医薬品の並行貿易への対策

当報告書では、欧州における医薬品の並行貿易の現状について調査分析し、並行輸入のメカニズム、各方面への影響、主要製造業者の対応戦略、リスク、価格および供給管理の動向、製造業者への提言、将来見通しなどをまとめ、概略下記の内容でお届けいたします。

第1章 イントロダクション

第2章 並行輸入品の市場への持ち込み

• 国の監督機関による承認
• 中央で承認済みの医薬品の並行流通
• メカニズム
• 再包装・再ラベリング

第3章 主な議論

• R&D投資への影響
• 上市決定への影響
• 並行輸出による製品の不足
• 偽造と並行貿易
• 例外的救援物資の流用

第4章 市場プロファイル

• 主な仕向国
• 主な仕入国

第5章 戦略的対応と潜在的可能性

• 主要製造業者の対応戦略
• リスク

第6章 価格管理

• 「Price Corridor」
• ユーロベースの価格設定
• 値下げ
• ブランド間の均衡化
• 二重価格
• リベート付き自由価格

第7章 供給管理

• 輸出禁止
• 在庫配置
• 直接流通

第8章 提言

第9章 他国の動向

第10章 将来見通し

付録

図表