医薬品開発受託機関市場 - 2016年までの見通し

The CRO Market Outlook to 2016

発行	Business Insights
出版日	2011年11月	商品コード	228159
ページ情報	英文 Pages: 154
価格	US$ 3,835 換算 ¥ 308,602 (税抜) PDF by E-mail (Single user license) US$ 14,381 換算 ¥ 1,157,239 (税抜) PDF by E-mail (Global license)

概要
原文目次
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「医薬品開発受託機関市場 - 2016年までの見通し」は2011年11月にビジネスインサイツより発行されました。当レポートはPages: 154で構成され、税抜￥308,602より販売しています。

概要

新たな経済問題が明るみに出た2011年、医薬品産業はその圧力から、これまで以上に財務成績を問われ、小規模企業には資金調達への道が狭めらるなか、垂直統合、リスクシェアリング、研究開発費の全体的増大、バイオテクノロジーの拡大、適応治験、ePROなどの技術と、さまざまなファクターが開発受託機関（CRO）の利用を促しています。

当レポートでは、米国、東西欧州、中国やインドほかアジア、そして中南米の医薬品開発受託機関市場を検証するとともに、主要企業を競争力に基づいて概説・比較するほか、2016年までの期間を対象に同市場の動向を予測する最新情報を集め、概略以下の構成でお届けします。

エグゼクティブサマリー

移り変わる研究開発環境
受託開発の継続成長
先進地域において持続する需要
新興地域における力強い成長
世界の主要開発受託機関と最良の利用法
開発受託業の将来性

著者について

免責事項

移り変わる研究開発環境

サマリー
イントロダクション
医薬品承認プロセス
- 米国
- 欧州
高まる既存および新興医薬品市場への圧力
- 売れ筋製品の特許失効とジェネリック化
- 生物製剤
- 研究開発費の拡大
- 縮少される研究開発人員および予算
- 思うに任せない臨床研究人員確保
- 新たな規制および法令
- 薬剤承認件数の減少
- 資本市場の制約
薬剤開発の急務
- 大市場を標的に
- 発売準備期間の短縮
結論

受託開発の継続成長

サマリー
医薬品開発受託機関（CRO：Contract research organizations）
- 開発受託機関の役割
- 開発受託機関が提供するサービス
開発受託機関の利用度 2010-2016
- 世界的開発受託機関の薬剤フェイズ別業績予測
- 世界的開発受託機関の地域別業績予測
拡大しつつある開発受託機関利用の推進要因
- 垂直統合
- リスクシェアリングプロクラム
- 研究開発費の拡大
- バイオテクノロジーの拡大
- 適応治験
- 先進技術
開発受託機関利用を抑制する要因
- 医薬品産業の体質強化
- 開発受託機関の体質強化と競争
- 研究開発費の削減
- 開発受託機関の人材不足