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市場調査レポート
創薬および臨床前段階における安全性予測技術の今後
Outlook for Predictive Safety Technologies
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「創薬および臨床前段階における安全性予測技術の今後」は2006年11月にインサイト・ファーマ・レポーツより発行されました。 当レポートは135 pagesで構成され、税抜￥216,425より販売しています。
遺伝子分野の調査において世界的に評価の高い米国の調査会社 Insight Pharma Reports
(本社：マサチューセッツ州) では、安全性予測技術の今後について詳細に調査分析した調査報告書 "Outlook for Predictive
Safety Technologies" を発行いたしました。
当報告書では、インシリコ（in
silico）アプローチやトキシコゲノミクス、ハイコンテンツセルベーススクリーニングなど創薬および臨床前段階の安全性予測ツールの開発状況について調査分析し、安全性予測試験分野における専門家へのインタビューなども盛り込み、概略下記の構成でお届けいたします。
第1章 イントロダクション
- ADME/Tox（アドメトックス）：安全性評価の礎石
- 安全性薬理の向上のための潜在的分野
第2章 前臨床安全性試験と創薬コスト
- 予期せぬ毒性
- 複雑な薬物作用と複雑な障害
- 研究動物利用の縮小
第3章 医薬品安全性に関する懸念
- 完全ではなく相対的な医薬品の安全性
- 毒性と副作用
- 安全性予測試験の目標
- 変異原性と生殖毒性
- 薬物間相互作用と代謝性毒素
- ハイスループット試験
第4章 安全性予測ツールと技術
- トキシコゲノミクス
- ハイコンテンツセルベーススクリーニング
- 細胞組織学と細胞組織プロテオミクス
- 代謝産物プロファイリングとメタボノミクス
- 動物モデル
- 毒性と発がん性に対するインシリコ（in silico）アプローチ
第5章 新しいフィールド
- 事例
- 安全性予測試験と規制当局
- 「The European Innovative Medicines Initiative」
- 安全性予測試験アプローチのデータおよび展望
第6章 安全性予測試験分野における専門家へのインタビュー
用語
企業インデックス
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