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市場調査レポート
標的評価による創薬・医薬品開発戦略
Powering Discovery through Target Evaluation: Moving Beyond the Validation Paradigm
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当商品の販売は、2011年07月19日を持ちまして終了しました。
着実に増加する新薬開発費用、パイプラインの劣化、近い将来のブロックバスター薬の不足などを背景とし、最も生物学的に有望な薬剤標的を迅速に識別する能力が、今後10年間の製薬業界における勝者と敗者を分ける最大で唯一の要因となります。
遺伝子分野の調査において世界的に評価の高い米国の調査会社 Insight Pharma Reports (本社：マサチューセッツ州)では、創薬における標的検証における問題について詳細に調査・分析した調査報告書 "Powering Discovery through Target Evaluation: Moving Beyond the Validation Paradigm" を発行致しました。
当報告書では、現在の標的検証パラダイムの問題、主要競合企業のツール/事業戦略、プロテオミクス技術、RNAi技術、複数の分子標的への対応、Whole-pathway解析、展開医療の現状などを調査・分析し、114ページにわたり概略下記の構成でお届けいたします。
第1章 イントロダクション
- 薬剤標的の概要
- 標的検証の問題
- 標的検証パラダイムの批評
第2章 標的評価技術
- 標的識別技術
- DNAマイクロアレイ
- 発現プロテオミクス
- バイオインフォマティクスとデータマイニング
- 人類遺伝学
- 標的同定技術
- 標的検証技術
- ExelixisとLexicon Genetics：モデル生物技術企業から創薬・医薬品開発企業へ
第3章 創薬へのWhole-Pathway解析
- Bionaut
- BioImage
- Avalon Pharmaceuticals
第4章 複数の分子標的に対応する治療法の開発方法
- CombinatoRx
- Cyclacel
- 複数の標的に対応するキナーゼ阻害薬の開発企業
第5章 小/大分子薬の標的と薬剤能力
第6章 生物学/技術主導型標的評価と創薬/開発戦略
- 技術主導型戦略
- 生物学主導型戦略
- 生物学/技術主導型戦略の比較
第7章 満たされていない要求の強い複雑な疾病の理解
- 複雑な疾病の遺伝学ベースのプログラム
- BiDil：知識が不十分な複雑/不均一性疾病への対処
- バイオマーカ、複雑な疾病、患者の階層
- バイオマーカと展開医療
- 複雑な疾病の理解及び治療的戦略開発における動物モデル
第8章 初期段階提携における標的/事業的問題
- 初期段階合意への製薬/バイオ技術企業のアプローチ
- Novartis
- Merck
- GlaxoSmithKline
- Genentech
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