2011年度の講演者

  • chen-jiejun_50 Jiejun Chen
    HUMAN GENETIC RESOURCES ADMINISTRATION OF CHINA & Biosource and Biosafety Division of China National Center for Biotechnology Development
    MINISTRY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY P.R.CHINA
  • Jiao-Ligong_50 Ligong Jiao
    Deputy Director of Medicine Registration Department
    BEIJING DRUG ADMINISTRATION, SFDA
  • nospeaker Bernd Steffens
    Director of Global Head CTS
    BOEHRINGER INGELHEIM

中国における治験サプライチェーンマネジメントに特化した唯一のイベント

最新の統計によると、治験のおよそ70%がスケジュール通りに完了しない現状において、治験プロジェクトチームには次第に可能な限りプロセスの合理化や時間短縮、コスト削減が強いられるようになっています。

中国ではこれまで以上に治験が行われており、国内の法規制や輸出入ガイドライン、ライセンス、輸送、包装・表示要件の適用、温度管理による保管、輸送と国内流通などの問題を解決するためには、治験供給システムをより精巧なものにしていく必要があります。

3rd Annual Clinical Trial Supply China 2012 は、この種のイベントとしては世界でも唯一のものであり、中国市場に関わる100名を超える治験サプライチェーン専門家への広範な調査を通じて発展してきました。同会議は、温度管理を必要とするような治験用備品や試料の輸入、予測、保管、流通の専門家が直面する最も緊急性の高い問題や課題について話し合います。

2012年の目玉

  • 2つの年次イベント - 中国の医薬品市場における独自のサプライチェーンニーズに対応した内容とケーススタディを網羅した3rd Annual Clinical Trial Supply China （第3回年次会議 中国における治験動向 2012年）と2nd Annual Bio/Pharma Cold Chain China（第2回年次会議 中国におけるバイオテクノロジー／医薬品のコールドチェーン）
  • SFDA、Ministry of Health, Custom, Ministry of Science and Technologyといった中国規制当局による温度管理製品および治験供給材料の販売に関する法規制最新動向
  • 米国FDAとMHRAによる世界の最新動向に関する国際的規制当局から見た展望
  • 中国のバイオテクノロジー／医薬品サプライチェーン業界から集まった200名を超えるステークホルダーとの交流
  • サプライチェーンが日々抱える課題を克服するための15の討論会テーマ
  • 中国の医薬品業界に対する初の唯一のサプライチェーンアワード

過去のイベント参加者によるコメント

これは中国での臨床研究に関するサプライチェーンに特化した初のイベントです。治験ロジスティクスに積極的に参画するチームメンバーにとって非常に有効なイベントでした。
Biogen Idec 臨床開発ディレクター
グループディスカッションが非常に良かったです。医薬品業界と学術機関、政府機関とのそれぞれの立場から講演者が充実した内容で見解を述べていただきました。
GlaxoSmithKline プロジェクトマネージャー
様々な業界関係者と会い、経験を共有し、お互いに学び合える素晴らしいプラットフォームとして、このイベントは貴重でした。
Roche 品質保証担当シニアマネージャー
コールドチェーンに関する世界的見通しとベストプラクティスについて学べる有効なイベントでした。ネットワークを広げる機会にもなります。
Bristol Myers Squibb Company 流通アソシエイトディレクター