次世代シーケンシング：市場洞察、競合情勢、および市場予測（2034年）

次世代シーケンシング市場のサマリー

概要：

• 次世代シーケンシング市場は、2025年に132億4,000万米ドルと推計されており、2034年までに426億8,000万米ドルに達すると予測されています。この成長の背景には、シーケンシングコストの急激な低下、がんや遺伝性疾患による世界の負担の増大、そして包括的なゲノムプロファイリングが、保険適用対象となる日常的な臨床診療プロセスへと移行していることが挙げられます。
• 世界の次世代シーケンシング市場は、2026年から2034年までの予測期間において、CAGR13.9％で成長しています。
• 製品別では、2025年に消耗品セグメントが51％のシェアを占め、次世代シーケンシング市場を牽引しました。
• 技術別では、2025年に「合成によるシーケンシング（SBS）」セグメントが62％のシェアを占め、次世代シーケンシング市場をリードしました。
• 用途別では、2025年に腫瘍学セグメントが41％のシェアを占め、次世代シーケンシング市場をリードしました。
• エンドユーザー別では、2025年に学術・研究機関セグメントが36％のシェアを占め、次世代シーケンシング市場をリードしました。
• 北米は、2025年に42％のシェアを占め、世界の次世代シーケンシング市場の売上高を牽引し、地域別では世界最高の市場シェアを記録しました。

次世代シーケンシング（NGS）は、ハイスループットシーケンシングまたは超並列シーケンシングとも呼ばれ、数百万のDNAまたはRNA断片を並列に読み取り、数年ではなく数時間で全ゲノム、全エクソーム、またはターゲットシーケンスデータを生成する一連の技術を指します。このカテゴリーには、合成によるシーケンシングや半導体シーケンシングに基づくショートリード・プラットフォームに加え、ロングリードの単一分子シーケンシングやナノポア・システムが含まれ、これらすべては、ライブラリ調製用消耗品、装置、バイオインフォマティクス・ソフトウェア、および外部委託シーケンシング・サービスからなるワークフローによって支えられています。過去10年間で、NGSは調査用機器から、腫瘍学、生殖医療、希少疾患の診断、感染症のサーベイランス、およびファーマコゲノミクスなど幅広い分野で利用される臨床インフラへと移行してきました。

次世代シーケンシング市場の主な市場促進要因

• ヒトゲノムのシーケンシングコストは、2001年の約9,500万米ドルから2022年には5億2,500万米ドルへと劇的に低下し、2023年にはハイスループットシーケンシングセンターにおいて約200米ドルまでさらに低下しており、手頃な価格と利用しやすさが大幅に向上しています。
• 世界的に増加するがんの負担が、NGSベースの診断法への需要を牽引しており、2022年には2,000万件の新規がん症例が報告され、2050年までに3,500万件に達すると予測されています。
• 腫瘍プロファイリング、精密腫瘍学、コンパニオン診断におけるNGSの採用拡大が、市場の成長を支えています。
• 生殖健康スクリーニング、希少疾患の診断、感染症のサーベイランスにおける臨床応用が拡大しており、NGS技術の利用が増加しています。
• ロングリードシーケンシングプラットフォームの開発やAIを活用したバイオインフォマティクスソリューションなど、技術の進歩により、シーケンシングの精度、効率、およびデータ解釈が向上しています。
• 国家ゲノムイニシアチブや精密医療プログラムを通じた、政府および公共部門によるゲノム調査への継続的な投資が、市場への導入を加速させています。
• シーケンシングコストの低下、臨床応用範囲の拡大、技術革新、そして支援的な資金提供が相まって、2034年まで世界のNGS市場は二桁の堅調な成長を維持すると予想されます。

次世代シーケンシング市場の成長に寄与する要因

市場促進要因

シーケンシングコストの急激な低下が普及を後押し

ヒトゲノムのシーケンシングコストは、2001年の約9,500万米ドルから2022年には5億2,500万米ドルへと劇的に低下し、主要なハイスループットセンターでは2023年に「200米ドルゲノム」の実現に成功しました。この大幅なコスト削減により、NGSは調査中心の技術から、費用対効果の高い臨床および公衆衛生のツールへと変貌を遂げ、腫瘍学、希少疾患の診断、生殖医療、および大規模スクリーニングプログラムにおいて、より広範な導入が可能になりました。

世界のがんの負担増がゲノムプロファイリングの需要を加速

がんの発生率の増加は、引き続きNGS導入の主要な促進要因となっています。国際がん研究機関（IARC）によると、2022年には約2,000万件の新規がん症例が診断され、2050年までにその数は3,500万件に達すると予測されています。精密腫瘍学や標的療法が標準治療となるにつれ、治療法の選択には包括的なゲノムプロファイリングやコンパニオン診断がますます必要とされており、これがNGSベースの検査および関連消耗品の需要を牽引しています。

市場抑制要因

勢いは強いもの、次世代シーケンシング（NGS）市場は重大な制約に直面しています。NGSに基づく体外診断薬（IVD）は、変化し続ける米国食品医薬品局（FDA）、欧州のIVDR、および各国の臨床検査枠組みに対応しなければならないため、規制の複雑さは依然として大きく、新規アッセイの市場投入までの期間を長引かせています。装置の高額な資本コストと、消耗品費が支出の大部分を占める状況により、実際のゲノムあたりのコストは公表値を上回っており、小規模な検査室での導入を制限しています。また、少数の試薬およびフローセル供給業者への依存を含む製造およびサプライチェーンの制約により、検査室は供給リスクにさらされています。保険償還は地域や適応症によって依然としてばらつきがあり、腫瘍学や出生前検査では保険適用が確立されていますが、より広範な用途では一貫性がありません。最後に、熟練したバイオインフォマティシャンが不足していることや、データ保存、解釈、臨床報告の負担（「1,000米ドルのゲノム」の背後には「10万米ドルの解析」があると言われることもあります）が、処理能力を制約し、資源が限られた環境での導入を遅らせています。

競合情勢

• 市場の集中度：市場は統合が進んでおり、プラットフォームの売上高は少数の主要企業に集中しています。また、独自の化学技術や既存顧客基盤へのロックインにより、参入障壁は高い状況です。
• 主要企業：Illumina, Thermo Fisher Scientific, Roche, QIAGEN, Pacific Biosciences, and Oxford Nanopore Technologiesがトップ層を形成しています。
• 地理的展開：主要企業は世界規模の営業・サポートネットワークを展開しており、アフリカ、東南アジア、ラテンアメリカをターゲットとした事業拡大プログラムを進めています。
• 製品ポートフォリオの強み：主要企業は、装置、消耗品、ライブラリ調製、バイオインフォマティクスにまたがる統合的なポートフォリオを提供しています。
• パイプラインの強み：ロングリードの精度向上、スループットの向上、シーケンシング・バイ・エクスパンション（SBE）などの新しい化学技術、および臨床用体外診断（IVD）アッセイにおいて、活発なパイプラインが展開されています。
• 戦略的提携：診断企業、クラウドおよびGPUプロバイダー、公衆衛生機関との提携により、事業範囲と能力を拡大しています。
• M&A活動：コンパニオン診断、バイオインフォマティクス、および液体生検関連資産において、業界再編が進んでいます。
• 製造能力：フローセルや試薬の大量生産は、重要な競合上の強みであると同時に、サプライチェーン上のリスクでもあります。
• イノベーションの重点分野：ゲノム解析コストを200米ドル未満に引き下げる取り組み、ロングリードの臨床的妥当性検証、およびAIを活用した結果解釈。

次世代シーケンシング市場レポート調査からの主なポイント

• 現在の次世代シーケンシング市場の規模（2025年）に関する分析、および9年間（2026年から2034年）の市場予測
• 過去3年間に発生した主な製品・技術開発、合併、買収、提携、および合弁事業。
• 世界の次世代シーケンシング市場を牽引する主要企業。
• 次世代シーケンシング市場において、競合他社に開かれている様々な機会。
• 2025年に最も好調なセグメントはどれでしょうか？これらのセグメントは2034年にどのような動向を示すでしょうか？
• 現在の次世代シーケンシング市場において、最も好調な地域および国はどこでしょうか？
• 企業が将来、次世代シーケンシング市場の成長機会を集中させるべき地域や国はどこでしょうか？

本次世代シーケンシング市場レポート調査から恩恵を受けられる対象読者

• 次世代シーケンシング製品プロバイダー
• 調査機関およびコンサルティング会社
• 次世代シーケンシング関連の組織、協会、フォーラム、およびその他の連携団体
• 政府機関および企業
• スタートアップ企業、ベンチャーキャピタル、プライベート・エクイティ・ファーム
• 次世代シーケンシングを取り扱う販売代理店および商社
• 次世代シーケンシング市場および同市場における最新の技術動向について、より詳しく知りたいと考えている様々なエンドユーザー。

よくある質問：

Q1.次世代シーケンシング市場の成長率はどのくらいですか？

次世代シーケンシング市場は、2026年から2034年までの予測期間において、CAGR13.9％で拡大すると見込まれています。

Q2.次世代シーケンシング市場の市場規模はどのくらいですか？

次世代シーケンシング市場の規模は、2025年に132億4,000万米ドルと推定されており、2034年までに426億8,000万米ドルに達すると予測されています。

Q3.次世代シーケンシング市場を主導しているのはどの地域ですか？

北米は、シーケンシングメーカーや臨床検査機関の密集した基盤、NGSに基づく診断のためのFDAの承認プロセス、包括的なゲノムプロファイリングに対するCMSの保険適用を含む手厚い保険償還、および持続的な連邦政府によるゲノム研究への資金提供に支えられ、2025年には世界売上高の42％を占め、次世代シーケンシング市場を主導しました。アジア太平洋地域は、予測期間を通じて最も急速に成長する地域です。

Q4.次世代シーケンシング市場の主な促進要因は何ですか？

主な促進要因は、シーケンシングコストの急激な低下です。米国国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）によると、ヒトゲノム1つあたりのコストは、2001年の9,500万米ドルから2022年には525米ドルに低下し、2023年には200米ドル台まで下がりました。国際がん研究機関（IARC）の予測によると、世界のがん患者数は2022年の新規症例2,000万件から2050年までに3,500万件に増加すると見込まれています。さらに、ロングリードシーケンシングやAIを活用したバイオインフォマティクスの技術が成熟し、臨床分野での保険適用範囲の拡大も後押しとなっています。

Q5.次世代シーケンシング市場の主要企業はどの企業ですか？

主要な企業には、イルミナ社、サーモフィッシャーサイエンティフィック社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、QIAGEN N.V.、Pacific Biosciences of California, Inc.、Oxford Nanopore Technologies plc、BGI Genomics Co., Ltd.、Agilent Technologies, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Revvity, Inc.などが挙げられます。その他、「競合情勢」のセクションで紹介されている、活発に活動しているメーカーやサービスプロバイダーも含まれます。

よくあるご質問

• 次世代シーケンシング市場の成長率はどのくらいですか？
  • 次世代シーケンシング市場は、2026年から2034年までの予測期間において、CAGR13.9％で拡大すると見込まれています。
• 次世代シーケンシング市場の市場規模はどのくらいですか？
  • 2025年に132億4,000万米ドル、2034年までに426億8,000万米ドルに達すると予測されています。
• 次世代シーケンシング市場を主導しているのはどの地域ですか？
  • 北米は、2025年には世界売上高の42％を占め、次世代シーケンシング市場を主導しました。アジア太平洋地域は、予測期間を通じて最も急速に成長する地域です。
• 次世代シーケンシング市場の主な促進要因は何ですか？
  • 主な促進要因は、シーケンシングコストの急激な低下です。
• 次世代シーケンシング市場の主要企業はどの企業ですか？
  • 主要な企業には、イルミナ社、サーモフィッシャーサイエンティフィック社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、QIAGEN N.V.、Pacific Biosciences of California, Inc.、Oxford Nanopore Technologies plcなどが挙げられます。

目次

第1章 次世代シーケンシング市場レポートイントロダクション

• 調査範囲
• 市場セグメンテーション
• 市場の前提条件

第2章 次世代シーケンシング市場エグゼクティブサマリー

• 市場の概要

第3章 次世代シーケンシング市場の主要要因分析

• 次世代シーケンシング市場：市場促進要因
  • シーケンシングコストの構造的な低下
  • 世界のがんおよび遺伝性疾患の負担の増加
  • ロングリードシーケンシングとAIバイオインフォマティクスの成熟
  • 臨床分野における保険適用範囲の拡大および公的ゲノム研究資金の拡充
• 次世代シーケンシング市場の市場抑制要因と課題
  • 規制の複雑さとIVDRへの移行
  • 高い設備投資コストおよび消耗品コスト
  • バイオインフォマティクス、データストレージ、および熟練人材の制約
• 次世代シーケンシング市場：市場機会
  • 液体生検および微小残存病変のモニタリング
  • 新興市場での拡大と集団ゲノミクス

第4章 影響分析：AI、地政学、貿易および経済の動向

第5章 規制分析

• 米国
• 欧州
• 日本
• 中国

第6章 次世代シーケンシング市場におけるポーターのファイブフォース分析

• 供給企業の交渉力
• 買い手の交渉力
• 新規参入業者の脅威
• 代替品の脅威
• 競争企業間の敵対関係

第7章 次世代シーケンシング市場の評価

• 提供形態別
  • 消耗品
  • 機器およびプラットフォーム
  • サービス
• 技術別
  • 合成によるシーケンシング
  • イオン半導体シーケンシング
  • 単一分子リアルタイムシーケンシング
  • ナノポアシーケンシング
  • その他
• 用途別
  • オンコロジー
  • リプロダクティブ・ヘルス
  • 臨床研究および診断
  • 創薬および個別化医療
  • 農業ゲノミクスおよびフォレンジック
  • コンシューマーゲノミクス
• エンドユーザー別
  • 学術研究機関
  • 病院・クリニック
  • 製薬・バイオテクノロジー企業
  • 臨床・診断検査室
• 地域別
  • 北米
  • 欧州
  • アジア太平洋
  • 世界のその他の地域

第8章 次世代シーケンシング市場の競合情勢

• 市場の集中度と構造

第9章 次世代シーケンシング市場のスタートアップ資金調達および投資動向

第10章 次世代シーケンシング市場：企業プロファイルおよび製品概要

• Illumina, Inc.
  • 会社概要
  • 企業概要
  • 財務概要
  • 製品ポートフォリオ
  • 戦略的取り組み／エントロピー
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• QIAGEN N.V.
• Pacific Biosciences of California, Inc.
• Oxford Nanopore Technologies plc
• BGI Genomics Co., Ltd.
• Agilent Technologies, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Revvity, Inc.

第11章 KOLの見解

第12章 プロジェクト・アプローチ

第13章 DelveInsightについて

第14章 免責事項およびお問い合わせ