Biopharmaceutical Manufacturing and Development Summit

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Achieving Speed and Savings in Today’s Manufacturing Environment

Biopharmaceutical Manufacturing and Development Summit
(バイオ医薬品製造・開発サミット)

2011年9月12日 - 14日、サンディエゴ、Doubletree Mission Valley

あなた、もしくはあなたの所属するチームは、効率やサプライチェーンのセキュリティ、一貫性、安全性、御社製品の連続的供給を保証する責任を負っていますか。

現在の最善の技術と将来の製品開発のために、御社の設備やプロセスを最適化することを保証する必要がありますか。

単回使用技術のインテグレーションとその他のフレキシブル製造スキームに関する計画立案に役立つ運用戦略に焦点を当てた唯一のイベントです。ぜひご参加ください。

BMD Summitでは、業界リーダーからの最新レポートを提供し、品質、安全性、競合性、そして安全な製品を連続的に患者に供給することを保証するのに役立てていただけます。

"Greatly facilitates keeping informed of current key biotech practices, learnings, and players/SMEs."
- Stacey M. Kaneshiro, Senior Consultant Engineer, Eli Lilly and Co.

フレキシブル設備の整備

以下のもので、変化する製品やプロセスのニーズに対応します。:

  • タンパク質Aの代替物質
  • 複合製品設備のためのリスクに基づく決定
  • バイオシミラーに用いられる製造プラットフォーム
  • ディスポーザブルの大規模インテグレーション
  • 新規の下流技術

バイオマニュファクチャリングの優位性

以下のもので、御社製品の品質、安全性、競合性を保証します。:

  • 連続的、使い捨て抗体浄化
  • 堅牢性とリスク低減を強化したプロセス適応
  • バイオシミラーの開発と製造のための戦略
  • サプライチェーンのリスク低減
  • プロセス設計と技術移転に対するリスクマネジメントアプローチ>

詳細なシンポジウム:

ディスポーザブルを用いることのリスクの評価と予防

  • 原材料の変更を含むサプライヤーリレーションシップの管理
  • 抽出物、滲出物に関するプロセスバリデーション

"This will be a great opportunity to learn what other specialists are doing in the disposables for biotech arena."
- James W. Chrostowski, Ph.D., Engineer III, Biogen Idec

特集:
PfizerおよびShireの2つのISPE-awarded facilities of the yearを受賞した設備に関する基調講演と総会プレゼンテーション、Genentechによる“クラスA”認定を受けるためのビジネスプロセス優位性戦略、およびAmgenによる費用対効果の高い製造のための将来的計画立案。

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