 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
    • 6.1.4 Aquestive Therapeutics Inc.
    • 6.1.5 Kedrion Biopharma Inc.
    • 6.1.6 Bayer AG
    • 6.1.7 Pfizer Inc.
    • 6.1.8 Novartis AG
    • 6.1.9 Merck & Co. Inc. (EMD Serono Inc.)

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS