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市場調査レポート

世界のバイオジェネリック医薬品市場

Biogenerics

発行 Global Industry Analysts, Inc.
出版日 2006年07月 商品コード 43862
ページ情報 英文 187 Pages
価格
US$ 3,950 換算 ¥ 308,534 (税抜) Hard Copy
US$ 3,950 換算 ¥ 308,534 (税抜) PDF by E-mail (Single User License)
US$ 11,850 換算 ¥ 925,603 (税抜) PDF By E-mail (Global License to Company and its Fully-owned Subsidiaries)

ご注意:当報告書はDRM(デジタル著作権管理システム)付PDFとなります。 PDFのダウンロード・閲覧には Adobe Digital Editions が必要となります。ご購入頂いた場合、同Adobe Digital Editions (ご購入時無償配布)をPCにインストールして頂き、ダウンロードを行ったPC上のみでの閲覧と、1回のプリントアウトが可能となっております。ご不明な点につきましてはお問合せください。



世界のバイオジェネリック医薬品市場」は2006年07月にグローバル・インダストリー・アナリシスより発行されました。 当レポートは187 Pagesで構成され、税抜¥308,534より販売しています。

概要

当報告書では、バイオジェネリック医薬品市場の市場構造や参入時の障壁、競合の見通し、主要な国・地域市場の概要といった市場概要に加え、同市場の最近の動向および課題、医薬品承認プロセス、製品概要、最近の業界における取り組みなどを分析し、世界の企業プロファイルも盛り込み、概略下記の構成でお届けいたします。

第1章 イントロダクション・調査手法・製品定義

第2章 エグゼクティブサマリー

  • 市場概要
    • バイオジェネリック医薬品の市場機会
    • バイオ医薬品の特許満了
    • 市場構造
    • 参入時の障壁
    • 商業化の実現
    • 競合の見通し
    • ブランド医薬品とジェネリック医薬品
    • 成長の障壁
    • 主要市場の概要
      • 米国
      • 欧州
      • オーストラリア
      • インド
  • 動向および課題
    • 米国FDAへのプレッシャー
    • 参入時の障壁による競合の緩和
    • バイオジェネリック医薬品への支持
    • ジェネリック医薬品と「エンジニアリング」
    • バイオジェネリック医薬品のオリジナル製品の製造基準への準拠
  • 欧米における医薬品承認プロセス
    • 生物学的同等性を証明するテスト
    • 米国の医薬品承認プロセス
    • 欧州の医薬品承認プロセス
  • 製品概要
    • バイオジェネリック医薬品とは
    • バイオ医薬品のジェネリック版
    • バイオ医薬品
    • バイオジェネリック医薬品と従来のジェネリック医薬品
    • バイオジェネリック医薬品の製造プロセス
  • 最近の業界における取り組み
  • 主要企業の動向
  • 世界市場の見通し

第4章 競合企業プロファイル(42社)

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