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市場調査レポート
複合標的療法：雑多な薬剤と併用療法
Multitargeted Therapies: Promiscuous Drugs and Combination Therapies
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「複合標的療法：雑多な薬剤と併用療法」は2011年06月にインサイト・ファーマ・レポーツより発行されました。 当レポートは税抜￥257,804より販売しています。
当レポートでは、複合標的療法の開発における様々なアプローチに焦点を当て、複合標的療法の概要と新興のネットワーク薬理学分野、治療への耐性を克服するための第二世代の薬剤開発動向などをまとめ、概略下記の構成でお届けいたします。
エグゼクティブサマリー
第1章 イントロダクション
第2章 雑多な薬剤設計におけるネットワーク薬理学
- ネットワーク薬理学がほとんどの承認済み小分子剤が雑多であることを実証
- 薬剤標的数の決定
- 世界のマッピングと薬理学的分野
- 既知の薬剤に関する新規の分子標的予測
- 複合標的小分子薬剤の設計
- ケーススタディ
- 結論
第3章 複合標的タンパク質キナーゼ阻害剤
- イントロダクション
- Imatinibの事例
- その他の承認済み小分子複合標的キナーゼ阻害剤
- 複合標的キナーゼ阻害剤と有害事象
- キナーゼ阻害剤評価
- きわめて特別なキナーゼ阻害剤
- ケーススタディ
- 結論
第4章 癌のための併用療法設計のための合成致死性の使用
- イントロダクション
- 癌のための単発薬剤の合成致死性治療戦略の概念の臨床的証明
- パクリタキセルの化学増感標的を特定するための合成致死性RNAiスクリーニングの使用
- 膵臓癌のGemcitabine療法の増感標的を特定するための合成致死性RNAiスクリーニングの使用
- p53陰性癌の治療法開発のための合成致死性アプローチ
- 結論
第5章 癌の合理的併用療法設計における経路生物学
- イントロダクション
- KRAS変異癌におけるPI3K-Akt経路とB-Raf/MEK経路を同時に閉鎖するための併用療法
- 転移性メラノーマにおけるPLX4032の先天的耐性を克服するための併用療法設計
- 肺癌におけるEGFRキナーゼ阻害剤耐性
- 経路ベースの併用療法開発および使用におけるコンパニオン診断薬と個別化医療アプローチの役割
- 結論
第6章 Zalicusの併用ハイスループットスクリーニング技術
- Zalicusの社歴
- Zalicusのハイスループットスクリーニング技術とその抗炎症性併用製品創薬への応用
- Zalicus技術のB細胞悪性の新規併用療法創薬への応用
- 結論
第7章 今後の見通し
- 複合標的薬剤の合理性
- 当レポートの構成
- 当レポートの結論
参考
Cambridge Healthcare Instituteについて
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