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当報告書では、現在および将来の乳癌治療薬開発動向と医薬品業界における競合環境、薬剤標的の経路プロファイリングなどについて、概略以下の内容でお届けいたします。
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 癌について
第3章 方法論
第4章 目次
第5章 当報告書の利用方法
第6章 乳癌の標的局所化
第7章 癌のゲノムプロジェクトと乳癌標的
第8章 ヒトにおける乳癌薬剤標的のプロテイン発現プロファイル
- 正常組織と癌組織における発現
- ヒト癌細胞株および一次細胞における発現
第9章 乳癌治療薬の経路分析
第10章 特定された乳癌標的におけるプロテインとプロテインの相互作用
第11章 乳癌標的に関する入手可能な生物学的構造データ
第12章 乳癌治療薬の薬剤標的プロファイル
第13章 抗体－標的相互作用
第14章 乳癌治療薬標的の進行と成熟
- 予備登録または上市における乳癌治療薬の標的プロファイル
- フェーズⅢ臨床開発における新規および特定乳癌標的
- フェーズⅡ臨床開発における新規および特定乳癌標的
- フェーズⅠ臨床開発における新規および特定乳癌標的
- 臨床前開発における新規および特定乳癌標的
- 全ての乳癌標的コンビネーションの開発プロファイル
第15章 乳癌における主な治療戦略別標的
- 小分子
- ペプチド／プロテイン医薬品
- モノクローナル抗体と抗体様構造
- 核酸治療
- 細胞および遺伝子治療
- ドラッグデリバリーとナノテクノロジー
第16章 企業別乳癌標的
- オーストラリア
- オーストリア
- カナダ
- 中国
- キューバ
- デンマーク
- フィンランド
- フランス
- ドイツ
- インド
- アイルランド
- イスラエル
- イタリア
- 日本
- オランダ
- ニュージーランド
- ノルウェー
- 韓国
- スウェーデン
- スイス
- 英国
- 米国
第17章 免責事項
第18章 薬剤インデックス
第19章 企業インデックス
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