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市場調査レポート
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1197682

骨髄異形成症候群（MDS）治療市場- 成長、動向、予測（2023年-2028年）

Myelodysplastic Syndrome (MDS) Treatment Market - Growth, Trends, and Forecasts (2023 - 2028)
出版日: | 発行: Mordor Intelligence | ページ情報: 英文 114 Pages | 納期: 2～3営業日

● お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報（例：国別セグメント）の追加などの対応が可能です。　 詳細はお問い合わせください。

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骨髄異形成症候群（MDS）治療市場- 成長、動向、予測（2023年-2028年）
出版日: 2023年01月23日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 114 Pages
納期: 2～3営業日
ご注意事項 :
本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
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概要

骨髄異形成症候群（MDS）治療市場は、予測期間である2022年から2027年にかけてCAGR6.5%を記録すると予測されています。

COVID-19（SARS-CoV-2）の大流行は、診断や治療の遅れ、血液製剤の不足、そして何よりウイルス感染による罹患率と死亡率の上昇など、がん患者にさまざまな影響を及ぼしています。例えば、「骨髄異形成症候群（MDS）とCOVID-19」と題する論文にあるように。2020年11月に発表された「Clinical Experience from the United States Epicenter of the Pandemic」では、2020年3月12日から5月07日の間にニューヨーク市の大規模三次学術医療センターのMDSクリニックに受診した全患者の記録が確認されました。同クリニックを受診した85人の患者のうち、23人がCOVID-19を有していることが判明しました。それにもかかわらず、このような要因は最終的にがん医療に影響を与え、MDS患者さんの治療経路を混乱させる原因となりました。この標準的な臨床治療の混乱は、COVID-19が免疫不全のMDS患者の罹患率と死亡率を高めるのではないかという懸念によって悪化しました。パンデミックの初期には、治療や予防の推奨に利用できるデータが少なく、アドバイスは専門家の意見に限られていました。ケアの中断は、綿密な観察とモニタリングが必要な疾患を持つ患者の血液検査評価のための検査室予約へのアクセス制限として現れていました。このように、血液不足は輸血を必要とする患者、特に輸血施設の少ない地域に住む患者に大きな影響を及ぼしました。また、化学療法を受ける患者さんは、診療時間や輸液センターの営業時間が短縮され、医療機関へのアクセスもままならない状況でした。

さらに、化学療法を受ける患者の間では、免疫抑制の結果、COVID-19感染症や重症化しやすくなることが懸念されており、多くの場合、化学療法のリスクとベネフィットのバランスが変化しています。COVID-19のパンデミックにより、調査対象市場はより大きな影響を受けています。しかし、ワクチン接種が進み、COVID-19の症例が減少していることから、予測期間中に市場はその潜在能力を完全に取り戻すと予想されています。

骨髄異形成症候群（MDS）治療の世界市場は、パイプライン製品の増加や製品承認、MDSの新薬開発に対する研究開発投資の増加により、今後数年間で大きく成長すると予想されます。例えば、Inqovi（デシタビンおよびセダズリジン）錠剤は、骨髄異形成症候群（MDS）および慢性骨髄単球性白血病（CMML）の成人患者の治療薬として2020年7月に米国食品医薬品局から承認されました。これは、血液がんの一種であるMDSの患者さんにとって、これまで医療機関での点滴治療が必要であった治療法の選択肢を大きく前進させるものです。

したがって、前述の要因は骨髄異形成症候群（MDS）治療市場の成長に寄与すると予想されます。しかし、薬物療法に伴う副作用が市場の成長を阻害する可能性があります。

骨髄異形成症候群（MDS）治療市場動向

骨髄異形成症候群（MDS）治療市場では、幹細胞移植分野が大きなシェアを占めると予想される

骨髄異形成症候群の患者さんにとって、幹細胞移植（SCT）は有益な治療法である可能性があります。SCTには大きく分けて、同種幹細胞移植と自家幹細胞移植の2種類があります。同種幹細胞移植では、骨髄が破壊された後、患者さんは別の人、つまりドナーから造血幹細胞を受け取ります。MDSの移植では、これが最も一般的なタイプです。例えば、2021年8月にPubMed.govで発表された「Allogeneic stem cell transplantation may overcome the adverse impact of myelofibrosis on the prognosis of myelodysplastic syndrome」という研究では、骨髄線維症（MF）-2/3の患者さんは骨髄線維症（MF）-0/1の患者さんよりも同種造血幹細胞移植（アローHSCT）しない場合の予後が悪くなると結論付けています。

しかし、同種造血幹細胞移植は、生命を脅かすことさえある重篤な副作用があるため、通常、より若く健康な患者に実施されます。60歳代や70歳代の患者さんでも移植は成功していますが、高齢の患者さんでは通常、化学療法や放射線療法の強度を弱くして行われます。低用量ではすべての骨髄細胞を殺すことはできませんが、ドナー細胞が骨髄に定着して成長するのに十分な量です。低用量であれば副作用も少ないため、この種の移植は高齢の患者さんにとってより耐容しやすいものとなっています。それでも、重篤な副作用の可能性は残されています。

さらに、患者さんは自家幹細胞移植の後、自分自身の幹細胞（治療前に取り除かれたもの）を受け取ります。患者さんの骨髄には異常な幹細胞が含まれているため、このような移植がMDS患者さんに行われることはほとんどありません。

したがって、上記の要因が分析期間中の同セグメントの成長に影響を及ぼすと予想されます。

北米は市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様と予想されます。

北米は、骨髄異形成症候群の有病率の増加、新規治療法の早期採用、新薬開発への高い研究開発投資、高度なヘルスケアインフラの存在などにより、世界の骨髄異形成症候群（MDS）治療市場を独占しています。米国臨床腫瘍学会（ASCO）2022年によると、MDSは米国で毎年約10,000人が罹患しているとされています。MDSは50歳以下ではまれです。しかし、70歳代の人が最も発症しやすいと言われています。米国の高齢化に伴い、毎年MDSと診断される人の数は増加することが予想されます。

さらに、製品承認が急ピッチで進んでいることも、市場の成長を後押ししています。例えば、武田薬品工業は2020年7月、高リスク骨髄異形成症候群（HR-MDS）患者の治療薬として、同社の治験薬ペボネジスタットにFDAからブレークスルー・セラピー指定が付与されたと発表しました。ファースト・イン・クラスのNEDD8活性化酵素（NAE）阻害剤であるPevonedistatは、HR-MDS患者さんにとって10年以上ぶりの新しい治療法となり、これまでHMA単剤治療に限られていた治療選択肢を拡大する可能性を持っています。現在の治療法をもってしても、HR-MDSの患者さんの予後は依然として芳しくありません。同様に、ノバルティスは2021年11月、米国食品医薬品局（FDA）が、IPSS-Rのリスク区分が高リスクまたは超高リスクで定義される骨髄異形成症候群（MDS）の成人患者の治療において、ハイメチル化剤との併用で使用するサバトリマブ（MBG453）をファストトラック指定したと発表しています。同様に、2020年9月、ギリアド・サイエンシズ社は、米国食品医薬品局（FDA）より、新規診断骨髄異形成症候群の治療薬としてファーストインクラスで治験中の抗CD47モノクローナル抗体、マグロリマブがブレークスルーセラピーに指定されたと発表しています。

さらに、米国における患者の意識の高まりが、予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。例えば、2020年9月、Jazz Pharmaceuticals plcは、二次性急性骨髄性白血病（sAML）およびMDSの患者を支援するために、MDS（Myelodysplastic Syndromes）財団株式会社およびCancer Support Communityと共同で開発した患者教育プログラム、Find the Right Fitを米国で開始すると発表しています。

これらの要因が相まって、北米地域における骨髄異形成症候群（MDS）治療市場の成長が促進されるものと思われます。

骨髄異形成症候群（MDS）治療市場の競合他社分析

骨髄異形成症候群（MDS）治療市場において、主要プレイヤーはパートナーシップ、コラボレーション、買収、合併などの様々な市場戦略を採用し、異なる領域での事業拡大に注力しています。市場で事業を展開している主要企業には、AbbVie、Accord Healthcare、Bristol-Myers Squibb、Celgene Corporation、武田薬品工業株式会社、Novartis AGなどが含まれます。

その他の特典

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • 3ヶ月間のアナリストサポート

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場の定義
  • 調査対象範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • MDSの新規治療法開発に向けた高い研究開発投資額
    • パイプライン医薬品の豊富な存在
  • 市場抑制要因
    • 薬剤に関連する副作用
  • ファイブフォース分析分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手/消費者の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係

第5章 市場セグメンテーション（金額ベース市場規模- 百万米ドル）

  • 治療タイプ別
    • 化学療法
    • 免疫治療
    • 幹細胞移植
    • その他の治療タイプ
  • エンドユーザー別
    • 病院
    • 専門クリニック
    • その他のエンドユーザー
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他の欧州地域
    • アジア太平洋地域
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東・アフリカ地域
      • GCC
      • 南アフリカ共和国
      • その他の中東・アフリカ地域
    • 南米地域
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他の南米地域

第6章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • AbbVie Inc.
    • Accord Healthcare
    • Bristol-Myers Squibb
    • Jazz Pharmaceuticals Inc.
    • Novartis AG
    • Lupin Pharmaceuticals
    • Otsuka America Pharmaceutical Inc.
    • Onconova Therapeutics
    • Takeda Pharmaceutical Company Limited
    • Astex Pharmaceuticals, Inc.
    • Amgen Inc.
    • Hikma Pharmaceuticals PLC

第7章 市場機会と今後の動向

目次
Product Code: 68218

The myelodysplastic syndrome (MDS) treatment market is projected to register a CAGR of 6.5% during the forecast period, 2022-2027.

The COVID-19 (SARS-CoV-2) pandemic has had a variety of effects on cancer patients, including diagnostic and treatment delays, blood product scarcity, and, most importantly, increased morbidity and mortality from viral infection. For instance, as per the article titled "Myelodysplastic Syndromes (MDS) & COVID-19: Clinical Experience from the United States Epicenter of the Pandemic", published in November 2020, records were reviewed of all patients seen in the MDS clinic of a large New York City tertiary academic medical center between March 12 and May 07, 2020. Among 85 patients seen in the clinic, 23 were found to have COVID-19. Nonetheless, such factors ultimately affected cancer care, causing the therapeutic pathway for MDS patients to be disrupted. This disruption to standard clinical care was exacerbated by the fear that COVID-19 would increase morbidity and mortality in immunocompromised MDS patients. There were fewer data available to guide treatment or protective recommendations in the early days of the pandemic, and advice was limited to expert opinion. Care interruptions had manifested as limited access to laboratory appointments for blood work assessment patients whose diseases required close observation and monitoring. Thus, the blood shortage had a significant impact on patients who required transfusional support, particularly those who lived in regions with few transfusion facilities. Patients undergoing chemotherapy also had to contend with shortened clinic or infusion center hours and inaccessible providers.

Furthermore, ongoing concern among chemotherapy patients that the resulting immunosuppression could make them more susceptible to COVID-19 infection and severe disease has shifted the balance between the risks and benefits of chemotherapy in many cases. As a result of the COVID-19 pandemic, the market studied has been impacted to a greater extent. However, with ongoing vaccinations and decreasing COVID-19 cases, the market studied is expected to regain its full potential during the forecast period.

The global market for myelodysplastic syndrome (MDS) treatment is expected to grow significantly over the coming years, owing to rising pipeline products and product approvals, as well as increased R&D investments in the development of novel drugs for MDS. For instance, Inqovi (decitabine and cedazuridine) tablets were approved by the United States Food and Drug Administration in July 2020 for the treatment of adult patients with myelodysplastic syndromes (MDS) and chronic myelomonocytic leukemia (CMML). This is a significant advancement in treatment options for patients with MDS, a type of blood cancer which previously required intravenous therapy at a healthcare facility.

Thus, the aforementioned factors are anticipated to contribute to the growth of the myelodysplastic syndrome (MDS) treatment market. However, side effects associated with the medications are likely to impede the market's growth.

Myelodysplastic Syndrome (MDS) Treatment Market Trends

The Stem Cell Transplant Segment is Expected to Hold a Major Market Share in the Myelodysplastic Syndrome (MDS) Treatment Market

For patients with myelodysplastic syndromes, stem cell transplantation (SCT) offers a potentially beneficial therapy. There are two major types of SCT, one is an allogeneic stem cell transplant, and the other is an autologous stem cell transplant. In an allogeneic stem cell transplant, after the bone marrow is destroyed, the patient receives blood-forming stem cells from another person, the donor. This is the most common type of transplant for MDS. For instance, the study titled "Allogeneic stem cell transplantation may overcome the adverse impact of myelofibrosis on the prognosis of myelodysplastic syndrome" published on PubMed.gov in August 2021, concluded that patients with myelofibrosis (MF)-2/3 had a worse prognosis than those with myelofibrosis (MF)-0/1 in patients without allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).

However, allogeneic SCTs can have serious, even life-threatening, side effects; thus, they are usually performed on younger, healthier patients. Patients in their 60s and even 70s have had successful transplants, but SCT is usually done with less intensive (reduced intensity) chemotherapy and/or radiation in older patients. Lower doses may not kill all bone marrow cells, but they are just enough to allow donor cells to take root and grow in the marrow. The lower doses also result in fewer side effects, making this type of transplant more tolerable for older patients. Even so, some serious side effects remain a possibility.

Additionally, patients receive their own stem cells after an autologous stem cell transplant (which were removed before treatment). As the patient's bone marrow contains abnormal stem cells, this type of transplant is rarely used for MDS patients.

Thus, the abovementioned factors are expected to impact the segment's growth over the analysis period.

North America is Expected to Hold a significant share in the market and is expected to do the Same in the Forecast Period.

North America dominates the global myelodysplastic syndrome (MDS) treatment market owing to the increase in the prevalence of myelodysplastic syndrome, early adoption of novel treatments, high R&D investments in the development of novel drugs, and the presence of sophisticated healthcare infrastructure. According to the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2022, MDS affects about 10,000 people in the United States each year. MDS is rare in people under the age of 50. However, people in their 70s are the most likely to develop it. The number of people diagnosed with MDS each year is expected to rise as the United States population ages.

Moreover, product approvals are increasing at a rapid pace, which is helping to drive market growth. Takeda Pharmaceutical Company Limited, for instance, announced in July 2020 that the FDA had granted Breakthrough Therapy Designation to its investigational drug pevonedistat for the treatment of patients with higher-risk myelodysplastic syndromes (HR-MDS). Pevonedistat, a first-in-class NEDD8-activating enzyme (NAE) inhibitor, could be the first new treatment for HR-MDS patients in over a decade, expanding treatment options previously limited to HMA monotherapy. Even with current treatment options, people with HR-MDS continue to have poor outcomes. Likewise, Novartis announced in November 2021 that the United States Food and Drug Administration (FDA) had granted fast-track designation for sabatolimab (MBG453) used in the treatment of adult patients with myelodysplastic syndromes (MDS) defined by an IPSS-R risk category of high or very high risk in combination with hypomethylating agents. Similarly, in September 2020, Gilead Sciences, Inc. announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) had granted magrolimab, a first-in-class, investigational anti-CD47 monoclonal antibody for the treatment of newly diagnosed myelodysplastic syndrome, a Breakthrough Therapy designation.

Furthermore, rising patient awareness in the United States is expected to drive market growth over the forecast period. For instance, in September 2020, Jazz Pharmaceuticals plc announced the launch of Find the Right Fit, a patient education program in the United States developed in collaboration with the Myelodysplastic Syndromes (MDS) Foundation, Inc. and the Cancer Support Community to empower people with secondary acute myeloid leukemia (sAML) and MDS.

These factors together are likely to bolster the growth of the myelodysplastic syndrome (MDS) treatment market in the North American region.

Myelodysplastic Syndrome (MDS) Treatment Market Competitor Analysis

In the Myelodysplastic Syndrome (MDS) Treatment Market, major players are focused on expanding their business in different areas by adopting various market strategies, such as partnerships, collaborations, acquisitions, and mergers. Some of the major players operating in the market include AbbVie, Accord Healthcare, Bristol-Myers Squibb, Celgene Corporation, Takeda Pharmaceutical Company Limited, and Novartis AG, among others.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 High R&D Investments on the Development of Novel Treatments for MDS
    • 4.2.2 Strong Presence of Pipeline Drugs
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Side Effects Associated with the Medications
  • 4.4 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.4.1 Threat of New Entrants
    • 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
    • 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.4.4 Threat of Substitute Products
    • 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)

  • 5.1 By Treatment Type
    • 5.1.1 Chemotherapy
    • 5.1.2 Immune Treatments
    • 5.1.3 Stem Cell Transplant
    • 5.1.4 Other Treatment Types
  • 5.2 By End User
    • 5.2.1 Hospitals
    • 5.2.2 Specialty Clinics
    • 5.2.3 Other End Users
  • 5.3 Geography
    • 5.3.1 North America
      • 5.3.1.1 United States
      • 5.3.1.2 Canada
      • 5.3.1.3 Mexico
    • 5.3.2 Europe
      • 5.3.2.1 Germany
      • 5.3.2.2 United Kingdom
      • 5.3.2.3 France
      • 5.3.2.4 Italy
      • 5.3.2.5 Spain
      • 5.3.2.6 Rest of Europe
    • 5.3.3 Asia-Pacific
      • 5.3.3.1 China
      • 5.3.3.2 Japan
      • 5.3.3.3 India
      • 5.3.3.4 Australia
      • 5.3.3.5 South Korea
      • 5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.3.4 Middle-East & Africa
      • 5.3.4.1 GCC
      • 5.3.4.2 South Africa
      • 5.3.4.3 Rest of Middle-East & Africa
    • 5.3.5 South America
      • 5.3.5.1 Brazil
      • 5.3.5.2 Argentina
      • 5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 6.1 Company Profiles
    • 6.1.1 AbbVie Inc.
    • 6.1.2 Accord Healthcare
    • 6.1.3 Bristol-Myers Squibb
    • 6.1.4 Jazz Pharmaceuticals Inc.
    • 6.1.5 Novartis AG
    • 6.1.6 Lupin Pharmaceuticals
    • 6.1.7 Otsuka America Pharmaceutical Inc.
    • 6.1.8 Onconova Therapeutics
    • 6.1.9 Takeda Pharmaceutical Company Limited
    • 6.1.10 Astex Pharmaceuticals, Inc.
    • 6.1.11 Amgen Inc.
    • 6.1.12 Hikma Pharmaceuticals PLC

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS