前臨床研究の中国へのアウトソーシング：利点と課題

当レポートでは、中国における前臨床研究サービスの現状について調査し、欧州の試験所基準への適合動向や中国国内での研究受託機関の統合動向、サービスプロバイダー数社のプロファイル、および2012年までの予測についてまとめ、概略下記の構成でお届けいたします。

第1章 イントロダクション

第2章 中国における前臨床安全性サービスの現状

• 概要
• 業界構造と競合動向
• 業界インフラ
• 試験所基準への適合性
• データ、ラボ試験のFDA認可
• 人材、職種、労働力の安定性
• 畜産と供給

第3章 米国と中国との間の前臨床研究のコスト比較

• 比較コスト事例
• マネジメントの管理
• 調査価格

第4章 中国で研究を実施する際に対応すべき課題

• 配慮すべき重要事項
  • コスト要因
  • タイミング
  • サービスの範囲
  • 組織病理学
  • 研究の管理と監視
  • 第三者の選択肢
  • ラボの所有権
  • ビジネス動向
  • 規制リスクの管理
  • コメント

第5章 中国における前臨床研究受託機関

• イントロダクション
• ラボプロファイル

サマリーと背景情報

参照

図表