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2002年の導入以来、薬剤溶出ステントは冠状動脈性心臓病の治療においてベアメタルステントに代わり、市場の9割を獲得するまでになりました。最狭窄リスクを最小限に抑えることができることもひとつの要因となっています。
医療業界に関する幅広い調査を専門としている米国の調査会社 Decision Resources Inc.
(本社:マサチューセッツ州) では、薬剤溶出ステント市場動向について調査分析し、体系的にまとめた報告書 "Drug-Eluting
Stents: Can the Market Rebound from Recent Setbacks?" を発行いたしました。
当報告書では、冠状動脈性心臓病におけるステントの使用動向、市場リーダー、近年の課題、新興の技術革新、および今後の市場見通しなどをまとめ、概略下記の構成でお届けいたします。
エグゼクティブサマリー
イントロダクション
冠状動脈性心臓病とステントの利用
- 冠状動脈性心臓病
- 冠状動脈性心臓病の治療
- 心臓ステントの利用
薬剤溶出ステント
薬剤溶出ステントに関する問題点
薬剤溶出ステントの新興の技術革新
- medtronicのEndeabor Stent
- AbbottのXience、Boston ScientificのPromus
- Conor MedsystemsのCostar
- BiosensorのBioMatrix
薬剤溶出ステント市場の今後の見通し
- 商業機会となる安全問題
- 競合価格の到来
- バイオアブソーバブルステント
- 市場の復興
表
- 冠状動脈性心臓病と急性冠症候群の罹患率:2006年
- 新興の薬剤溶出ステント
図
- 薬剤溶出ステント市場のマイルストーン
- ステントの埋め込み、再狭窄、血栓症
- 世界のTaxusとCypherの売上
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