CRO市場におけるフェーズ0・マイクロドージングの市場機会：戦略分析

当報告書では、CRO（医薬品開発業務受託機関）および医薬品企業の医薬品開発プロセスにおけるフェーズ0・マイクロドージングの市場機会について調査分析し、マイクロドージングの背景、産業における課題、規制ガイドライン、収益予測、競合分析などもまとめ、概略以下の構成でお届けします。

第1章 調査手法

• 調査プロセス

第2章 産業における課題

• CROの直面する課題
  • CRO産業内の統合：顧客のリレーションシップへの脅威
  • 電子データのキャプチャ：収益への脅威
  • リスク共有モデル：適切なサービスのポジショニングの必要性
  • 地域的格差のサービス価格への影響

第3章 市場概要

• フェーズ0
  • CROによる医薬品開発への貢献
  • ヒトマイクロドージング
  • マイクロドージングに利用される技術
  • マイクロドージングのメリット
  • FDAおよびEMEAの規制
  • EUMAPPプログラム
  • マイクロドージングに関する懸念
  • 収益予測
  • 将来見通し
• 主要企業のプロファイル
  • Accium Biosciences
  • Radiant Research
  • Vitalea Science
  • Xceleron

第4章 戦略的提言

• マイクロドージングのアプローチ
  • マイクロドージングの代替的アプリケーション

第5章 意思決定支援データベース

• バイオテクノロジー企業の企業数
• 政府のバイオテクノロジー部門へのR&D投資
• 政府のバイオテクノロジー部門へのR&D投資の割合
• 医薬品産業のR&D支出
• 医薬品産業のR&D支出の割合