|
医薬およびバイオテクノロジー分野における市場調査を専門とする米国の調査会社Drug & Market Development
Publications(本社: マサチューセッツ州)では、偽処方薬動向について調査分析しまとめた調査報告書
"Prescription Drug Counterfeiting" を発行いたしました。
当報告書では、偽処方薬に関する近年の統計、ケーススタディ、取締対策などともに、世界の医薬品市場における新興の偽装防止技術などについてまとめ、概略下記の構成でお届けいたします。
第1章 エグゼクティブサマリー
- 偽造の増加
- 不正医薬品とは何か
- 市場促進因子
- 偽造される薬剤
- 市場価値とコスト
- どこから来るのか
- 何をすることができるか
第2章 問題
- 定義と説明
- フランチャイジング
- 並行貿易
- 多様化と不法貿易
- 代用
- 改質と再利用
- 動機
- 加害者
- メカニズム
- 規模:関連する国
- 途上国における偽造
- 不正医薬品はどこで製造され販売されているか
- アジア
- ラテンアメリカ
- ロシア
- ナイジェリア
- EU
- 米国
- ダイバータおよびグレーマーケット
- 転用市場における薬剤卸売業者の役割
- 薬剤輸入
- インターネット
- 最も偽造されている薬剤
第3章 被害者
- 製薬業界
- 収益損失
- 業界信頼の失墜
- 訴訟リスク
- 製品の品位を守るための追加コストの影響
- 医療専門家への影響
- 国際貿易
- 患者:最終的な被害者
- 薬物耐性
- マラリア
- HIV/AIDS
- 鳥インフルエンザ
第4章 対策
- 政府および国際機関からのイニシアティブ
- 米国
- EU:TAXUD法
- WHO:IMPACTタスクフォース
- Council of Europe Initiatives
- Pharmaceutical Security Institute
- 産業国
- 起源:長い歴史
- 技術による対策
- その他の製品認証技術
- どの技術が適切か
- セキュリティマーキング
第5章 何をすべきか
- 一致団結した対応
- 有効な法令と監視
- ライセンシングとスクリーニング
- 業界規制
- 結束した業界の参画
- 消費者を介入させることが不可欠
- それで十分か
付録
|