Clinical Partnerships Asia Pacific 2011
(第3回アジアにおける治験パートナーシップ年次会議)
2011年10月12日 - 14日、グランドハイアット上海

毎年、米国、ラテンアメリカ、欧州、そして最近では中国など世界中から2500名を超える薬剤開発専門家がPartnerships in Clinical Trial会議に終結します。

アジアで臨床研究を実施することは、単なる時間の短縮やコスト削減のための戦略というだけではなく、世界で競合するパイプラインを維持するための唯一の方法なのです。

世界市場での臨床開発や製品の実用化に関して、ベンチマークや基準、今後の実践方法を確立するために、臨床開発、業務、アウトソーシング専門の臨床意思決定者が集まるこの最大のイベントにぜひご参加ください。

	International Pharma John Hubbard Senior Vice President, Global Drug Development, Pfizer		Leading Regional Pharma Chris Chen Chief Executive Officer, Shanghai Celgen
	International Pharma Ross Horsburgh Vice President Clinical Development, Nycomed		Leading Regional Pharma Lee Chichang Executive Director, Simcere Pharmaceuticals
	International Pharma Shirley Zhao Managing Director, China, Genzyme		Leading Regional Pharma Helen Jiang Vice President Clinical, Jiangsu Hengrui Medicine Company

さらに、 SFDAの担当者から直接話を聴けるチャンスです。

SDFA、Shanghai Center for Adverse Drug Reaction MonitoringのエグゼクティブディレクターWenming Du氏

上海でのイベントに参加すべき主な理由

• 品質保証、コスト管理、上市スケジュールの促進に向け、戦略的提携と効果的アウトソーシングに関する詳細なケーススタディを聴く
• アジアにより多くの技術革新をもたらすための、新たなビジネスチャンスと戦略を探求する
• SFDAから、臨床安全性ガイドラインおよびモニタリングガイドラインに関する最新動向を聴く
• 世界の臨床リーダーが中国を世界の薬剤開発戦略にどう組み込もうとしているのかを理解する
• 日本、インド、韓国、台湾、中国などの法規制環境について概要を知る
• 癌、中枢神経系、心血管、ワクチン開発における立証済みのケーススタディを聴くことで、特定の治療分野における提携戦略を入手する
• アジアにおいて、治験依頼者、CRO、試験施設間の連携を向上させるための戦略を策定する
• 同地域での被験者募集動向を学び、アジアの文化に合った戦略を策定する
• 同地域のデータ品質レベルを検証し、GCP実施における課題を克服する
• アジアにおいて臨床開発に影響を及ぼす技術に関する新たな動向を明らかにし、データマネジメントに関するベストプラクティスについて意見交換する