耐糖能異常に関する世界の治験レビュー：2011年下半期

Glucose Intolerance Global Clinical Trials Review, H2, 2011

発行	GlobalData
出版日	2011年09月	商品コード	217229
ページ情報	英文 Pages: 78
価格	US$ 1,000 換算 ¥ 80,470 (税抜) PDF by E-mail (Single user license) US$ 2,000 換算 ¥ 160,940 (税抜) PDF by E-mail (Site license) US$ 3,000 換算 ¥ 241,410 (税抜) PDF by E-mail (Global license)

概要
原文目次
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「耐糖能異常に関する世界の治験レビュー：2011年下半期」は2011年09月にグローバルデータより発行されました。当レポートはPages: 78で構成され、税抜￥80,470より販売しています。

概要

耐糖能異常は糖尿病予備軍であり、血糖値が正常値を超えてはいるものの糖尿病と診断するに満たないものをいいます。インスリン耐性に関連し、心血管疾患のリスクが上がります。20歳～79歳の耐糖能異常（IGT）は世界の3億4,400万人、人口の7.9%を占め、2030年までに4億7,200万人、8.4%に増加すると予測されています。

当レポートでは、世界の2011年下半期の耐糖能障害に関する治験動向について調査し、地域別、段階別に分析し、開発中の薬剤の概要、1982年から2011年9月現在の70の登録薬剤について紹介し、概略以下の構成でお届けします。

イントロダクション

地域別治験

国別治験
- アジア太平洋地域
- 欧州
- 北米
- 中東・アフリカ
- 中南米
BRIC諸国
G7諸国
治験状況別G7の治験
E7諸国
治験状況別E7の治験
段階別治験
未達成治験
一定期間内に募集した被験者
主な治験依頼者
- 耐糖能障害治験に参画する主な企業
薬剤比較
治験プロファイル
- 主要企業
  - Merck & Co., Inc
  - Novartis
  - 塩野義製薬
- 大学・機関・病院
  - Yale University
  - Seattle Institute for Biomedical and Clinical Research
  - Hadassah Medical Organization
  - University of Oslo
  - The National Institute of Diavetes and Digestive Kidney Disease
  - University of Leipzig
  - University of Sherbrooke
  - 東京大学
  - Northwestern University
  - Hillel Yaffe Medical Center
  - University of California, Los Angeles
  - Gentofte University Hospital
  - University of Copenhagen
  - Tel-Aviv Sourasky Medical Center
  - University Hospital Tubingen
  - University of Missouri
  - Emory University
  - University of Oxford
  - University of Miami
  - Lawson Health Research Institute