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市場調査レポート

世界におけるコンパニオン診断市場の規制概要

Global Regulatory Overview For Companion Diagnostics Market

発行 Frost & Sullivan 商品コード 299977
出版日 ページ情報 英文 51 Pages
納期: 即日から翌営業日
価格
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世界におけるコンパニオン診断市場の規制概要 Global Regulatory Overview For Companion Diagnostics Market
出版日: 2014年04月18日 ページ情報: 英文 51 Pages
概要

当レポートでは、米国、欧州、インド、中国、日本およびブラジルにおけるコンパニオン診断の規制の展望と診断・医薬品認可プロセスについて調査し、比較分析を提供しており、概略以下の構成でお届けいたします。

エグゼクティブサマリー

世界の規制概要

  • 米国の規制情勢
  • 欧州の規制情勢
  • 中国の規制情勢
  • 日本の規制情勢
  • ブラジルの規制情勢
  • インドの規制情勢

規制情勢の比較分析

目次
Product Code: 9837 Seg110

Nurturing Partnerships for Companion Diagnostics Requires Efficient Understanding of the Regulatory Landscape

This study aims to cover the regulatory outlook and the diagnostics and drug approval process in the US, Europe, India, China, Japan and Brazil. Comparative analysis enables competitors to understand various regulatory hurdles and to position their products in pipeline better and plan for costs. Comparative analysis also enables an understanding of which geographies are hard to penetrate. Understanding regional barriers and the timeline taken for the evaluation process will help IVD and pharmaceutical companies choose an appropriate partner for their companion diagnostic product development.

Table of Contents

Executive Summary

Global Regulatory Overview

  • US Regulatory Landscape
  • Europe Regulatory Landscape
  • China Regulatory Landscape
  • Japan Regulatory Landscape
  • Brazil Regulatory Landscape
  • India Regulatory Landscape

Comparative Analysis of Regulatory Landscape

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