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市場調査レポート
大手製薬会社によるファーマコゲノミクスの導入
Big Pharma Embraces Pharmacogenomics - But Are We There Yet?
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当商品の販売は、2011年12月21日を持ちまして終了しました。
多くの企業が次世代の新薬開発にタンパク質とモノクローナル抗体の併用による技術開発を進めています。プロテイン療法には有効性や安定性、安全性の向上とともに免疫原性を低下させ、製造技術を改善させるという利点があります。
医療業界に関する幅広い調査を専門としている米国の調査会社 Decision Resources Inc.
(本社：マサチューセッツ州) では、大手製薬会社によるファーマコゲノミクスの導入動向について調査分析し、体系的にまとめた報告書 "Big
Pharma Embraces Pharmacogenomics - But Are We There Yet?" を発行いたしました。
当報告書では、製薬業界におけるファーマコゲノミクスの導入動向とその先駆的企業概要、ファーマコゲノミクスの使用にあたって問題となる規制事項、償還、法的事項、および製薬業界はなぜ、そしてどのように新薬開発プロセスにファーマコゲノミクスを統合しようとしているかなどについて、31ページにて概略下記の構成でお届けいたします。
エグゼクティブサマリー
ファーマコゲノミクスの実状
ファーマコゲノミクス導入のリーダー
- Celera Genomics
- Illumina
- Perlegen Sciences
文書により整備された患者データの重要性
専門家のコメント：発端者集団利用の難しさ
業界のファーマコゲノミクスの利用現状
- 臨床前新薬開発
- DeCode Genetics：新薬標的の特定
- 新薬の安全性および有効性向上
- 患者セグメンテーション
- Genentech、Roche、中外製薬のTrastuzumab
- Clinical DataとGenaissanceのVilazodone
- PerlegenのMCC-555
- Encodeの豊富な情報を用いた治験
- 投薬と代謝
- NeoPharmのLE-SN38
- Warfarin
- AzathioprineとMercaptopurine
- 薬害反応
- GlaxoSmithKlineのAbacavir
- Eli LillyのAtomoxetine
- 市販後有効性問題
- 上皮細胞増殖因子受容体薬
- Clinical DataとGenaissanceの強みとケアに関する研究
主な課題
専門家によるコメント：FDAは新たなプロセスを確率
ファーマコゲノミクスに関するデータ提出と薬剤試験共同開発経路
展望
図表
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