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特許は生物医薬品業界にとって欠かすことのできないものであり、研究開発への投資のためにも知的財産の保護は重要です。米国と欧州の知的財産法の基本は同じですが、製薬業界およびバイオテクノロジー業界にとって特別な配慮を要する点において両国の法律には大きな違いがあります。
医療業界に関する幅広い調査を専門としている米国の調査会社 Decision Resources Inc.
(本社:マサチューセッツ州) では、欧州と米国における特許法について調査分析し、体系的にまとめた報告書 "Contrasting
European and U.S. Patent Laws: Issues for the Pharmaceutical
Industry" を発行いたしました。
当報告書では、米国および欧州の特許法の概要とその違い、および生物医薬品業界に関する特許関連問題などについて、15ページにわたり概略下記の構成でお届けいたします。
概要
米国の特許法
欧州の特許法
米国と欧州の特許法:重要な相違
- 公の秩序と倫理性
- 公正
- 情報公開
- 反対と再検証
- 独占権と必須ライセンス
生物医薬品業界の特許問題
- 特許寿命
- DNA配列は特許取得可能である
- ジェネリック医薬品に対する法律の比較対照
- 欧州バイオテクノロジー指令
- 医療に関する特許
展望
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