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タンパク質の立体構造に基づく薬物設計は、特性面、効能面でも、おそらく最も的確な創薬の手段です。薬物の標的は複雑なので、この方法の利用には限度がありますが、最近の成功例をみると、全体、あるいは、部分的に、この方法を利用して数多くの医薬が実現しました。
医薬およびバイオテクノロジー分野における市場調査を専門としている米国の調査会社 Drug & Market Development Publications(本社: マサチューセッツ州)では、蛋白質の立体構造に基づく薬物設計状況を調査分析し体系的にまとめた報告書 "Structure-Guided Drug Design: Rediscovering the Importance of Drug Structure for Drug Discoveryを発行いたしました。"
当報告書は、創薬成功の裏にある結晶学、インフォマティクスの有効性、それらを利用した蛋白質の立体構造に基づく薬物設計の経済性を検証しており、140図表、23の企業分析情報を含む全体500頁の概略構成は次のようになっております。
1. エグゼクティブサマリー
2. 創薬の状況
3. ホルモンおよび受容体
4. 組合せの急激な増大とハイスループットの必要性
- In Dustrio 創薬の概念
- 分子から細胞、細胞から細胞器官へ
- タンパク発現高度化
- マクロ分子分析
- X線結晶学/HTX/NMR
- タンパク質立体構造に基づく薬物候補の発見
5. 分子の相互作用とバーチャル創薬
- In Silico 創薬の概念
- 分子アロメトリ(相対成長測定)
6. 近代的統合:すべてを集約
- In Dustrio 創薬と In Silico 創薬
- ウィルスの攻撃(HIV、ヘルペス・ウィルス、SARS)
- ステロイド・ホルモン受容体
- チロジン・キナーゼ
- システィン・ノット成長要因
- 薬物のメカニズムと標的
7. 将来予測
- 分子立体構造に基づく薬物設計
- 独創的な目標
- 長期的に、大きく考える
- 設計による創薬
8. 企業分析(23社)
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