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市場調査レポート
商品コード
1844581
乾癬治療薬：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）Psoriasis Drugs - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 乾癬治療薬：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年） |
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出版日: 2025年07月14日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
乾癬治療薬市場規模は2025年に200億5,000万米ドルと推定され、予測期間（2025～2030年）のCAGRは8.72%で、2030年には304億5,000万米ドルに達すると予測されます。
この拡大は、ファーストインクラスのTYK2阻害剤、IL-17A/IL-17F二重抗体、経口大環状ペプチドなど、慢性炎症性疾患の制御を再定義する画期的な治療薬によって支えられています。世界的な肥満の急増もあり、中等度から重度の患者数が増加しており、治療可能な患者層が広がっています。新規メカニズムの市場投入までの時間を短縮するFDAのブレークスルー・プログラムやプライオリティ・レビュー・プログラムなど、より迅速な薬事規制によって、その採用はさらに促進されます。バイオシミラーからの価格圧力は、アクセスを拡大すると同時に、イノベーターに優れた耐久性、利便性、多剤併用による差別化を迫っています。これらの力学を総合すると、乾癬治療薬市場は2030年まで安定した上昇軌道にあるといえます。
世界の乾癬治療薬市場の動向と洞察
新興国における疾患負担と乾癬治療薬需要の増加
インフラの改善、支払者改革、疾患に対する意識の高まりにより、中国、インド、ブラジル、湾岸諸国では大規模な治療需要が高まっています。中国の規制当局は革新的医薬品の審査を2年から6ヶ月に短縮し、2023年には複数の乾癬用生物学的製剤を含む40の新規承認が可能となりました。ブラジルのバイオシミラー医薬品の処方は2023年に43%拡大し、アダリムマブとエタネルセプトのアフォーダブル・ベネフィットが明らかになりました。バイオコンのウステキヌマブ・バイオシミラー製剤は、ステラーラの効能と同等の効果をわずかなコストで実現した。偏見と過小診断は根強く残っているが、AIを活用した皮膚科プラットフォームは現在89％の診断精度を達成し、臨床医が治療ギャップを埋めるのに役立っています。これらの要因を総合すると、乾癬治療薬市場に勢いが増し、同時に長年のアンメットニーズに対応することになります。
併用療法の増加
臨床医は、難治性のプラークや関節症状に対する反応持続性を高めるために、注射用生物学的製剤と経口JAK1阻害剤やTYK2阻害剤を組み合わせています。多施設の症例シリーズでは、このような2つの機序を併用した場合、特に治療困難な表現型において顕著な改善がみられたことが報告されています。メカニズム的には、IL-23/Th17とJAK依存性サイトカインカスケードを同時に遮断することで、より広範な炎症制御が得られます。5,932コースのレトロスペクティブ解析では、併用レジメンの方が単剤療法よりも薬剤生存率が優れていることが示されました。ネットワークメタ解析によると、有効性の増加は、メカニズムが重複するよりもむしろ相補的である場合に最も高くなることが示されており、今後の試験デザインに有益です。実臨床エビデンスと対照エビデンスの融合は、ガイドラインへの取り込みを加速させ、配合剤の技術革新に拍車をかけています。
既存薬の副作用
生物学的製剤の添付文書には結核などの重篤な感染症に関する注意書きがあり、治療前のスクリーニングや継続的なモニタリングが義務付けられています。JAK阻害剤は、心血管系や悪性腫瘍のリスクと関連するFDAの安全性情報に直面しました。TYK2選択性は、このような懸念を緩和することはあっても、払拭することはできないと思われます。高齢者や複数の合併症を有する患者は特に脆弱であり、1年以内の投与中止率は20～30％です。局所治療薬は安全性は良好であるが、中等症から重症の患者においては反応の深さに限界があるため、その有用性は限定的です。パイプラインが同等に強力かつより安全な選択肢を提供するまで、安全性に関連した使用中止が乾癬治療薬市場の成長を抑制すると思われます。
セグメント分析
生物学的製剤は2024年の売上高の47.62%を占め、中等症から重症患者の高いPASIクリアランスを達成する上で中心的存在であることが確認されました。初のIL-17A/IL-17F二重阻害剤であるビメキズマブは、16週目に85～91%のクリアまたはほぼクリアの皮膚をもたらし、有効性において生物学的製剤の優位性を維持した。一方、2030年までのCAGRは15.23%で、低分子の全身治療薬が最も急成長しており、乾癬治療薬市場全体にとって決定的な存在となっています。生物学的製剤の反応を予測するMindera Health社のプレシジョン・メディシン・ダイアグノスティックスは、試行錯誤のサイクルを減らし、長期的なアドヒアランスを強化する可能性があります。
経口TYK2阻害剤またはJAK1阻害剤と注射剤を組み合わせた併用レジメンは、特に難治性の表現型に対する治療順序を塗り替えつつあります。実際のデータでは、単剤療法に比べて薬剤生存期間と機能スコアが改善されています。イコトロキンラの大環状ペプチド骨格に代表される経口革新は、高力価の遮断薬を注射針なしで投与できる未来を指し示しています。処方委員会がこのような利便性の向上を認識するにつれ、低分子に起因する乾癬治療薬市場規模は着実に拡大するものと思われます。
TNF-a遮断薬は2024年には41.53%の市場シェアを占めるが、複数のアダリムマブ・バイオシミラーが先発品の価格を下回り、市場規模を侵食しています。IL-17製剤は、ixekizumabとbrodalumabがPASIマイルストーンを数週間短縮し、奏効速度がCAGR12.48%で上昇しています。guselkumabやrisankizumabのようなIL-23阻害剤は、持続的なクリアランス率と簡便な四半期ごとの投与により、引き続き人気を集めています。その他、ニッチなメカニズムであるPDE4、TYK2、IL-36は、乾癬治療薬業界の長期的な回復力を支える多様性を注入しています。
バイオシミラー医薬品の参入により、リファレンス製品のコストは最大90％削減され、医療システムには貢献しているが、イノベーターのマージンは圧迫されています。競合の激しさの中心は、迅速性、耐久性、皮膚外への効果といった差別化の主張です。ESK-001のような新たなTYK2治療薬候補は、奏効の程度と期間においてデウクラバシチニブを上回ることを期待しており、クラスヒエラルキーを変える可能性があります。
地域分析
2024年の市場シェアは37.87%で北米が最も高く、保険適用の進展、積極的なスクリーニング、FDAの迅速な承認がTYK2阻害剤のようなファースト・イン・クラスの薬剤の普及を促進しています。乾癬は2023年に米国成人790万人が罹患し、BMIが30を超える人の有病率が高く、肥満と関連した需要の急増を補強しています。バイオシミラー医薬品の競合、特に複数のウステキヌマブ代替品が大幅なディスカウントで発売され、販売量の勢いを維持しながらも価格ダイナミクスが再構築されつつあります。
欧州は、EMAの集中審査、強固な皮膚科医ネットワーク、コスト削減と患者導入の迅速化を実現するバイオシミラーへの信頼の高まりに支えられ、第2位の地域となっています。ドイツ、フランス、英国の医療技術評価では、実臨床でのアウトカムを優先する傾向が強まっており、メーカーはバリューベースの契約を支持せざるを得なくなっています。ブレグジット後の規制の分裂により、企業は二重の枠組みを維持することを余儀なくされているが、アクセスに実質的な遅れは生じておらず、乾癬治療薬市場は欧州の主要経済圏で競争力を維持しています。
アジア太平洋地域は2025～2030年のCAGRが9.14%と、引き続き最も急成長する地域です。中国は、合理化されたNMPA審査、迅速な償還申請、ゼリゲキマブに代表される国内イノベーションにより、地域拡大をリードしています。日本は常に生物学的製剤の利用率が高く、ドゥクラバチニブが民族を超えた有効性を示すなど、世界的なブレークスルーを迅速に採用しています。インドではバイオシミラー医薬品のリーダーシップが発揮され、支払者制度が改善されたことで、購入しやすい価格帯が広がっています。オーストラリアと韓国は、成熟したインフラを提供し、患者の自己負担額を減らすことで、生物学的製剤の普及を有意義なものにしています。アジア太平洋諸国の異質性を総合すると、乾癬治療薬市場に大きな増分をもたらすことになります。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 導入
- 調査の前提条件と市場定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 新興国における疾患負担の増加と乾癬治療薬に対する需要の増加
- 併用療法の増加
- 乾癬研究およびパイプライン医薬品の増加
- ファースト・イン・クラスのTYK2阻害剤の承認促進
- 肥満と関連した中等度-重症乾癬患者数の増加
- 診断能力と患者モニタリングの向上
- 市場抑制要因
- 既存薬の副作用
- 乾癬治療薬の高コスト
- 膨大な医薬品開発と承認プロセス
- 開発途上国における偏見と過小診断
- 規制状況
- ポーターのファイブフォース分析
- 新規参入業者の脅威
- 買い手の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係の強さ
第5章 市場規模・成長予測（単位：米ドル）
- 治療モダリティ別
- 生物学的製剤
- 低分子全身薬
- 局所治療薬
- 併用レジメン
- 薬剤クラス別
- TNF-a阻害薬
- IL-12/23阻害剤
- IL-17阻害剤
- IL-23阻害剤
- PDE4阻害剤
- TYK2阻害剤
- その他のクラス
- 投与経路別
- 非経口
- 経口
- 局所
- 流通チャネル別
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東とアフリカ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- AbbVie Inc.
- Johnson & Johnson Services Inc.
- Novartis AG
- Eli Lilly and Company
- Amgen Inc.
- UCB SA
- Bristol Myers Squibb Company
- Pfizer Inc.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Boehringer Ingelheim Intl. GmbH
- Leo Pharma A/S
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
- Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
- Incyte Corporation
- Almirall S.A.
- Dermavant Sciences Ltd.
- Arctic Bioscience AS
- Qyuns Therapeutics Co., Ltd.
- Sanofi S.A.
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
