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Keynotes and Featured Presenters

Challenges of Biologics Development - From the Process and Facility Point of View

Steve G. Farrand, Ph.D., Vice President, BioProcess Development, Merck Research Laboratories, USA

Evolution of Comparability Concepts for Biotechnology Products

Wassim Nashabeh, Ph.D., Global Head, Technical Regulatory Policy & Strategy, Genentech, a member of the Roche Group, USA

FDA Guidelines for Cost Effective Biopharm Facilities

Mark Von Stwolinski, Vice President of Architectural Services, Clark Richardson & Biskup (CRB) Consulting Engineers, USA

What's the Challenge of Upstream Processing in Asia for the Next Five Years? Are These the Same Challenges as US/Europe?

Chris Chen, Ph.D., Chief Executive Officer, Shanghai Kanda Biotechnology Co. Ltd., China

Application of QbD Principles to Biosimilars

Chulani Karunatilake, Ph.D., Director, Analytical Sciences, Amgen Inc., USA

Challenges and Mediation of Technology Transfer from Development to Manufacturing

Frank Ho, Ph.D., Vice President, Biologics Operations, PharmaEssentia, Taiwan, Republic of China

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市場調査報告書

バイオテクノロジーのレポート一覧

イベントカレンダー

バイオテクノロジー関連の国際会議

中国のバイオプロセス業界は、国内でのバイオシミラーやバイオベターの驚異的な成長と注目によって急速に発展しています。

過去2年間、IBCはBioProcess International™ Conference & Exhibitionを中国で開催しています。このイベントは、中国および同地域の国々が、バイオプロセシング技術を習得され、国際基準を満たすよう能力を向上していただくことを目的としています。

第3回目となる今回の年次イベントでは、引き続き、バイオシミラー、バイオベター、新規の生物製剤、およびワクチンの歩留まり向上、品質改善、比較可能性の保証を目指した、豊富かつテーマを絞った内容でお届けします。バイオプロセス関連の科学者やエンジニアの方々に実践的なソリューションや確立された戦略を習得していただけます。

各国から集まった講演者から、確立された戦略と成功事例を直接聞く機会です。

• 細胞培養と細胞株開発
• 下流プロセシング
• 品質と比較可能性向上のためのプロセス・製品特性化
• 米国および欧州におけるウイルス安全性要件
• 生物医薬品製造における単回使用
• 設備設計と技術移転
• タンパク質製剤

対象者:

国際企業:
中国／アジアの薬剤開発業者と医薬品製造受託機関が終結し交流することで、プロセシング能力における現状を理解し、バイオシミラー、バイオベター、新規の生物製剤、およびワクチンを開発するためのビジネスパートナーや提携先を見つけることのできる場となります。

中国に拠点を置く企業：
世界中の経験豊富な科学者やエンジニアから、技術的ノウハウや実践的ソリューションを学べる機会です。また、問題の解決法や、歩留まりおよび品質向上を追及する中での落とし穴を回避する方法などについても学びます。

会議中はすべて同時通訳がついております。

テーマ一覧

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